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赵子翰

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
发文基金:微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇链霉菌
  • 1篇多环
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液质联用
  • 1篇英文
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇酮类
  • 1篇相色谱
  • 1篇抗生素
  • 1篇活性
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇分离纯化
  • 1篇SAN
  • 1篇HPLC测定

机构

  • 2篇中国医药集团...
  • 1篇成都学院(成...
  • 1篇四川省食品药...

作者

  • 3篇赵子翰
  • 2篇褚以文
  • 1篇李俊英
  • 1篇王辂
  • 1篇李直
  • 1篇陈祈磊
  • 1篇袁军
  • 1篇陈启立
  • 1篇宋艳霞
  • 1篇杨晓雁
  • 1篇付平
  • 1篇李波

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HPLC测定穿琥宁中的聚合物被引量:1
2013年
目的采用HPLC法测定穿琥宁聚合物的含量,并研究聚合物的性质及成因。方法采用依利特Sephadex G-10色谱柱(10 mm×300 mm,40~120μm),流动相A为pH7 0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液[0.05 mol.L-1磷酸氢二钠溶液-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)],流动相B为水,流速1.0 mL.min-1,检测波长251 nm。用HPLC法分析温度、pH、湿度、灭菌时间对聚合物产生的影响。结果对照品、供试品溶液的线性范围分别为0.011~22.20μg(r=0.9999)、0.0163~2.98 mg(r=0.9988),最低检测限为2.2 ng(S/N=3),最低定量限为11 ng(S/N=10),进样RSD=1.13%,日内RSD=0.56%,对照品溶液在10 h内较稳定,供试品溶液不稳定。穿琥宁聚合后极性增加;高温、高湿、pH、长灭菌时间使聚合物的含量增加。结论所用方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于穿琥宁聚合物的检查和含量测定;生产中应严格控制温度、湿度、pH及灭菌时间。
陈启立付平赵子翰宋艳霞李直袁军李波
关键词:穿琥宁高效液相色谱法液质联用
SILA-C2191-A和B,黄灰链霉菌产生的多环San酮类新抗生素 Ⅰ.菌种分类,发酵,分离纯化和生物学活性被引量:8
2003年
在筛选具有生物活性的放线菌新代谢产物的过程中,从放线菌SIIA-A02191的发酵产物中发现了新的多环San酮类抗生素SIIA-C2191A及其溴代类似物SIIA-C2191B。基于形态学、化学分类和16SrDNA等数据,将分离自渤海湾沙地土壤的产生菌鉴定为灰黄链霉菌。活性化合物采用减压快速层析法和制备型高效液相进行分离纯化。化合物SIIA-C2191A和SIIA-C2191B均对革兰氏阳性菌显示强抗菌活性,但对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。
赵子翰李俊英杨晓雁褚以文
黄灰链霉菌SIIA-A02191产生的多环口山酮类新抗生素Bromoxantholipin(英文)被引量:3
2011年
目的研究海洋链霉菌SIIA-A02191产生的抗菌成分。方法用有机溶剂萃取发酵液,采用减压快速层析和制备HPLC分离纯化活性化合物,根据化合物的理化性质、紫外光谱、红外光谱、质谱、一维和二维核磁共振谱的测定数据,解析并确证化合物的结构。结果化合物1为xanfllolipin的溴代类似物,命名为bromoxantholipin,具有抗MRSA等革兰阳性细菌的强活性,MIC值范围为0.06~0.25μg/mL。结论化合物1为一新的多环口山酮类抗生素。
陈祈磊赵子翰王辂褚以文
关键词:链霉菌
共1页<1>
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