陈宇瑛
- 作品数：29 被引量：146H指数：6
- 供职机构：成都大学更多>>
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- 血脂调节剂的研究——Ⅱ.HMG-CoA还原酶抑制剂M-8614A及MH-2688B的分离和鉴别
- 1993年
- 从青霉M-8614的发酵液中分离到血脂调节剂M-8614A。诱变M-8614得到的MH-2638菌株的发酵液中分离到化合物MH-2688B。它们的理化性质和波谱分析表明M-8614A和Mevastatin相同,MH-2688和Lovastatin同质。
- 吴林森陈宇瑛沈瑾志
- 关键词：还原酶抑制剂真菌
- 双利奈唑胺的合成与分析被引量：1
- 2014年
- 目的双利奈唑胺(1)的合成与分析。方法以利奈唑胺中间体叠氮化合物(2)为原料,经钯碳催化氢化和随后的吡啶催化的乙酰化制得双利奈唑胺(1)。结果 1的结构经1H-NMR和ESI-MS确认,并对其进行了HPLC分析。结论合成得到了目标化合物1,可为利奈唑胺的杂质研究提供可靠数据。
- 刘啸王瑛瑛罗刚陈宇瑛
- 关键词：利奈唑胺
- 利伐沙班工业化生产合成路线分析被引量：6
- 2015年
- 目的研究利伐沙班合成工艺,提高利伐沙班的合成产率,得到适合利伐沙班工业化的合成路线。方法通过查阅文献和专利,筛选出合成各关键中间体最优路线。结果与结论得到一条适用于工业化合成利伐沙班的路线。该法工艺简单,易于分离,适于工业化生产。
- 戴川赵圣轩林世博陈宇瑛
- 关键词：利伐沙班中间体
- FK409类NO供体型他汀衍生物合成及活性评价
- 2019年
- 目的合成系列FK409类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法本文选用FK409类NO供体与阿托伐他汀、匹伐他汀及瑞舒伐他汀3种他汀药物分别通过酯化进行偶联。结果设计合成了2个FK409类NO供体和6个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过体外活性测定,目标化合物具有良好的NO释放活性。
- 陈宇瑛薛雨艾林曾其炀
- 关键词：他汀
- 阿奇霉素中相关物质的研究被引量：6
- 2013年
- 目的通过合成得到阿奇霉素的相关物质。方法采用合成的方法制备相关物质,并用MS,HPLC方法鉴定相关化合物的结构。结果以阿奇霉素为原料制备得到了4个相关物质。结论得到了阿奇霉素的4个相关物质,为研究阿奇霉素中相关物质的来源和提高产品的质量提供了科学数据。
- 刘啸陈宇瑛王瑛瑛张书利
- 关键词：阿奇霉素HPLC
- 洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物的硝基氧基衍生物及其制备方法
- 本发明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物(L-669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式(I)所示，它们能够增强他汀类诸如抗炎等的非调脂活性。同时涉及它们的制备方法。<Image file="D2009100...
- 陈宇瑛任文杰李坤
- 文献传递
- 洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀－6－氧化物的硝基氧基衍生物及其制备方法
- 本发明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀－6－氧化物(L－669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式(I)所示，它们能够增强他汀类诸如抗炎等的非调脂活性。同时涉及它们的制备方法。
- 陈宇瑛任文杰李坤
- 文献传递
- 新型四环素类抗生素——amadacycline的合成方法进展被引量：2
- 2012年
- Amadacycline属氨甲四环素类广谱抗菌药物,为新型半合成抗生素,是米诺环素在C9位上引入氨甲基的衍生物。本文综述了Amadacycline 3种不同的半合成方法,分析了各条路线的关键步骤,讨论了各方法的优缺点。
- 王瑛瑛陈媛陈宇瑛
- 关键词：半合成
- 他汀类降血脂药物呋咱氮氧基衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一种他汀类降血脂药物呋咱氮氧基衍生物及它们的制备方法，解决他汀类降血脂药物非调脂活性不高，有不良反应的问题。其通式如式(I)所示。<Image file="D200910059783XA00011.GIF" h...
- 陈宇瑛任文杰
- 文献传递
- 4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮的合成被引量：2
- 2015年
- 目的改进利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮(Ⅰ)的合成方法。方法将溴苯(Ⅱ)先硝化再与乙醇胺反应后依次经氯乙酰化、还原得到2-[2-氯-N-(4-氨基苯基)乙酰胺基]乙基2-氯乙酸酯(Ⅵ);中间体Ⅵ在碱性条件下环合制得Ⅰ;或经叔丁氧羰基保护、环合,再在浓盐酸作用下脱除叔丁氧羰基保护基制得Ⅰ。结果目标化合物的结构经1HNMR确证,上述两种方法的总收率分别为26.6%、19.0%。结论所用方法具有反应步骤少、原料易得、条件温和、操作简便、收率较高等优点。
- 戴川赵圣轩陈宇瑛
- 关键词：利伐沙班中间体
