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酚藏花红共振散射光谱法测定水中痕量亚氯酸根被引量：7
2018年
在盐酸介质中,亚氯酸根能氧化I^-为I_2,过量的I^-与I_2形成I_3^-,酚藏花红能与I_3^-反应生成纳米缔合物,缔合物在320 nm处产生共振散射效应,据此建立了一种共振散射光谱法测定ClO_2^-的新方法。探讨了碘化钾和酚藏花红用量等因素对体系的影响。在最佳实验条件下,亚氯酸钠在0.006 07~0.546μg/mL范围内与ΔIRS呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔIRS=3 477.4ρ+54.532(ρ的单位为μg/mL),相关系数(R^2)为0.994 5,检出限(3σ)为3.9×10^(-3)μg/mL。
谢宇奇凌绍明莫秋萍梁萍萍
关键词：酚藏花红
酚藏花红褪色光度法测定饮用水中痕量溴酸盐被引量：1
2014年
在酸性介质中Br O3-能氧化酚藏花红褪色,据此建立了褪色光度法测定水中痕量溴酸盐的新方法。研究了褪色反应的最佳反应条件,褪色反应的最大吸收波长为530nm,溴酸根离子的浓度在0.0-1.0mg/L范围内符合比尔定律（r=0.9995）,检出限为0.0035mg/L,样品平均加标回收率为92.0%-101.8%,相对标准偏差为1.7-4.2%。方法应用于饮用水中痕量溴酸盐的测定。
叶青张小慧
关键词：溴酸盐酚藏花红褪色光度法
溴酸钾氧化酚藏花红动力学荧光法测定痕量甲醛
2013年
在H2SO4介质中,痕量甲醛能显著地催化溴酸钾氧化酚藏花红的反应,使体系的荧光强度减弱,据此建立了动力学荧光法测定甲醛的新方法。在最佳实验条件下,方法的线性范围为8.0～400μg/L,检出限为3.1μg/L。该法简便、快速、选择性好,已用于环境水样中痕量甲醛的测定,其加标回收率在97.5%～103%之间,相对标准偏差为2.9%～3.4%。
赵青陈兰化
关键词：动力学荧光法甲醛酚藏花红
高碘酸钾氧化酚藏花红催化光度法测定痕量钴(Ⅱ)被引量：1
2012年
在HAc-NaAc(pH=4.0)缓冲溶液中,以氨三乙酸为活化剂,痕量钴(Ⅱ)可催化KIO4氧化酚藏花红褪色反应。研究了反应的最佳条件,测得反应表观活化能为65.23kJ.moL-1,据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。方法线性范围为0.010～1.20μg/25mL,检出限为8.84×10-10 g.mL-1,回收率为94%～103%,相对标准偏差(RSD)为3.6%～5.1%。该法用于粮食样品中钴(Ⅱ)的测定,结果满意。
谢建鹰雷明建张永华
关键词：酚藏花红高碘酸钾催化光度法
基于酚藏花红掺杂有机改性溶胶-凝胶膜的亚硝酸盐光学传感器
2011年
利用溶胶-凝胶法,研制出基于有机改性溶胶-凝胶膜的亚硝酸盐光学传感器。以甲基三乙氧基硅烷为有机交联剂,与正硅酸乙酯进行水解和缩聚,制备了酚藏花红包埋的有机-无机硅酸盐杂化材料,并采用旋涂法将其涂抹在显微镜载玻片上,形成薄膜。在酸性条件下,NO-2与酚藏花红掺杂的溶胶-凝胶膜发生作用,使溶胶-凝胶膜从红色变为无色,薄膜在524 nm处的吸光度降低。实验表明：有机改性溶胶-凝胶膜对0.1~1000 mg/L亚硝酸盐具有良好的线性响应,r=0.9904;检出限为9 mg/L（S/N=3）。对1.0 mg/L亚硝酸盐溶液平行测定7次,相对标准偏差为3.4%。将溶胶-凝胶膜用于水样中亚硝酸盐的测定,回收率为99.3%~104.0%。
阿不都卡德尔.阿不都克尤木木合塔尔.吐尔洪
关键词：光学传感器有机改性亚硝酸盐酚藏花红
铁(Ⅲ)-酚藏花红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定铁被引量：8
2011年
基于在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中和在聚乙烯醇(PVA)表面活性剂的增敏作用下,痕量铁(Ⅲ)可催化溴酸钾氧化酚藏花红的褪色反应,建立了一种测定痕量铁的新催化动力学光度法。优化了相关的测定条件和试剂的用量,考察了其它离子对测定的影响。在最优化的实验条件下,测得催化褪色反应的表观活化能为84.03 kJ/mol,方法的线性范围为0.02～0.32μg/mL,铁(Ⅲ)的检测限为6.6×10-7g/L。对玻璃及陶瓷样品中铁的测定,相对标准偏差为2.6%～4.1%,样品加标准回收率在94%～102%之间。
谢建鹰陈宗保雷明建
