梁北梅
- 作品数：12 被引量：43H指数：4
- 供职机构：国家工程研究中心更多>>
- 发文基金：广东省中医药局滚动资助项目国家科技重大专项广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 高效液相色谱法手性流动相添加剂法拆分尤利沙星对映体被引量：8
- 2010年
- 目的:建立拆分新药尤利沙星对映异构体的HPLC手性流动相添加剂法。方法:通过探讨流动相pH、手性添加剂种类及浓度对手性拆分的影响,确定流动相为甲醇-异亮氨酸手性溶液(取L-异亮氨酸1.04g和硫酸铜1.0g溶于1000mL水中)(17∶83),在C18(250mm×4.6mm,5μm)柱上拆分尤利沙星对映体,检测波长为330nm,柱温为40℃。结果:两对映体分离良好,分离度在4.0以上,左旋体及右旋体检测限均为5ng。结论:本方法分离度好,简便易行,比手性固定相经济,可用于尤利沙星光学纯度的质量控制。
- 刘学斌安穗伟满凤梁北梅
- 关键词：对映体拆分高效液相色谱手性流动相添加剂
- 麝香草酚中有机溶剂残留量测定方法的建立被引量：3
- 2009年
- 目的建立麝香草酚中有机残留溶剂1,2-二氯乙烷的气相色谱测定法。方法色谱柱为DB-624毛细管柱,FID检测器,进样口温度200℃、检测器温度250℃,载气为氮气。柱温采取程序升温:起始温度为60℃,保持10min,以每分钟50℃的速度升至210℃保持10min。结果线性范围为0.00312～0.0250mg/ml(r=0.9999);方法的检出限(S/N=3)为5.1×10-4μg,进样精密度良好。结论本方法简便、快速、灵敏,可用于麝香草酚残留有机溶剂的测定。
- 梁北梅骆维康安穗伟
- 关键词：气相色谱法麝香草酚溶剂残留
- 广东蛇药有效成分柚叶总黄酮提取及含量测定方法研究被引量：2
- 2005年
- 目的 :研究柚叶中总黄酮的提取工艺并测定总黄酮的含量。方法 :采用正交试验进行提取工艺的优选 ,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果 :最佳提取工艺测定了前年、去年采摘的 4批样品中总黄酮的含量。去年采摘的柚叶总黄酮略高于前年。结论 :该方法简单、稳定、可靠 ,重现性好。
- 杨燕军梁北梅
- 关键词：总黄酮正交实验
- 鱼油脂肪乳的应用进展被引量：7
- 2019年
- 鱼油脂肪乳含有丰富的ω-3脂肪酸,可减少促炎性介质释放和减少脏器损害,临床上主要用于重症患者的炎症反应和免疫调节。本文通过查阅近年来国内外有关鱼油脂肪乳的相关文献,就鱼油脂肪乳的鱼油来源、化学成分、临床应用以及不良反应等方面进行归纳和总结。
- 康丹瑜李咏华王小妹梁北梅温恺嘉杨阳王国财许文东袁诚
- 关键词：鱼油脂肪乳炎症
- 高效液相色谱法测定左旋尤利沙星的含量及有关物质
- 2010年
- 目的建立测定左旋尤利沙星含量及有关物质的高效液相色谱方法。方法采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．2％三乙胺和0．1％庚烷磺酸钠水溶液（用磷酸调节pH2．5）（25：75）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为275nm，柱温为35℃。结果主峰能与相邻杂质峰达基线分离，左旋尤利沙星的浓度在10-200μg／ml范围内线性关系良好，相关系数为0．9996，最低检测限为0．2ng。结论该法简便、准确，灵敏度高，专属性强，可以用于左旋尤利沙星的含量及有关物质的测定。
- 满凤安穗伟梁北梅彭锋刘学斌李发美
- 关键词：HPLC
- 盐酸非索非那定杂质的LC-MS检测及结构鉴定被引量：3
- 2009年
- 分别用HPLC和LC-MS法分析抗过敏药物盐酸非索非那定两年长期留存样品的杂质变化情况。结果发现3个杂质,主要杂质为α,α-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸,两年留样后含量增加了1.53%;其余两个杂质为α,α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]苯乙酸甲酯和α,α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]苯乙酸丁酯,含量基本不变。
- 彭锋安穗伟梁北梅王玉平林丽薇
- 关键词：非索非那定液相色谱-质谱联用
- 杜马斯燃烧法测定全营养液态乳的蛋白质含量研究被引量：2
- 2021年
- 利用蛋白质燃烧法建立适用于全营养液态乳中蛋白质含量测定的方法。以杜马斯定氮仪作为分析仪器,探索测定蛋白质含量的最佳条件为氧气因子0.8 mL·mg^(-1)、氧气流量200 mL·min^(-1)、取样量100 mg,结果重复性试验RSD为0.9%,回收率为99.3%~101.6%。燃烧法与凯氏定氮法的测定结果对比显示二者无显著差别,表明燃烧法适用于测定全营养液态乳的蛋白质指标。
- 梁北梅梁北梅王小妹李咏华王小妹许文东
- 关键词：燃烧法蛋白质液态乳
- 反相HPLC快速测定全反式维生素A含量的方法探究
- 2023年
- 目的:建立了反相高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定全反式维生素A含量,采用碘试液反应生成的全反式维生素A棕榈酸酯及其异构体在本方法条件下分离度为1.62,检测方法专属性好。方法:本方法前处理简单,利用涡旋振荡器提取目标成分,再利用反相HPLC进行反式维生素A的定量测定。结果:适用于全反式维生素A及其异构体的快速分离检测。结论:对主要含维生素A棕榈酸酯的食品原料及其制剂中该成分的含量检测具有指导性作用。
- 温恺嘉王小妹王小妹许文东韩亚明许文东梁北梅韩亚明武林贺袁诚
- 关键词：反相液相色谱
- 结构甘油三酯的化学结构鉴定
- 2025年
- 为研究结构甘油三酯的复杂组成成分,综合红外光谱、核磁^(1)H-NMR和^(13)C-NMR谱分析对甘油三酯官能团和碳氢链结构进行分析。通过UPLC-QTOF-MS对结构甘油三酯进行分离和结构确证,共鉴定了68种甘油三酯分子组成,其中包括中链甘油三酯4种,混合链甘油三酯36种,长链甘油三酯28种。本研究首次应用综合表征手段对结构甘油三酯进行表征鉴定,阐述了其复杂的化学组成成分,为结构甘油三酯原料和相关制剂的质量控制研究提供依据。
- 招振楠王永华袁诚袁诚刘菊妍许文东彭万才梁北梅
- 关键词：化学组成超高效液相色谱
- 荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定被引量：12
- 2004年
- 目的 建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法。方法 采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量。结果 在所测定浓度范围 2 1.8～ 4 3.6mg/ml内有良好的线性关系。方法 回收率为 98.2 % ,RSD为 1.4 6 %。结论 本方法稳定、准确、重现性好 ,可用于该药有效部位的含量测定。
- 杨燕军梁北梅
- 关键词：荔枝核皂苷比色法
