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楚建军: 作品数：41 被引量：103H指数：6; 供职机构：无锡市第四人民医院更多>>; 发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省卫生厅指导性科研课题江苏省社会发展科技计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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洛铂对人胃癌细胞BGC-823的增殖抑制及放疗增敏作用被引量：2: 2013年; 目的:探讨洛铂对胃癌细胞株BGC-823的增殖抑制及放疗增敏作用。方法:以人胃癌细胞株BGC-823为研究对象,采用洛铂和高能射线作为干预手段,MTT法测定洛铂对胃癌细胞株BGC-823的抑制率,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率。结果:MTT显示洛铂和放疗对人胃癌细胞株BGC-823生长有显著的抑制作用,且呈现时间和剂量依赖性。洛铂对胃癌的放疗具有明显增敏作用。药物组G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少。而G2/M期变化无明显意义。照射组G2/M期细胞比例升高。联合组G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少。结论:洛铂能提高人胃癌细胞株BGC-823放疗敏感性作用。其作用可能是通过诱导细胞凋亡、改变细胞周期时相分布等机制来实现的。; 王忠超楚建军; 关键词：胃癌洛铂放疗增敏

小剂量顺铂连续化疗对鼻咽癌CNE-1细胞放射敏感性影响的体外研究被引量：2: 2012年; 目的以小剂量顺铂连续化疗模拟节律化疗方式,采用细胞培养方法研究此种给药方式对鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE-1细胞放射敏感性的影响,为临床鼻咽癌同步放化疗探索一种新的高效低毒的治疗模式。方法 MTT方法检测顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞的半抑制浓度(IC50),1/5IC50为小剂量化疗参考剂量,而IC70则为MTD化疗参考剂量。细胞分4组进行如下处理:A组剂量为1/5IC50的顺铂连续作用96h后进行放疗;B组剂量为IC70的顺铂连续作用3h后立即给予放疗;C组为IC70作用3h后间隔93 h进行放疗;D组为未加入顺铂化疗的鼻咽癌细胞株同样条件下培养96h后进行放疗。克隆形成实验计算细胞存活率,采用单击多靶模型绘制剂量存活曲线,比较各处理组辐射敏感性变化。结果顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞株作用72h的IC50值为0.26μg/ml,1/5IC50为0.05μg/ml,IC70为0.72μg/ml。采用单击多靶模型计算各处理组的SF2值与SER值如下:A组SF2为(0.414±0.008),SER值为(1.429±0.110);B组SF2值为(0.502±0.010),SER值为(1.012±0.129);C组SF2值为(0.411±0.014),SER值为(1.400±0.169);D组SF2为(0.603±0.100)。结论采用类似节律化疗方式给药,与放疗联用可以引起CNE-1细胞株放射敏感性增高。; 李丹楚建军; 关键词：节律化疗鼻咽癌顺铂

鼻咽癌调强放射治疗与常规放疗的剂量学比较被引量：1: 2010年; 目的比较鼻咽癌调强放疗和常规放疗时肿瘤和正常组织受照剂量的差异.方法用CMS逆向治疗计划系统分别对30例T3N1M0鼻咽癌患者进行调强放疗和常规放疗计划设计,计算肿瘤和正常组织受照射剂量.结果调强放疗与常规放疗肿瘤所接受的剂量无明显差别（P＞0.05）,射野内垂体和左右侧腮腺、颞叶、颞颌关节受照剂量低于常规放疗[（48.6±2.5）Gy比（62.5±4.8）Gy;（41.3±2.7）Gy比（67.7±2.6）Gy,（41.5±4.2）Gy比（66.0±2.7）Gy;（25.4±6.2）Gy比（56.3±1.4）Gy,（25.4±6.6）Gy比（56.1±1.5）Gy;（41.1±4.2）Gy比（62.5±5.9）Gy,（41.9±4.8）Gy比（60.1±10.0）Gy;P＜0.05].结论鼻咽癌调强放疗与常规放疗相比,肿瘤靶区剂量精确可靠,正常组织受照剂量得到有效控制.; 张福正邹勤舟黄剑峰车俊范强1楚建军赵的非贺蓓娃; 关键词：鼻咽肿瘤常规放疗调强放疗放射治疗剂量

