戴红
- 作品数：33 被引量：85H指数：6
- 供职机构：湖州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：湖州市科技攻关计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症效果比较被引量：1
- 2015年
- 目的比较度洛西汀和艾司西酞普兰治疗女性抑郁症的疗效。方法选择72例女性抑郁症患者,按照用药不同分为度洛西汀组和艾司西酞普兰组各36例,分别于治疗1、2、4、8周末通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁程度,比较两组疗效及治疗期间出现的不良反应。结果经过8周的治疗,两组治疗后的HAMD值与治疗前相比均明显降低,差异有统计学意义,但组间比较差异无统计学意义。两组痊愈率和总有效率接近,差异无统计学意义。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论度洛西汀和艾司西酞普兰对女性抑郁症的疗效相当。
- 费锦锋戴红吴杰任列
- 关键词：艾司西酞普兰度洛西汀女性抑郁症
- 舒肝解郁胶囊联合舍曲林在改善产后抑郁患者的抑郁状态及生活质量的临床效果研究
- 目的:探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林联合治疗产后抑郁症(PPD)患者,对改善其产后抑郁状态和生活质量影响的临床效果研究。方法:回顾性选取于我院接受诊治的产后抑郁症患者的72例,随机平均分为两组,每组36例患者,分别给予不同的用...
- 戴红吴杰费锦锋宋宝华
- 关键词：产后抑郁舒肝解郁胶囊舍曲林生活质量
- 文献传递
- 舒肝解郁胶囊治疗轻中度首发抑郁症的疗效观察被引量：9
- 2011年
- 目的探讨舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性。方法通过随机对照试验,共纳入治疗组(舒肝解郁胶囊)30例和对照组(舍曲林)30例,于用药前及用药后7、14、28、42d分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表(CGI)评定药物疗效。结果治疗组治疗有效率为90%,与对照组(93.3%)相当(p>0.05);两组治疗后HAMD、HAMA分数均明显低于治疗前(均p<0.01),但组间差异无统计学意义(p>0.05)。治疗后治疗组的不良反应发生率低于对照组(p<0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症疗效与舍曲林相当,不良反应明显少于舍曲林。
- 宋宝华王世锴戴红
- 关键词：抑郁症药物疗法舍曲林舒肝解郁胶囊
- 不同频次无抽搐电休克治疗抑郁障碍患者疗效及对认知功能、fNRIS的影响被引量：1
- 2024年
- 目的:观察不同频次无抽搐电休克(MECT)治疗对抑郁障碍患者的疗效及认知功能、近红外脑功能成像(fNRIS)的影响。方法:回顾性选取2022年12月至2023年7月湖州市第三人民医院收治的抑郁障碍患者60例的临床资料,采用病例对照研究,根据治疗方式不同分为治疗1组、治疗2组与治疗3组,每组20例,三组患者均接受常规抗抑郁药物治疗,其中治疗1组在常规治疗基础上接受6次MECT治疗,治疗2组为8次MECT治疗,治疗3组为10次MECT治疗,三组患者治疗时间均为4周。比较三组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁评分(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑评分(HAMA-14)、临床疗效(CGI)评分、简易智力状态(MMSE)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分、连线测验A(TMTA)评分、连线测验B(TMTB)评分、数字符号转换测验(DSST)评分,统计患者治疗期间出现的不良反应,并采用副反应量表(TESS)评估药物不良反应发生情况;另外于治疗前后采用fNRIS在言语流畅性任务(VFT)下评估患者的认知功能。结果:治疗1周、2周及4周,治疗2组与治疗3组HAMD-24、HAMA-14及CGI评分均低于治疗1组,差异均有统计学意义(F组间=32.09,F时间=54.27,F交互=7.53,均P<0.05),(F组间=38.14,F时间=69.33,F交互=8.59,均P<0.05),(F组间=11.22,F时间=28.29,F交互=9.14,均P<0.05);治疗1组与治疗2组MMSE、WCST及DSST评分均高于治疗3组,TMTA、TMTB评分均低于治疗3组,差异均有统计学意义(F组间=14.20,F时间=44.27,F交互=6.24,均P<0.05),(F组间=18.23,F时间=67.15,F交互=8.54,均P<0.05),(F组间=9.30,F时间=75.16,F交互=9.41,均P<0.05),(F组间=19.47,F时间=85.76,F交互=9.33,均P<0.05),(F组间=22.26,F时间=46.37,F交互=6.52,均P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(F组间=3.03,F时间=8.36,F交互=1.25,均P>0.05)。治疗4周后治疗2组患者VFT下组词个数及oxy-Hb水平均高于治疗1组与治疗3组,差异均有统计学意义(F=29.71,198.57,均P<0.05)。结论:MECT�
- 戴红祖鑫郭伶俐宋宝华
- 关键词：电休克谱学近红外线
- 曲唑酮和丁螺环酮对抗抑郁药治疗中合并性功能障碍疗效的对照研究
- 目的探讨曲唑酮和丁螺环酮对抑郁障碍患者抗抑郁药治疗中合并性功能障碍的疗效。方法选取门诊或者住院的抑郁症患者,且均使用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗有效(汉密尔顿抑郁量表17项评分减分率≥50%)并合并性功能障碍...
