您的位置: 专家智库 > >

戚凤春

作品数:36 被引量:134H指数:6
供职机构:长春生物制品研究所更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 24篇疫苗
  • 21篇病毒
  • 16篇流感
  • 10篇流感病毒
  • 10篇免疫
  • 9篇细胞
  • 7篇流感疫苗
  • 6篇免疫效果
  • 6篇基因
  • 5篇流行性
  • 5篇流行性感冒
  • 5篇核酸疫苗
  • 5篇感冒
  • 5篇DNA疫苗
  • 4篇性感
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇乙肝
  • 4篇裂解疫苗
  • 4篇免疫原性

机构

  • 35篇长春生物制品...
  • 17篇吉林大学
  • 4篇吉林大学第一...
  • 2篇盐城市疾病预...
  • 2篇建湖县疾病预...
  • 1篇长春理工大学
  • 1篇长春工业大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇吉林省疾病预...
  • 1篇吉林省长春传...
  • 1篇长春市绿园区...

作者

  • 36篇戚凤春
  • 18篇赵大鹏
  • 13篇汪春义
  • 12篇张雪梅
  • 10篇盛军
  • 7篇吴晓娟
  • 6篇王亚军
  • 6篇李晓波
  • 5篇冷梅
  • 4篇范宇红
  • 4篇张岩
  • 4篇徐建国
  • 3篇刘丹
  • 3篇崔颖杰
  • 3篇陈云波
  • 3篇付学奇
  • 3篇蒙冲
  • 3篇惠琦
  • 3篇王宣军
  • 3篇盛军