顺铂不同给药方式对鼻咽癌细胞毒性以及细胞周期影响体外研究被引量：2: 2013年; 目的:采用细胞培养方法研究顺铂不同给药方式对鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE-1的细胞毒性以及细胞周期的影响。方法:MTT方法检测顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞的半抑制浓度(IC50),1/5IC50为小剂量化疗参考剂量,而IC70则为MTD化疗参考剂量。细胞分4组进行如下处理:A组剂量为1/5IC50的顺铂连续作用96 h;B组剂量为IC70的顺铂连续作用3 h;C组为IC70作用3 h后间隔93 h;D组为未加入顺铂化疗的鼻咽癌细胞株同样条件下培养96 h。采用流式细胞仪进行细胞周期的检测。结果:顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞株作用72 h的IC50值为0.26μg/ml,1/5IC50为0.05μg/ml,IC70为0.72μg/ml。顺铂为0.05μg/ml剂量时对CNE-1细胞无明显毒性,但细胞周期研究发现,当其连续作用96 h时,与阴性对照组相比可引起明显G2/M期阻滞(P<0.05);而顺铂剂量为0.72μg/ml连续作用3 h后间隔24 h以及93 h时检测细胞周期变化也出现显著G2/M期阻滞(P<0.05);但在0.72μg/ml的顺铂作用3 h后立即检测细胞周期变化,与相应阴性对照组相比无统计学意义(P>0.05)。结论:体外低毒性的小剂量顺铂连续给药可诱导鼻咽癌细胞株CNE-1细胞周期G2/M期阻滞。; 李丹楚建军; 关键词：节律化疗顺铂细胞周期

塞来昔布对胃癌BGC823细胞的放射增敏作用被引量：6: 2012年; 目的:探讨环氧化酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌BGC823细胞株的放射增敏作用及其机制。方法:MTT实验测定塞来昔布对胃癌BGC823细胞株的抑制率,计算半数抑制浓度(IC50)。克隆形成实验检测塞来昔布联合不同剂量X线照射后细胞的存活率,计算放射敏感性相关参数,评价增敏效果。流式细胞仪(FCM)分析细胞周期分布情况。结果:MTT实验显示塞来昔布对BGC823细胞作用24h、48h、72h的IC50分别是162.6μmol/L、95.4μmol/L、62.1μmol/L;克隆形成实验测得联合组的D0、Dq及SF2均明显低于单纯照射组(1.705VS 2.185,1.032VS 2.327,0.495 VS 0.745),SER为1.3。流式细胞仪检测联合组G0/G1期细胞增多,S期细胞减少。结论:塞来昔布能增强胃癌BGC823细胞的放射敏感性,其机制可能与减少肿瘤细胞亚致死性损伤修复和细胞周期再分布有关。; 杨雪楚建军沈玲王中焕刘志辉张福正; 关键词：胃癌塞来昔布放疗增敏

^(188)Re辐射诱导食道组织Caspase基因表达研究被引量：1: 2003年; 目的　通过观察1 88Re辐射诱导食道组织Caspase基因表达 ,探讨β源核素的辐射效应机制 ,为1 88Re食道支架的临床应用提供参考依据。方法　免疫组化M30 检测法观察动物食道腔内近距离辐射 7d后Caspase活化情况及其凋亡发生率。结果　1 88Re 12mci支架腔内照射后食道M30 阳性标本检出率 3 7 5 0 % (6/2 4) ,显著高于其邻近组织气管 8 3 3 % (1/12 )和主动脉 7 14 % (1/14 )。在 6mci照射后的食道组织其AIM30 阳性表达的细胞凋亡指数为 (6 62± 1 3 4) % ,12mci为 (12 41±2 5 6) % ,后者显著高于前者 (P <0 0 1)。结论　1 88Re食道支架 12mci可诱导食道组织发生大量细胞凋亡。Caspase基因参与调控细胞凋亡过程。β源核素近距离照射对食道组织产生明显辐射效应。; 赵涤非楚建军胡玉林王震吾王明智许敏; 关键词：^188RE CASPASE 细胞凋亡基因表达免疫组化

