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张娣

作品数:4 被引量:18H指数:3
供职机构:济宁医学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白A
  • 1篇毒性
  • 1篇新生儿
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌炎
  • 1篇血清
  • 1篇血清指标
  • 1篇医院感染
  • 1篇医院感染病原...
  • 1篇预后
  • 1篇诊断及预后
  • 1篇制动
  • 1篇制动轮
  • 1篇输液
  • 1篇输液架
  • 1篇双胎
  • 1篇水袋
  • 1篇糖尿

机构

  • 4篇济宁医学院
  • 2篇济宁市第一人...
  • 2篇济宁市任城区...

作者

  • 4篇张娣
  • 2篇盛芬
  • 2篇李涛
  • 2篇黄宗宣
  • 1篇李粹
  • 1篇牛峰海
  • 1篇王瑜
  • 1篇李涛
  • 1篇徐玮玮

传媒

  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇中国当代儿科...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
儿童急性白血病化疗医院感染病原菌及其与FcγRⅡA基因多态性的关联被引量:3
2023年
目的 研究急性白血病化疗医院感染患儿病原菌、Fcγ受体ⅡA(FcγRⅡA)基因多态性分布及其影响因素。方法 回顾性收集2019年1月-2022年8月济宁医学院附属医院收治的109例急性白血病化疗患儿临床资料,根据患儿是否发生医院感染将其分为感染组(46例)和未感染组(63例),统计急性白血病化疗患儿医院感染病原菌分布情况,比较两组一般资料、血清生化指标、FcγRⅡA基因多态性,采用多因素Logistic回归分析急性白血病化疗患儿医院感染的影响因素。结果 109例急性白血病化疗患儿发生医院感染共46例,检出病原菌57株,其中革兰阴性菌38株,占比66.67%;革兰阳性菌15株,占比26.32%;真菌4株,占比7.02%;感染组FcγRⅡA基因多态性H型占比低于未感染组,R型占比高于未感染组(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,年龄<5岁、化疗阶段为诱导化疗期、抗菌药物使用时间≥5 d、住院时间≥30 d、外周血中性粒细胞(N)、血清白蛋白(ALB)水平较低、FcγRⅡA基因多态性为R型均为急性白血病化疗患儿医院感染的独立影响因素(P<0.05)。结论 急性白血病化疗患儿主要感染病原菌种类为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、链球菌及光滑假丝酵母、白假丝酵母,FcγRⅡA基因多态性分布存在较大差异,其影响因素较多,临床可据此对有相关特征的患儿进行针对性治疗或干预,降低急性白血病化疗患儿医院感染发生的风险。
黄宗宣李涛盛芬黄迎迎张娣
关键词:化疗医院感染病原菌血清指标
血清SAA及PTX-3和肌钙蛋白在儿童病毒性心肌炎诊断及预后评估中的价值被引量:9
2022年
目的 探讨血清淀粉样蛋白A (SAA)、正五聚体蛋白-3(PTX-3)及肌钙蛋白(cTnI)在儿童病毒性心肌炎(VMC)诊断及预后评估中的价值。方法 选取2012年10月-2020年12月济宁医学院附属医院收治的VMC患儿82例为VMC组,另选取同期健康体检儿童40名为对照组,分析血清SAA、PTX-3及cTnI水平对VMC诊断及预后评估中的价值。结果 82例患儿共分离出病毒83株,其中柯萨奇病毒占比高于其他病毒株;VMC组血清SAA、PTX-3、cTnI水平高于对照组(P<0.05);血清SAA、PTX-3、cTnI水平联合检测诊断VMC的受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.948,灵敏度为90.24%,特异度为95.00%;血清SAA、PTX-3、cTnI水平随VMC患儿心衰程度加重而升高(P<0.05);预后不良组血清SAA、PTX-3、cTnI水平高于预后良好组(P<0.05);血清SAA、PTX-3、cTnI水平联合检测评估VMC患儿预后不良的AUC为0.856,灵敏度为91.67%,特异度为65.52%。结论 VMC患儿血清SAA、PTX-3、cTnI水平升高,且其升高水平与患儿心衰程度有关,在一定程度上三项指标可用于辅助VMC患儿的早期诊断和预后评估。
李涛黄宗宣张娣盛芬黄迎迎
关键词:病毒性心肌炎儿童淀粉样蛋白A肌钙蛋白
双胎新生儿枫糖尿病及其基因突变分析被引量:6
2016年
目的分析一对经典型枫糖尿病(MSUD)汉族双胎新生儿的临床特点及其相关基因的致病性突变,为MSUD早期诊治提供指导。方法收集患儿的临床及影像学资料,提取患儿及其父母的外周血,检测枫糖尿病相关基因(BCKDHA,BCKDHB,DBT,DLD),确定基因突变位点,并进行生物信息学分析。结果双胎患儿在BCKDHB基因上发现2个突变:错义突变c.304G>A(p.Gly102Arg)和无义突变c.331C>T(p.Arg111*),均为杂合子,且c.304G>A(p.Gly102Arg)为国际上未报道的新突变。其父亲携带错义突变c.304G>A(p.Gly102Arg),其母亲携带无义突变c.331C>T(p.Arg111*)。结论 BCKDHB基因c.331C>T(p.Arg111*)杂合突变是该双胎患儿的致病性突变,是枫糖尿病患儿临床表现的基因分子基础。
李涛王瑜李粹徐玮玮牛峰海张娣
关键词:枫糖尿病双胎基因突变新生儿
一种便于调节的输液架
本实用新型涉及输液架技术领域,且公开了一种便于调节的输液架,包括底座,所述底座的上端设置有调节机构,所述调节机构的外壁设置有盒体,所述盒体的内壁前后两端固定连接有报警机构,所述底座的下端固定连接有制动轮;所述报警机构包括...
唐杰叶凤春丁芳张娣李文萍王亚喃郭如娟
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