- 戴红陶百平宋宝华费锦锋杨胜良钱敏才
- 关键词：5-羟色胺再摄取抑制剂曲唑酮丁螺环酮抑郁症性功能障碍
- 文献传递
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症疗效及对性功能影响的研究被引量：12
- 2015年
- 目的比较度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症性功能的影响。方法将72例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(36例)和帕罗西汀组(36例),观察8周。应用亚利桑那性经验量表(ASEX)评定性功能情况,同时用汉密顿抑郁量表(17项)(HAMD_(17))观察疗效和副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第2、4、8周ASEX评分度洛西汀组得分显著低于帕罗西汀组,自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降。疗效观察发现,治疗8周末度洛西汀组有效率80.0%,痊愈率51.4%,帕罗西汀组有效率76.5%,痊愈率47.1%,两组比较差异无统计学意义。治疗第1周末,度洛西汀组HAMD_(17)评分显著低于帕罗西汀组,而第2、4、8周末两组评分比较差异无统计学意义。治疗第2、4、8周ASEX评分度洛西汀组得分显著低于帕罗西汀组(均P<0.05),自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降(均P<0.05)。度洛西汀组不良反应发生率42.9%,帕罗西汀组44.1%,两组比较差异无统计学意义。结论度洛西汀对首次发作抑郁症的性功能的改善优于帕罗西汀,或引起性功能障碍少于帕罗西汀。两者疗效相似,但第1周度洛西汀起效较帕罗西汀快。总体不良反应相似。
- 费锦锋戴红吴杰钱敏才沈鑫华
- 关键词：度洛西汀帕罗西汀首发抑郁症
- 东莨菪碱注射对难治性抑郁症的疗效及安全性的真实世界研究
- 郭萍王世锴潘鑫钱敏才汪宏郑秀丽宋宝华宋国华戴红吕亮
- 抑郁症(MDD)是一种高患病率、高复发率的常见致残性精神疾病，抑郁症的全球患病率为4.4%，患病人数高达3.5亿以上，中国抑郁症患病率则为4.2%，患病人数已达9000万。抑郁症是导致全球每年自杀的主要原因，也是世界范围...
- 关键词：
- 关键词：抑郁症精神疾病
- 米氮平与氟西汀治疗首发抑郁症疗效以及对性功能的影响
- 目的:比较米氮平与氟西汀治疗首发抑郁症性功能的影响。方法:将80例首发抑郁症患者随机分为米氮平组(40例)和氟西汀组(40例),观察8周。应用亚利桑那性经验量表(ASEX)评定性功能情况,同时用汉密顿抑郁量表(17项)(...
- 戴红吴杰宋宝华费锦锋
- 关键词：米氮平氟西汀首发抑郁症
- 文献传递
- 新型抗抑郁药所致性功能障碍及康复研究
- 费锦锋宋光明关铁峰钱敏才沈鑫华杨胜良杨剑虹朱毅平蔡敏戴红
- 主要研究内容：根据DSM-Ⅳ描述,药物引起的性功能障碍是指性欲、性唤起及性高潮唤起发生明显改变以及性交疼痛,并导致个体严重的不适或导致人际关系障碍。这种性功能障碍必须完全能用药物的效应来解释，而不能由其他精神障碍或原发性...
- 关键词：
- 关键词：抗抑郁药物
- 不同类型的抗抑郁剂对首发抑郁症的疗效、不良反应及对性功能的影响
- 目的:探讨不同类型的抗抑郁剂对首发抑郁症治疗的不良反应、对性功能的影响以及疗效等相关问题。方法:选取门诊或者住院的患者共1500例,每组500例,分别接受5-HT再摄取抑郁剂(SSRIs,包含帕罗西汀、氟西汀、氢溴酸西酞...
- 戴红陶百平宋宝华费锦锋杨胜良钱敏才
- 关键词：SSRIS米氮平SNRI首发抑郁症TESS
- 文献传递
