邱畅
- 作品数：69 被引量：236H指数：7
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学交通运输工程建筑科学更多>>
- 1996-2006年我院抗癫痫药的用药状况分析被引量：3
- 2008年
- 目的了解我院1996～2006年抗癫痫药的应用状况及变化趋势。方法采用WHO推荐的以DDD数为指标的药物利用研究方法，计算我院抗癫痫药的销售金额、用药频度、日用金额等指标并进行排序。结果我院抗癫痫药的销售金额和DDDS值大体上呈逐渐增长趋势。并且以传统抗癫痫药物为主，丙戊酸盐、卡马西平、苯妥英钠三种传统的抗癫痫药物临床使用频度约占95％。结论我们应该对药物的使用情况进行定期分析比较，为合理用药、开发新型抗癫痫药提供科学依据和思路。
- 邱畅江帆王西林
- 关键词：抗癫痫药限定日剂量药物使用频度
- 氯氮平口腔崩解片在精神分裂症患者体内的生物等效性被引量：2
- 2011年
- 目的:研究受试制剂氯氮平口腔崩解片和参比制剂氯氮平片在精神分裂症患者体内的药动学过程并判断两制剂是否具有生物等效性。方法:采用随机双周期,自身交叉设计,20名受试者分别口服受试制剂或参比制剂100 mg,q12 h,连续服用10 d后采集血样,HPLC-MS/MS法测定血浆中氯氮平的浓度,DAS软件求算有关药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(540.0±228.3)μg.L-1、(534.1±205.7)μg.L-1,tmax分别为(2.0±0.9)h、(2.0±0.9)h,t1/2分别为(9.7±3.6)h、(11.4±6.3)h,AUCss分别为(3753.9±1371.5)μg.h.L-1、(3 819.4±1 591.8)μg.h.L-1;以AUCss计,受试制剂的相对生物利用度为(101.2±19.4)%。20名受试者口服受试制剂口感良好,没有沙砾感,崩解时限为(34.6±10.2)s。结论:两种制剂生物等效。
- 刘霞黄榕波黄锦雄邱畅张明温预关
- 关键词：HPLC-MS/MS生物等效性
- 盐酸托莫西汀胶囊在中国健康志愿者多次给药的人体药动学研究
- 2013年
- 目的研究盐酸托莫西汀胶囊的在中国健康志愿者多次给药人体药动学特征。方法 10名健康志愿者多给药40mg后采集24h动态血样,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用DAS软件计算药动学参数。结果 10名受试者多次口服受试药40mg后主要药动学参数Cssmax为(465.88±111.98)μg.L-1,Tmax为(1.45±0.37)h,T1/2为(3.65±1.68)h,AUCss0-24分别为(1658.8±743.0)μg/(h.L),AUCss0-∞分别为(1715.3±839.3)μg/(h.L)。结论盐酸托莫西汀胶囊多次口服后在体内无明显蓄积现象。
- 林朝仙戴婕倪晓佳张明邱畅温预关
- 关键词：托莫西汀HPLC-MSMS
- 1999～2003年广州地区精神科药物使用情况分析
- 2005年
- 目的了解精神科药物的使用情况、发展趋势.方法对1999～2003年广州地区的精神病专科医院、综合医院的精神科、心理门诊的精神科处方药物进行调查分析.结果 2000～2003年广州地区的精神科药物消耗总金额年增长率分别为25.16%,30.94%,24.90%,26.40%;精神科经典药物消耗总金额的年增长率分别为10.78%,6.08%,3.85%,3.46%;精神科新型药物消耗总金额的年增长率的分别为26.93%,33.61%,26.69%,28.00%.结论 精神科新型药物的使用已逐渐成为治疗精神疾病的首选药物.
- 杨婵娟邱畅赵素华刘玉平温预关
- 关键词：精神科药物金额用药分析
- 进食对于布南色林在男性健康志愿者中药代动力学的影响研究
- 目的布南色林是新型非典型抗精神病药物,疗效与安全性良好,目前在国内尚无剂型上市。布南色林在人体内的药代动力学个体差异大,受多利因素影响,根据文献报道,本研究拟通过比较健康受试者空腹与进食后服用布南色林的经时血药浓度曲线与...
