陈琳
- 作品数：17 被引量：103H指数：7
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 呼吸机管道更换时间与呼吸机相关性肺炎发生相关性的Meta分析被引量：10
- 2011年
- 目的系统评价呼吸机管道更换时间与呼吸机相关性肺炎(VAP)发生的相关性。方法应用计算机检索近10年的Pubmed电子数据库、中国生物医学文献数据库和中国期刊全文数据库,对符合标准的文献按Cochrane协作网推荐的方法进行Meta分析。结果共纳入10项研究,17419例病例。按呼吸机管道更换时间分为1 d组191例、2 d组9448例、3 d组174例和7 d组7606例。Meta分析结果显示,7 d组的VAP发生率与1 d组、2 d组和3 d组比较,差异均无统计学意义(RR分别为2.40、1.40和0.81;95%CI分别为0.61～9.47、0.97～2.03和0.51～1.30;P值分别为0.21、0.07和0.39)。结论呼吸机管道每7 d更换一次较为合理,有利于节省人力、物力,而并不增加VAP的发生率。
- 陈琳蒋亚斌
- 关键词：呼吸机相关性肺炎META分析
- 《疫苗管理法》颁布背景下医疗机构开展疫苗Ⅰ期临床试验实践与探讨被引量：1
- 2021年
- 目的提升医疗机构开展疫苗Ⅰ期临床试验的能力。方法结合暨南大学附属第一医院Ⅰ期临床研究室组织实施的1项疫苗Ⅰ期临床试验,分析医疗机构开展疫苗Ⅰ期临床试验的环节及过程质量控制。结果相较于疾病预防控制中心,医疗机构在疫苗Ⅰ期临床试验中具备医疗、急救、设施设备、临床试验经验等方面的独特优势。结论医疗机构应充分利用自身优势及资源,为疫苗临床研究的发展提供优质平台。
- 莫恩盼陈琳谭秋彤程国华
- 尼洛替尼与达沙替尼二线治疗慢性髓系白血病的药物经济学评价被引量：5
- 2016年
- 目的 :综合评价尼洛替尼与达沙替尼治疗慢性髓性白血病(chronic myeloid leukemia,CML)的安全性、有效性及经济性,为医保谈判和临床药物遴选提供决策依据。方法 :选择对伊马替尼耐药的CML患者,通过文献检索获得尼洛替尼与达沙替尼的治疗受益与风险之比。依据各项治疗费用搭建Markov模型,以12个月为周期,推算4年生存期所需的治疗成本,再结合治疗有效率,不良反应率等计算出成本及增量成本,获得增量成本效果值,得到优势治疗方案。以龙卷风图敏感性分析获得影响较大的单因素,并进行单因素分析和双因素分析,检验模型的结果稳定性。结果 :Tree Age中搭建CML疾病治疗过程的Markov模型将治疗成本导入计算,以12个月获得主要分子生物学缓解率(major molecular response,MMR)为指标,得到成本效果比(cost-eff ect ratio,CER)分别为尼洛替尼164 618.5元以及达沙替尼219 129.2元。敏感性分析龙卷风图显示尼洛替尼药价为重要影响因素,在单因素分析及与达沙替尼药价和疗效的双因素分析中均显示出稳定性的优势。结论 :对于伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受二线酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)药物治疗,尼洛替尼更具经济性,且尼洛替尼经济性的结果稳定。因此,在现有药品费用浮动25%、有效率浮动10%、不良反应率浮动10%的条件下,推荐使用尼洛替尼。
- 陈琳杨敏程国华
- 关键词：慢性髓系白血病尼洛替尼达沙替尼药物经济学
- 广东省药物临床试验的发展现状分析与探讨被引量：12
- 2020年
- 药物临床试验是药物上市的必经之路,也是生物医药行业发展的重要推动力。近年来,广东省在药物临床试验行业不断尝试创新与变革,积极推动临床试验的发展,助力省内生物医药领域的改革与创新。本研究调研了广东省近5年药物临床试验发展、政策实施等情况,剖析存在问题并探讨解决之道,以期为国内其他兄弟省市的药物临床试验发展提供借鉴和参考。
- 莫恩盼陈琳杨忠奇
- 关键词：医药行业
- 医院267例药品不良反应报告分析被引量：6
- 2014年
- 目的观察药品不良反应发生的特点,促进临床合理用药。方法对267例不良反应报告进行统计分析。结果年龄大于60岁的老年患者不良反应发生率较高;静脉给药发生不良反应的几率远高于其他给药途径;抗菌药物引起不良反应的几率较高;不良反应的临床表现以皮肤及附件损伤为常见。结论应加强药品不良反应的管理制度,为减少或预防不良反应的发生提供安全保障。
- 黄庆翠陈琳
- 关键词：药品不良反应老年患者静脉给药抗菌药物
- 儿童PET/MRI显像检查的护理配合
- 陈琳宁亚梅叶婷婷龚程尹国平凌雪英唐勇进徐浩
- 高效液相色谱法测定二甲双胍血药浓度被引量：3
- 2006年
