付士波
- 作品数：63 被引量：189H指数：8
- 供职机构：吉林大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金吉林省中医药管理局课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 人参皂甙-Rg3对病理性瘢痕成纤维细胞增殖与凋亡影响的实验研究
- 赵自然刘鹤松张舵路来金赵伟刚彭维海于威洪花付士波赵伟光
- 本研究利用体外培养的人皮肤瘢痕疙瘩成纤维细胞及建立的兔耳增生性瘢痕模型，研究了人参皂甙-Rg3对瘢痕组织中凋亡相关基因的表达、成纤维细胞增殖凋亡情况的影响，从细胞水平和分子水平研究人参皂甙-Rg3能够抑制瘢痕成纤维细胞增...
- 关键词：
- 关键词：病理性瘢痕成纤维细胞
- X射线照射对 EL-4 淋巴瘤细胞周期进程及细胞倍增时间的影响被引量：3
- 1998年
- 目的研究不同剂量Ｘ射线照射对ＥＬ４淋巴瘤细胞周期进程及细胞倍增时间的影响。方法离体培养ＥＬ４细胞，计算细胞倍增时间。ＰＩ荧光探针标记，流式细胞术（ＦＣＭ）检测细胞周期各时相细胞的变化。结果０．５Ｇｙ～４．０ＧｙＸ射线照射使ＥＬ４细胞倍增时间明显延长，Ｇ１及Ｇ２期细胞数明显增加。结论０．５Ｇｙ～４．０ＧｙＸ射线照射诱导ＥＬ４细胞明显的Ｇ１及Ｇ２期细胞阻滞，此变化显示出明显的剂量效应和时间效应。细胞周期进程变化与细胞倍增时间延长密切相关。
- 鞠桂芝付士波刘建香刘树铮
- 关键词：电离辐射淋巴瘤细胞周期进程
- 电离辐射对EL-4细胞凋亡和坏死的影响
- 薛丽香金光辉付士波苏旭
- 关键词：电离辐射细胞凋亡凋亡率
- 电离辐射对EL-4细胞倍增时间的影响
- 1998年
- 研究电离辐射对EL－4淋巴瘤细胞倍增时间的影响。方法：体外传代培养EL－4细胞并计数。按下式计算细胞倍增时间：TD＝0．693（T2-T1）／ln（N2／N1）。结果：0．1～4．0GyX射线单次照射使EL－4细胞倍增时间明显延长。0．05Gy低剂量预照射可明显缩短2．0Gy大剂量照射所致细胞倍增时间的延长。结论：0．1Gy以上剂量X射线使EL－4细胞倍增时间延长。0．05Gy预照射可诱导适应性反应。
- 鞠桂芝付士波刘建香刘树铮
- 关键词：电离辐射
- 电离辐射对小鼠胸腺细胞p16、CyclinD1、CDK4表达的影响
- 2001年
- 采用流式细胞术 (FCM)检测了不同剂量X射线全身照射后 ,昆明种小鼠胸腺细胞p16、CyclinD1、CDK4蛋白表达的时程变化和量效关系。结果表明 ,2GyX射线照射后 8h小鼠胸腺细胞p16表达明显增高 ,2 4h达到峰值 ,持续至照射后 4 8h ,72h降至正常水平 ;CDK4表达水平在照射后8h明显降低 ,12h降至最低 ,照射后 4 8h恢复近正常水平 ;周期蛋白CyclinD1表达轻度下调。不同剂量 (0 .5 - 4Gy)照射后p16蛋白表达随着剂量的增加而增加 ,2Gy组与假照射组相比显著增多 (p<0 .0 1) ;CDK4蛋白表达在 2Gy照射后明显低于假照射组 (p <0 .0 1) ;CyclinD1表达在 0 .5 - 2Gy照射后可见下降趋势。结果提示 :p16 /CyclinD1/CDK4 /pRb通路在电离辐射诱导胸腺细胞G1期阻滞中可能起着十分重要的作用。
- 王晓梅鞠桂芝马淑梅付士波
- 关键词：电离辐射CDK4CYCLIND1小鼠胸腺细胞
- 电离辐射对EL-4细胞Caspase-3蛋白表达的影响被引量：4
- 2006年
- 孙世龙付士波刘扬鞠桂芝
- 关键词：CASPASE-3蛋白表达电离辐射EL-4细胞细胞凋亡机制特征性改变
