徐淑宁
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 伊利替康联合顺铂二线治疗晚期胃癌
- 2011年
- 目的观察伊利替康（CPT-11）联合顺铂（DDP）二线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法 28例经组织学及影像学证实的晚期胃癌患者,二线按CPT-11/DDP方案化疗。具体：CPT-11 70mg/m2d1,8 1h静脉输注;DDP70mg/m2d1 2h静脉输注,3周为1周期。每化疗2周期后按RECIST标准评价疗效,每1周期后根据CTCAE3.0进行不良反应分级。所有患者随访30月,结果采用Kaplan-Meier进行生存分析。结果 28例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）1例（3.6%）,部分缓解（PR）11例（39.3%）,疾病稳定（SD）6例（21.4%）,疾病进展（PD）10例（35.7%）,有效率（CR＋PR）42.9%。中位至疾病进展时间（TTP）5月（95%[CI],3.0~24月）,中位总生存时间（OS）8月（95%[CI],5.0~30.0月）。3~4级血液学毒性：白细胞减少、血小板减少及贫血分别为35.7%、25%及14.3%。3~4级非血液学毒性发生率最高的是消化道反应：恶心呕吐发生率为35.7%;腹泻发生率为17.8%。本研究中无治疗相关性死亡。结论伊利替康联合顺铂二线治疗晚期胃癌疗效显著,耐受性好。
- 王居峰张艳玲刘文静侯新芳李克徐淑宁
- 关键词：伊利替康顺铂胃癌二线化疗
- SphK1与食管癌侵袭和转移的关系
- 2012年
- 目的探讨鞘氨醇激酶1(SphKl)通路在食管癌侵袭和转移中的作用及临床意义。方法采用Real-timePCR和Western blot检测SphKl在食管癌组织中的表达,设计构建SphKl靶向shRNA质粒,建立SphKl稳定沉默的细胞系。MTT和Transwell法检测SphKl基因沉默对EC-1细胞增殖、侵袭的影响,明胶酶谱检测其对基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和MMP-2分泌的影响。结果 SphKl的mRNA和蛋白质表达水平与侵袭能力明显相关。SphKl-siRNA能显著抑制EC-1细胞的增殖和侵袭,并能显著抑制EC-1细胞的MMP-9和MMP-2蛋白分泌。结论SphKl与食管癌侵袭和转移关系密切,转染靶向SphKl基因的siRNA序列能够抑制食管癌EC-1细胞的增殖和侵袭,其机制与抑制MMP-9和MMP-2蛋白分泌密切相关。
- 刘莺李克徐淑宁刘文静侯新芳王居峰
- 关键词：食管肿瘤基质金属蛋白酶
- 沙利度胺联合化疗治疗食管鳞癌临床观察
- 药物治疗作为食管癌术前辅助或术后治疗来提高患者生存率和改善生活质量已渐渐被人们重视。20世纪90年代随着紫杉醇、多西紫杉醇、奥沙利铂、伊立替康、吉西他滨等新药的出现,食管癌治疗的疗效突出,联合用药效果令人满意。近年来大量...
- 徐淑宁何炜李克樊青霞
- 关键词：沙利度胺实体瘤食管鳞癌化疗治疗
- 文献传递
- 阿帕替尼治疗化疗耐药的转移性食管鳞癌
- 刘莺杨成梁徐淑宁郭雷鸣乔磊吴小源
- 沙利度胺联合PTX与NDP方案治疗晚期食管鳞癌的临床观察被引量：4
- 2010年
- 目的:观察沙利度胺(TLD)联合紫杉醇(PTX)与奈达铂(NDP)方案治疗晚期食管鳞癌的疗效及沙利度胺对血清VEGF变化的影响。方法:60例晚期食管鳞癌患者随机分为联合用药组(TLD+PTX+NDP)30例和化疗组(PTX+NDP)30例,观察两组之间不同的临床疗效、毒副反应和患者血清中VEGF浓度与疗效的相关性。结果:联合用药组有效率56.7%,化疗组有效率43.3%,两组比较差异无统计学意义,P=0.302;联合用药组化疗2个周期后血清VEGF浓度较化疗前显著降低(P=0.000),而化疗组差异无统计学意义,P=0.410。联合组恶心呕吐毒副反应较化疗组(P=0.035)发生率小,但头晕(P=0.001)和便秘(P=0.001)发生率高。结论:沙利度胺可降低晚期食管鳞癌血清VEGF浓度,并且降低化疗导致的严重消化道不良反应的发生率。
- 徐淑宁何炜李克张付红樊青霞