- 目的建立二甲双弧的高效液相色谱法及其片剂的血药浓度测定方法。方法采用高效液相色谱法测定二甲双胍血药浓度。色谱柱为Hypersil ODS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为水。乙腈（70：30，内含0．014moL／L磷酸氢二胺，0．003moL／L十二烷基硫酸钠，加冰醋酸调pH值为6．8），流速为1．2mL／min，检测波长232nm。结果二甲双胍血药浓度为50～2000μg／L，浓度与峰面积比线性良好，相关系数r=0．9990，最低检测浓度为50μg／L。高中低浓度样品的日内、日间测定RSD均〈10％，绝对回收率均〉70％。结论本方法简便、灵敏、准确、可靠，可作为二甲双胍血药浓度的测定方法。
- 冯鸣燕李俊杰陈琳杨杲岚
- 关键词：高效液相色谱法二甲双胍血浆药物浓度
- 脑蛋白水解物在儿科临床中的应用
- 2017年
- 脑蛋白水解物是从猪脑组织中提取的具有器官特异性的氨基酸混合物水溶液,主要由85%游离状态氨基酸以及15%小分子肽组成。脑蛋白水解物能增加脑内氨基酸代谢及葡萄糖的转运,提高细胞抗缺氧能力,增强大脑对各类应激、损伤等恶性刺激的抵抗力;又能促进突触形成、诱导神经元分化,逆转脑损伤。脑蛋白水解物因其疗效和安全性在儿科临床中得到广泛应用,主要用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病、小儿脑瘫、多动症、言语沟通障碍等儿童疾病。患儿经脑蛋白水解物治疗后临床症状得到不同程度改善,如意识恢复、理解记忆力增强、运动能力改善等。脑蛋白水解物治疗不仅能提高患儿痊愈率,还能减少后遗症的发生。本文对近年来国内外有关脑蛋白水解物在儿科临床应用及相关临床前研究作一综述,为临床医生应用脑蛋白水解物治疗儿科疾病提供更多依据。
- 赵明倩麦泳瑶刘毅邓湘俊陈琳程国华王霆
- 关键词：脑蛋白水解物新生儿缺氧缺血性脑病小儿脑瘫联合用药
- 康莱特注射液上市后安全性再评价研究被引量：4
- 2017年
- 目的 了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法 研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北地区14个省级行政区域28家医院接受康莱特注射液治疗的住院肿瘤患者.主要监测内容为患者一般情况、用药情况（包括适应证、合并用药）、用药安全性相关情况.以发生康莱特注射液相关不良反应患者为病例组,按1∶ 3配对原则随机抽取各方面情况相近的未发生不良反应患者作为对照组,分析影响康莱特注射液临床使用安全性的因素. 结果 纳入监测的患者5 022例,男性2 926例,女性2 096例;年龄9~95岁,平均（60±12）岁;位列前五的肿瘤依次为肺癌（1 456例,28.99%）、肠癌（867例,17.26%）、乳腺癌（372例,7.41%）、胃癌（346例,6.89%）和肝癌（335例,6.67%）;肿瘤分期为Ⅲ、Ⅳ期者3 863例（76.92%）;有过敏史者348例（6.93%）;合并其他疾病者2 524例（50.26%）;合并使用其他药物者4 687例（93.33%）.监测期间5 022例患者中发生不良事件者751例（14.95%）,其中18例（静脉炎7例,恶心呕吐3例,寒战3例,皮疹2例,心慌1例,转氨酶升高1例,发热1例）符合ADR因果关系判断标准,不良反应发生率为0.36%.单因素分析结果显示,不良反应发生率有合并疾病者高于无合并疾病者（χ2=5.4723, P=0.019）,合并西药者高于西药加中药者（P=0.001）.Logistic回归分析结果显示,影响不良反应发生的因素为有合并疾病（OR=1.636, 95%CI：1.100~2.433, P=0.013）和合并用药（OR=1.475,95%CI：1.108~1.965, P=0.027）.巢式病例对照研究结果显示,康莱特注射液不良反应的影响因素为放射治疗（OR=1.864, 95%CI： 0.930 ~3.736, P〈0.01）和合并用药（OR=1.622, 95%CI： 1.102~2.389, P〈0.01）. 结论 康莱特注射液临床应
- 杨宇飞李培红张娟杨阳童永红魏青王卫国张清缘别俊陈文举郝儒田王娜刘中国杨卉谢升阳杨忠奇周晓俊洪学军陈琳张峻
- 关键词：康莱特注射液安全性
- HPLC法和FPIA法测定茶碱血清浓度的相关性被引量：1
- 2006年
- 目的:建立快速测定茶碱血清浓度的高效液相色谱(HPLC)法,研究应用此法和常规的荧光偏振免疫分析(FPIA)法测定结果的相关性。方法:分别用HPLC和FPIA法测定58份茶碱血清样品,比较两种方法的测定结果。结果:HPLC法(Y)和FPIA法(X)测定的茶碱血清浓度的回归方程为Y=0.282 5+1.064X(r=0.988 1)。r的t检验显示两种方法测定结果之间的直线相关关系有显著意义(P<0.001)。结论:用HPLC法和FPIA法测定的茶碱血清浓度具有良好的相关性;与FPIA法相比,该HPLC法不仅同样具有快速、简便和准确的特点,而且检测成本较低,也可作为监测茶碱血清浓度的常规方法。
- 李俊杰杨杲岚陈琳
- 关键词：高效液相色谱荧光偏振免疫分析
