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李孝常
作品数:
40
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H指数:1
供职机构:
合肥立方制药股份有限公司
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相关领域:
医药卫生
轻工技术与工程
化学工程
环境科学与工程
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合作作者
李冰
合肥立方制药股份有限公司
陈军
合肥立方制药股份有限公司
季俊虬
合肥立方制药股份有限公司
高美华
合肥立方制药股份有限公司
季永明
合肥立方制药股份有限公司
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李孝常
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陈军
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李冰
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2011
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一种使用组合催化剂合成硝苯地平中间体的方法
本申请提供一种使用组合催化剂合成硝苯地平中间体的方法,属于有机药物合成技术领域。硝苯地平中间体的合成方法包括:在组合催化剂的作用下,邻硝基苯甲醛与乙酰乙酸甲酯在醇溶剂中发生缩合反应得到硝苯地平中间体。组合催化剂包括含氮杂...
李孝常
李冰
陈军
季永明
孟宪科
胡德金
文献传递
一种二氢槲皮素的制备方法
本申请公开了一种二氢槲皮素的制备方法,属于药物合成领域。所述方法包括以下步骤:将反应溶剂水用碱化试剂调节至碱性后,得碱性水溶液;将二水槲皮素溶解于碱性水溶液中,并加入含氧亚硫酸盐二元组合还原剂进行还原反应,得到终点还原反...
李孝常
李冰
李乔
刘桃芳
文献传递
二氢吡啶类降压药物原料药微粉化的新方法
本申请提供一种二氢吡啶类降压药物原料药微粉化的新方法,涉及生物药物制剂技术领域。一种二氢吡啶类降压药物原料药微粉化的新方法,包括:将二氢吡啶类降压药物原料药溶解于第一溶剂,将溶解有二氢吡啶类降压药物原料药的第一溶剂加入到...
李孝常
李冰
李春正
陈军
季永明
季俊虬
苗青
文献传递
一种改进的吗茚酮的合成方法
本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种改进的吗茚酮的合成方法。本发明所述改进的吗茚酮合成方法包括:1)在醇溶剂和矿酸催化剂存在下,2‑甲基‑3‑乙基‑4,5,6,7‑四氢吲哚‑4‑酮与盐酸吗啉及多聚甲醛于50℃~55℃至回...
季俊虬
高美华
李孝常
陈军
文献传递
一种硝苯地平的制备方法
本申请提供一种硝苯地平的制备方法,属于有机药物合成技术领域。硝苯地平的制备方法,在含氮杂环羧酸催化剂的作用下,中间体邻硝基亚苄基乙酰乙酸甲酯与3‑氨基巴豆酸甲酯在C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>4</Sub>的低...
李孝常
孟宪科
王猛
邓晓娟
李冰
范冰冰
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一种卡培他滨中间体的简便精制方法
本发明公开了一种抗肿瘤药物卡培他滨中间体2,3-二苯甲酰基-5-脱氧-5-氟胞苷合成反应液的简便除杂、结晶方法。其特征是将2,3-二苯甲酰基-5-脱氧-5-氟胞苷的氯化、胺化反应后的乙酸乙酯提取液先在规定条件下一次性沉淀...
季俊虬
高美华
李孝常
陈军
文献传递
一种使用组合催化剂合成硝苯地平中间体的方法
本申请提供一种使用组合催化剂合成硝苯地平中间体的方法,属于有机药物合成技术领域。硝苯地平中间体的合成方法包括:在组合催化剂的作用下,邻硝基苯甲醛与乙酰乙酸甲酯在醇溶剂中发生缩合反应得到硝苯地平中间体。组合催化剂包括含氮杂...
李孝常
李冰
陈军
季永明
孟宪科
胡德金
一种二氢槲皮素的制备方法
本申请公开了一种二氢槲皮素的制备方法,属于药物合成领域。所述方法包括以下步骤:将反应溶剂水用碱化试剂调节至碱性后,得碱性水溶液;将二水槲皮素溶解于碱性水溶液中,并加入含氧亚硫酸盐二元组合还原剂进行还原反应,得到终点还原反...
李孝常
李冰
李乔
刘桃芳
一种改进的吗茚酮的合成方法
本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种改进的吗茚酮的合成方法。本发明所述改进的吗茚酮合成方法包括:1)在醇溶剂和矿酸催化剂存在下,2-甲基-3-乙基-4,5,6,7-四氢吲哚-4-酮与盐酸吗啉及多聚甲醛于50℃~55℃至回...
季俊虬
高美华
李孝常
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二氢吡啶类降压药物原料药微粉化的方法
本申请提供一种二氢吡啶类降压药物原料药微粉化的新方法,涉及生物药物制剂技术领域。一种二氢吡啶类降压药物原料药微粉化的新方法,包括:将二氢吡啶类降压药物原料药溶解于第一溶剂,将溶解有二氢吡啶类降压药物原料药的第一溶剂加入到...
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