传媒

  • 14篇中国生物制品...
  • 6篇微生物学杂志
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国疫苗和免...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇第四届全国免...
  • 1篇中国微生物学...
  • 1篇2005全国...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 8篇2006
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2001
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
禽流感病毒与人流感的关系
禽流感病毒(AIV)是甲(A)型流感病毒,常引起禽类全身性感染或主要限于呼吸器官传染病,带来巨大的经济损失并严重威胁人类健康.对AIV的基因组、所编码的蛋白质及其功能、AIV毒力变异的分子基础、禽流感疫苗以及AIV与人流...
戚凤春盛军
关键词:禽流感病毒核酸疫苗基因组变异人流感
甲型流感病毒DNA疫苗的小鼠免疫效果
2009年
目的观察甲型流感病毒M2基因与GM-CSF基因DNA疫苗的小鼠免疫效果。方法提取甲型流感病毒DNA疫苗质粒。将BALB/c小鼠随机分成流感裂解疫苗对照组、空载体pVAXI对照组、pVAX/GM-CSF对照组、pVAX/M2实验组、pMIG实验组,按0、2、4程序免疫BALB/c小鼠,第一针免疫后1周,定期对小鼠眼眶采血。用血凝抑制(HI)试验检测特异性抗体,流式细胞术双标法检测脾脏T细胞表面CD4+、CD8+分子数量,ELISA方法检测细胞因子IL-4和IFN-γ的含量,并进行保护性试验。结果流感裂解疫苗对照组HI平均值均>40,产生了特异性血凝素抗体,其余各组均未检测到抗体;流感裂解疫苗组具有较强的刺激淋巴细胞增殖的作用,各组间T淋巴细胞表面CD4+及CD4+/CD8+的水平比较,差异有统计学意义;DNA疫苗组可刺激机体产生较高水平的细胞因子,且保护率较流感裂解疫苗对照组提高了一倍。结论甲型流感病毒DNA疫苗可诱导小鼠的免疫应答,且细胞免疫水平显著高于流感裂解疫苗。
孙洋张雪梅赵大鹏汪春义戚凤春赵虹刘岩松任琦辛暨华徐建国
关键词:甲型流感病毒DNA疫苗免疫效果
脂质体流感疫苗的制备及免疫效果被引量:3
2007年
目的制备脂质体流感疫苗,并对其细胞免疫效果和小鼠保护效力进行检测。方法采用薄膜蒸发与冷冻干燥相结合的方法制得多层脂质体,与流感裂解疫苗按比例混合,制备脂质体流感疫苗。用该疫苗免疫BALB/c小鼠,MTT法检测小鼠淋巴细胞增殖情况;流式细胞仪检测小鼠T淋巴细胞表面标记;ELISA法检测小鼠肺内容物中细胞因子含量;并检测小鼠的保护效力。结果在脾细胞增殖效率、CD4+水平、CD4+/CD8+比例以及细胞因子(IL-4、IFN-γ)水平上,实验组均有显著的增强作用,保护效力为4/6。结论脂质体流感疫苗能够刺激机体产生更强的细胞免疫应答和更高的保护效力。
王亚军戚凤春隋波张雪梅盛唯瑾盛军
关键词:流感疫苗脂质体细胞免疫保护效力
甲型流感病毒HA基因核酸疫苗表达载体的构建及表达被引量:2
2008年
目的构建含有甲型流感病毒HA基因的核酸疫苗表达载体,转染COS-7细胞,并检测目的蛋白的表达。方法将甲型流感病毒New Caledonia/20/99(H1N1)接种鸡胚后,收获尿囊液,提取流感病毒总RNA,RT-PCR法扩增HA基因。经亚克隆后获得质粒pMD-T/HA,酶切鉴定后测序,将其与质粒pVAX1分别双酶切后连接,构建甲型流感病毒表达载体pVAHA。脂质体法转染COS-7细胞,并检测目的蛋白的表达。结果扩增出1700 bp片段,与预期的HA基因大小相符,测序结果与GenBank报道一致,酶切鉴定表明甲型流感病毒表达载体pVAHA构建正确,Western blot检测证明了流感病毒HA蛋白的表达。结论已成功构建了甲型流感病毒HA基因核酸疫苗表达载体pVAHA。
张艳赵大鹏戚凤春汪春义张雪梅范洪学王坤
关键词:甲型流感病毒HA基因核酸疫苗
国产流行性感冒病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性研究被引量:2
2010年
目的评价国产流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法在江苏省盐城市建湖县选择332名观察对象,按随机、开放式的方法,开展现场观察试验。结果观察对象接种1针后局部反应率仅为0.6%,有15人次(4.5%)发生发热反应,且以轻度发热为主。血清学检测结果表明,接种疫苗后,流感病毒H1N1、H3N2、B(亚)型的HI抗体阳性率分别为95.0%、87.1%和88.1%,H1N1、H3N2、B(亚)型的HI抗体GMT增长倍数分别为33.28倍、7.76倍和26.04倍,抗体保护率分别为100.0%、99.7%、98.4%,3个型别之间阳性率、GMT增长倍数、保护率差异有统计学意义。结论国产流感病毒裂解疫苗临床安全性较好;免疫后抗体阳转率较高,抗体滴度上升幅度较大,具有良好的免疫原性,适于推广应用。
陈胤忠吴巨飞王标姜仁杰沈进进刘照惠戚凤春崔颖杰
关键词:流行性感冒裂解疫苗安全性免疫原性
麻疹病毒L4株基因组全序列的测定
2008年
将麻疹病毒L4株毒种接种于CEC细胞,传代培养及鉴定合格后,用Trizol法提取总RNA,进行分段RT-PCR扩增,并将PCR产物精制后测序分析。结果表明,成功测出麻疹病毒L4株15894 nt全基因组序列,为了解其基因组结构与生物功能的关系及研究开发麻疹病毒新型疫苗而奠定基础。
赵大鹏姚为民于淑艳吴晓娟戚凤春汪春义张雪梅徐建国崔屹潘永前
关键词:基因组
大流行流感病毒疫苗(甲型H1N1流感疫苗)的研究
郭立君戚凤春张雪梅赵大鹏李晓波张玉辉范宇红惠琦任琦庄茂欣毕业刘岩松张赐强
大流行流感病毒疫苗(甲型H1N1流感疫苗简称甲流)研究项目是2009年“甲流”在中国境内大肆流行时吉林省科技厅启动的应急项目。长春所接到任务后,在短短3个月时间内,完成了各项研究工作,改进了流感疫苗的生产工艺,提高了疫苗...
关键词:
关键词:流感病毒疫苗生产工艺
流感疫苗的研究进展被引量:30
2004年
流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,接种流感疫苗被认为是预防流感 发作与传播的最佳方法。本文主要针对其灭活疫苗、减毒活疫苗、基因工程疫苗、核酸疫苗、通用疫苗、反基因工程 疫苗、佐剂疫苗及微毒粒疫苗等作一简要概述。
戚凤春盛军
关键词:流行性感冒流感疫苗灭活疫苗减毒活疫苗基因工程疫苗核酸疫苗
表达人胰岛素的人参愈伤组织细胞系的建立被引量:6
2007年
目的建立表达人胰岛素的人参愈伤组织细胞系。方法将已构建成的植物表达载体pBI121/(CTB-BA)转入农杆菌LBA4404中,通过农杆菌与人参愈伤组织细胞的共培养,将人胰岛素基因整合到人参愈伤组织细胞中,对其表达产物进行检测,并用小鼠进行降糖试验。结果表达产物的基因组DNA测序结果与设计完全相同。Westernblot检测显示,在相对分子质量约17000处有特异蛋白反应带。ELISA法检测人胰岛素表达量为5.31μIU/ml。小鼠降糖试验表明人参愈伤组织细胞有降血糖的作用,而转化的人参愈伤组织细胞降血糖作用更明显。结论人胰岛素已在人参愈伤组织细胞中成功表达。
汪春义戚凤春陈桂玲申镇维王宣军谢英林盛军
关键词:人胰岛素农杆菌共培养
狂犬病病毒抗原ELISA检测方法的建立及其应用被引量:2
2009年
目的建立狂犬病病毒抗原ELISA检测方法,并进行初步应用。方法采用狂犬病病毒CTN-1V纯化抗原免疫家兔,制备多克隆抗体,作为酶标抗体,马抗狂犬血清纯化抗体作为包被抗体,建立双抗体夹心ELISA法。对该方法进行验证,检测狂犬病病毒原液毒力和疫苗效力,并与小鼠(NIH)法检测结果进行对比。结果双抗体夹心ELISA检测方法的最低检出限为0.17 IU/ml,最佳线性范围为0.17~2.00 IU/ml,相关系数R>0.97;批间及试验内变异系数均小于10%,特异性、稳定性均良好;检测20批病毒原液毒力及疫苗效力,结果与NIH法相比,差异无统计学意义。结论已建立狂犬病病毒抗原ELISA检测方法,可用于生产过程中狂犬病疫苗原液和半成品的检定。
王亚军戚凤春薛向光李晓波王丽娜谢琳王宇夏青娟隋波张梅魏涛郭立君
关键词:狂犬病疫苗病毒抗原ELISA效力
共4页<1234>
聚类工具0