- 逍遥散对乳腺癌细胞抑制作用实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的:研究逍遥散提取液对乳腺癌细胞生长抑制的作用。方法:应用MTT分析法和克隆形成法对逍遥散提取液处理的人乳腺癌(MCF-7)细胞进行检测和观察。结果:经不同剂量逍遥散提取液作用后的细胞明显少于对照组(P<0.05)。结论:逍遥散提取液对人乳腺癌细胞有显著的生长抑制作用,且有时间、剂量依赖性。
- 王迪张虹付士波王珈
- 关键词：逍遥散乳腺癌
- 电离辐射诱导HeLaS_3细胞凋亡时程变化的影响
- 2001年
- 采用PI和Hoechst33342双染、流式细胞术 (FCM)和图像分析术 (ICM)检测了不同剂量电离辐射对HeLaS3 细胞凋亡的影响。结果表明 ,HeLaS3 细胞在分别受到 0 .5 - 4 .0GyX射线照射后 8h ,其细胞凋亡呈增高趋势 ,但无统计学意义。照射后 12h ,细胞凋亡显著增加 (p <0 .0 1) ,并达峰值。随后 ,细胞凋亡率迅速下降 ,4 8h ,又有所回升。且流式细胞术与图像分析术所得结果数据相近 ,趋势一致。
- 金光辉薛丽香付士波苏旭
- 关键词：电离辐射细胞凋亡流式细胞术
- 电离辐射对EL-4细胞凋亡与坏死的影响被引量：5
- 2001年
- 目的 研究不同剂量电离辐射对EL 4细胞凋亡和细胞坏死的影响。方法 采用PI和Hoechst 33342双染、流式细胞术检测。结果 实验结果表明 :给予 5 0～ 2 0 0mGy低剂量照射后 6h ,EL 4细胞凋亡和坏死较对照组没有升高 ,而给予 1.0～ 8.0Gy大剂量X射线照射后 6h ,细胞凋亡较对照组有明显升高 ,4.0Gy以上剂量 ,细胞坏死显著升高。 结论 一定剂量的电离辐射不仅可以诱导凋亡的产生 ,而且可直接导致细胞坏死 ,即细胞的死亡模式与受照剂量有关。
- 薛丽香金光辉付士波苏旭
- 关键词：电离辐射细胞凋亡细胞坏死EL-4
- 蝎毒组分Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用被引量：9
- 2007年
- 目的:观察蝎毒组分Ⅰ(SV-Ⅰ)对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用。方法:卵巢癌细胞SKOV3分为空白对照组和SV-Ⅰ处理组(终浓度分别为200、400、800 mg.L-1),采用MTT法检测SV-Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长抑制率,集落形成法检测肿瘤细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡的变化。结果:200、400和800 mg.L-1组SKOV3细胞生长抑制率分别为29.87%、48.11%和67.77%,与对照组比较差异具有显著性(P<0.01);在400和800 mg.L-1组,SKOV3细胞集落数分别为57.00±6.16和48.00±4.11,明显低于对照组(84.00±5.29)(P<0.01);与空白对照组比较,400 mg.L-1组SKOV3细胞S期细胞数明显减少(P<0.01),G2+M期细胞明显增多(P<0.01),800 mg.L-1组SKOV3细胞G2+M期细胞数明显减少(P<0.01),G1期细胞数有增多趋势;与空白对照组比较,400和800 mg.L-1组SKOV3凋亡细胞数明显增加(P<0.01)。结论:在一定浓度范围内蝎SV-Ⅰ可明显抑制卵巢癌细胞SKOV3的生长,其机制与SV-Ⅰ抑制SKOV3细胞DNA合成、诱导SKOV3细胞发生G2+M和G1期阻滞及诱导SKOV3细胞凋亡有关。
- 付士波杨英闫凤琴刘淑春李鹏武鞠桂芝
- 关键词：蝎毒SKOV3细胞细胞周期细胞凋亡