颈段食管癌的个性化综合治疗: 2006年; 34例颈段食管癌患者确诊后经专家组会诊,进行量表评分并确定个性化综合治疗方案。手术+放疗14例,手术+放疗+化疗10例,手术+化疗6例,放疗+化疗4例。个性化综合治疗组3、5 a生存率分别为50%、29%,单纯放疗组分别为22%、25%。两组比较,P<0.05。认为对颈段食管癌实行个性化综合治疗方案,可提高生存率和生存质量。; 杜晓东游庆军栾信庸潘新良舒畅楚建军; 关键词：食管肿瘤食管成形术综合疗法放射疗法化学疗法

利用DVH图分析鼻咽癌调强放疗中正常器官体积剂量的变化被引量：2: 2010年; 目的:应用剂量体积直方图(DVH),研究鼻咽癌患者在放疗过程中正常器官体积及剂量的变化。方法:接受全程调强放疗(IMRT)的20例初治鼻咽癌患者,在治疗20次时,按原固定体位和参考坐标重新CT扫描,设计计划,与原计划进行比较DVH图中正常器官(眼球、晶状体、视神经、腮腺、脊髓及脑干)体积剂量的变化。结果:DVH2上左右腮腺体积明显小于DVH1(P<0.05),左右腮腺和脊髓的最大剂量和平均剂量明显增加,脑干最大剂量变化有统计学意义(P=0.011),其中腮腺的剂量增加与放疗所致的腮腺缩小程度有一定相关性,其余无统计意义。结论:鼻咽癌IMRT过程中正常器官(特别是腮腺)体积剂量会发生一些变化,建议放疗中后期有必要重新勾画靶区,重新计划,减小正常器官的受照量,减少放疗反应。; 龚伟楚建军杨波张福正金建荣丁阳魏贤顶阮婷彦; 关键词：放射疗法鼻咽肿瘤剂量体积直方图

^(188)Re近距离辐射正常食管组织的病理学变化特点被引量：1: 2003年; 目的　观察188Re食管支架腔内近距离辐射动物食管组织学形态变化 ,探讨其临床价值。方法　选用约克白猪 ,分 2 2 2MBq、4 4 4MBq和对照支架分别置入食管照射。于照射后 1、3周取食管组织标本作DNA含量分析和病理组织学观察。结果　 2 2 2MBq支架动物 7d食管标本DNA分析亚二倍体含量为 4 .2 3% ,2 1d为 3.6 1%。4 4 4MBq、7d食管组织亚二倍体含量为 9.74 % ,2 1d为 6 .5 4 % ,与对照组 (2 .4 6 %、2 .2 3% )差异显著 (P <0 .0 1)。病理组织形态观察 ,2 2 2MBq、7d食管黏膜炎性改变点状坏死 ,2 1d炎症变化较轻 ,见组织修复、少量纤维增生。4 4 4MBq、7d食管黏膜严重炎症 ,广泛灶状坏死 ,并且有肌肉层损伤 ,2 1d仍可见黏膜片状坏死性损伤及组织修复性纤维化增生。结论　188Reβ源放射性食管支架对食管表浅组织具有明显的电离辐射效应。单次辐射 (吸收 )剂量小于 4 4; 王震吾楚建军赵涤非章国芬; 关键词：^188RE 食管支架动物实验

小剂量顺铂联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察被引量：1: 2010年; 邹勤舟张福正楚建军赵涤非贺蓓娃杨开华; 关键词：局部晚期鼻咽癌小剂量顺铂疗效观察联合放疗

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