关键词：铁催化动力学光度法酚藏花红溴酸钾
异硫氰酸荧光素-酚藏花红双发光磷光探针测定DNA
2011年
以Pb2+为离子微扰剂时,酚藏花红(PF)与异硫氰酸荧光素(FITC)均能在滤纸上分别发射强而稳定的室温磷光(RTP)信号;当两者混合时,发现PF和FITC的RTP信号均显著增强;而1.12 ag DNA spot-1均使PF和FITC的RTP信号剧烈增强,在634与659 nm处PF和FITC的ΔIp与DNA含量成线性关系,据此建立了FITC-PF双发光磷光探针测定蛋白质的新方法.该方法的检出限(LD)分别为14zg DNA spot–1(PF)和18zg DNA spot–1(FITC),灵敏度高,并成功用于花蜜样品中DNA含量的测定.同时探讨了FITC-PF双发光磷光探针测定痕量DNA的反应机理.
张丽红
关键词：DNA酚藏花红
荧光法研究酚藏花红与牛血清白蛋白的相互作用被引量：11
2007年
用荧光光谱、同步荧光光谱和紫外吸收光谱研究了牛血清白蛋白与酚藏花红的结合反应特征。在不同的pH条件下,酚藏花红与蛋白质的反应导致了蛋白质荧光猝灭及酚藏花红的荧光增强,其荧光猝灭值与酚藏花红的浓度成正比,可用于酚藏花红的分析测定;而酚藏花红荧光增强值与蛋白质浓度成正比,又可用于蛋白质的分析测定。用Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk双倒数函数处理实验数据,得到10℃和20℃时动态猝灭常数和静态猝灭结合常数、反应的热力学参数和结合位点数。根据F彲ster能量转移原理计算出20℃时酚藏花红与牛血清白蛋白的结合距离为r=2.22 nm。
邓世星杨季冬
关键词：酚藏花红牛血清白蛋白荧光猝灭
酚藏花红与DNA作用的光谱研究(英文)被引量：2
2006年
用光谱法研究了带有吩嗪基团的酚藏花红与DNA的相互作用.研究表明,酚藏花红能嵌入到DNA骨架的碱基对之间,在实验允许的误差范围内,用不同的光谱法测得的结合常数一致,均为104L.mol-1数量级,结合位点数约为7.阴离子KI的荧光猝灭实验进一步证实了酚藏花红与DNA之间的嵌入作用.该研究为以DNA为靶的药物设计提供了一种新的嵌入剂功能团.
高峰周建庆王伦唐莉娟
关键词：DNA酚藏花红光谱法
Spectrophotometric and Voltammetric Studies on the Interaction of Heparin with Phenosafranine
2005年
The interaction of phenosafranine （PSF） with a glycosaminoglycans of heparin （Hep） in aqueous solution has been characterized by UV-Vis absorption spectrophotometry and cyclic voltammetry in pH 1.5 Britton-Robinson （B-R） buffer solution. The addition of Hep caused decrease of the absorbance of PSF at 532 nm and the redox peak current of PSF. The study showed that an supramolecular complex of PSF-Hep was formed because of the electrostatic attraction of negatively charged Hep with the positively charged PSF, which resulted in the decrease of the equilibrium concentration of PSF in solutions, and the decrease of the absorbance or the peak current of PSF. The stoichiometry of the Hep/PSF complex was further calculated by voltammetric data with the result of 1：1 complex.
Wei SUNYa Qin DINGKui JIAO
关键词：HEPARINPHENOSAFRANINEVOLTAMMETRY
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