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梅唤春

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:江西省疾病预防控制中心更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇农药
  • 3篇农药残留
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇气相色谱法
  • 3篇气相色谱法测...
  • 3篇污染
  • 3篇相色谱
  • 2篇残留污染
  • 1篇豆粉
  • 1篇有机磷
  • 1篇食品
  • 1篇食用
  • 1篇食用菌
  • 1篇蔬菜
  • 1篇农药残留污染
  • 1篇中农

机构

  • 5篇江西省疾病预...
  • 1篇鹰潭市疾病预...

作者

  • 5篇梅唤春
  • 4篇周鸿
  • 2篇李娟
  • 1篇姜芸
  • 1篇谢慧瑛
  • 1篇单丽娜
  • 1篇宋迎春
  • 1篇赵云

传媒

  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇现代预防医学
  • 1篇江西食品工业

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
江西省市售茶叶中9,10-蒽醌的污染调查分析被引量:1
2020年
目的了解江西省市售茶叶中9,10-蒽醌污染状况,初步探究蒽醌污染来源。方法从江西省11个地市采集4类茶叶样品共112份,样品中的9,10-蒽醌经有机溶剂提取,凝胶色谱净化,气相色谱串联质谱仪进行测定,同位素内标法定量。结果112份茶叶中9,10-蒽醌检出率为100%,检出范围为0.004~0.081 mg/kg,平均含量为0.023 mg/kg。根据欧盟法规条例(EU)No 1146/2014对茶叶蒽醌限量0.02 mg/kg判定,4类茶叶共超标44份,总超标率为39.3%。其中红茶超标率最低为27.3%,绿茶和青茶超标率分别为35.0%和38.5%,黑茶超标率最高为78.6%。不同包装类型中,定型包装和散装超标率分别为52.2%和30.3%。不同采样环节中,商店和农贸市场采样超标率分别为38.8%和34.4%。结论江西省市售的4类茶叶中9,10-蒽醌污染较为严重,尤其以定型包装的黑茶污染水平最高,初步分析茶叶的制作工艺和包装材料可能是蒽醌的主要污染来源,提醒企业采取有效措施控制污染来源,建议政府部门加大对茶叶中蒽醌的监测力度,制定蒽醌限量标准以保障百姓的饮食安全。
袁娅周鸿赵云梅唤春郑将来
关键词:茶叶污染来源
江西省南昌市2010年食用菌菇中农药残留污染现状及分析被引量:5
2013年
目的了解江西省南昌市本地市售食用菌菇中农药残留污染现状。方法随机抽取了16个品种共120份菌菇,采用气相色谱法对蔬菜中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯4大类农药进行检测。结果在所测样品中,农药残留检出率为51.67%,主要残留农药是三氯杀螨醇、甲氰菊酯、联苯菊酯、速灭威、氯氟氰菊酯等,但这些农药均未超过规定允许范围。结论南昌市售食用菌菇中农药污染存在一定的问题,应加强农药残留的监测。
周鸿梅唤春李娟
关键词:农药残留污染
固相萃取—气相色谱法测定大豆粉中的有机磷被引量:2
2009年
建立了一种快速测定大豆粉中有机磷农药残留的气相色谱法。试样中的农药残留用乙腈提取,提取液经氮气浓缩后用C18柱和Envi-Carb+NH2串联柱净化,气相色谱—火焰光度检测器(FPD)测定。有机磷农药的加标回收率为92.6-105%,在0.1-4mg/kg内有比较好的线性关系,相关系数为0.999,方法的检出限为0.005mg/kg。该方法灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。
宋迎春姜芸梅唤春谢慧瑛
关键词:固相萃取气相色谱法农药残留有机磷大豆粉
气相色谱法测定蔬菜中多组分农药残留污染现状及分析被引量:3
2012年
目的:了解江西省南昌市本地市售蔬菜中农药残留污染现状。方法:在南昌市随机抽取了38个品种共181份新鲜蔬菜,参照全国食品污染物监测手册中推荐方法,采用气相色谱法对蔬菜中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯四大类农药进行检测。结果:在所检测的样品中,农药残留检出率为49.72%。蔬菜样品中主要残留农药是甲萘威、三氯杀螨醇、联苯菊酯、氯氰菊酯、异丙威,其中最高残留量高达6.90 mg/kg。结论:南昌市售蔬菜农药污染仍然存在,要进一步加强蔬菜中农药污染监测力度,以便政府能及时了解食品的污染动态。
周鸿梅唤春李娟
关键词:农药残留蔬菜污染气相色谱
气相色谱法测定3-氯-1,2-丙二醇的方法研究被引量:2
2007年
目的:以硅藻土(ExtrelutTM20)为吸附剂,采用柱层析分离,用正己烷-乙醚(9+1)洗脱样品中非极性的脂质组分,用乙醚洗脱样品中的3-氯-1,2-丙二醇,用七氟丁酰基咪唑(HFBI)溶液为衍生化试剂。方法:选用Rtx-225毛细管柱(0.32 mm×30 m×0.25μm;made in USA),气相色谱,电子捕获进行外标法定量分析食品中3-氯-1,2-丙二醇的含量。结果:方法检出限为0.01 mg/kg,回收率可达95%-104%。结论:方法快捷,灵敏度高,重现性好。
单丽娜周鸿梅唤春
关键词:气相色谱食品氯丙醇
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