- 胡晋卿温预关倪晓佳张明邱畅刘霞李芳芳
- 关键词：健康受试者
- 匹伐他汀在健康人体内的药动学研究被引量：5
- 2009年
- 邱畅张明刘霞温预关
- 关键词：匹伐他汀质谱法
- HPLC-MS/MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性被引量：4
- 2011年
- 目的研究2种盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性。方法 24名男性健康志愿者采用随机双交叉试验方案设计,分别口服受试制剂或参比制剂(博乐欣)50 mg,采集36 h内动态血标本;HPLC-MS/MS法测定血浆中文拉法辛的浓度,DAS程序对试验数据进行处理,计算药动学参数和相对生物利用度,判定2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cm ax分别为(59.32±17.21)、(60.58±17.42)μg·L-1,Tm ax分别为(2.08±0.46)、(2.25±0.55)h,T1/2分别为(6.69±1.67)、(6.35±1.69)h,AUC0-36分别为(524.65±227.01)、(528.22±226.57)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(544.81±246.05)、(546.85±244.62)μg·L-1.h,2种制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种制剂生物等效,受试制剂的人体相对生物利用度为(100.37±10.41)%。结论 2种盐酸文拉法辛胶囊生物等效。
- 倪晓佳李国成李佩芳莫玉泉张明邱畅刘霞熊令辉温预关
- 关键词：文拉法辛HPLC-MS/MS生物等效性相对生物利用度
- 2003～2005年催眠药物用药分析被引量：11
- 2006年
- 目的:了解催眠药物的使用情况及变化趋势。方法:根据WHO推荐的限定日剂量,以用药频度(DDDs)、日用金额等为指标统计、分析我院催眠药物的应用情况。结果:镇静催眠药的年度金额逐年增长,苯二氮卓类药物仍占主要市场,年度药物DDDs总数的比例有下降趋势。非苯二氮卓类药物的日用金额一般都高于苯二氮卓类药物。结论:苯二氮卓类药物仍是精神科改善失眠症状的主导药,而非苯二氮卓类也逐渐被临床所接受。
- 江帆邱畅李小芳
- 关键词：催眠药物限定日剂量用药频度
- LC-ESI-MS/MS法快速测定人血浆中舍吲哚的浓度
- 2013年
- 目的建立测定人血浆中舍吲哚浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾法(LC-ESI-MS/MS)。方法固定相:Agilent Eplic plus Zobax-C_(18)(50mm×4.6 mm,3.5μm);流动相:甲醇-0.005 mol·L^(-1)甲酸铵水溶液(90:10,含0.1%甲酸);流速0.5 mL·min^(-1);柱温40℃。以V(醋酸乙酯):V(二氯甲烷)=4:1为提取液。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择性离子监测(SRM)对舍吲哚(m/z 441.3→113.2)和内标奥氮平(m/z 313.0→256.0),同时对18例患者多次口服舍吲哚片后稳态血药浓度进行监测。结果在质量浓度1~500μg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 4,n=7),低(2.5μg·L^(-1))、中(100μg·L^(-1))、高(300μg·L^(-1))3个质量浓度舍吲哚的方法回收率分别为97.79%、98.75%和100.94%,日内和日间精密度良好(RSD均<15%)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于舍吲哚临床血药浓度监测和药动学研究。
- 温预关戴婕李芳芳张明倪晓佳邱畅
- 关键词：血药浓度高效液相色谱串联质谱电喷雾法
- 布南色林及其主要代谢产物在中国健康受试者的多剂量药代动力学
- 目的 研究布南色林及其代谢产物在中国健康受试者多剂量药动学特征.方法 20名健康受试者随机分成两组(4mg bid组和8mg qd组),分别连续7天口服布南色林,采集第5、6、7日早晨服药前和第7日服药后60h内血样;采...
- 尚德为倪晓佳张明胡晋卿刘霞邱畅温预关
