搜索到51篇“ 半边旗二萜类化合物5F“的相关文章
- 半边旗中二萜类化合物5F对乳腺癌生长和转移的体内抑制作用
- 2014年
- 为研究半边旗中二萜类化合物5F在体内对乳腺癌生长和转移的影响及其作用机制,以MDA-MB-231乳腺癌原位移植模型观察5F抗乳腺癌的效应。在治疗的同时,观察5F对裸鼠的不良反应。以RT-PCR、Western blot法检测5F对乳腺肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)、激酶嵌入结构域受体(KDR)mRNA和蛋白表达的影响。结果显示,5F通过减少原发肿瘤体积和肺转移结节数目,显著抑制MDA-MB-231乳腺癌移植瘤的生长和肺转移。这种抑制转移的作用不依赖于其对原发肿瘤的生长抑制作用。5F对裸鼠的肝肾功能无明显的影响。5F抗MDA-MB-231乳腺癌作用机制与5F下调肿瘤组织VEGF、KDR mRNA和蛋白表达水平有关。
- 何振辉何太平翁闪凡黄越群覃燕梅梁念慈
- 关键词：半边旗提取物5F血管内皮生长因子乳腺癌
- 半边旗中二萜类化合物5F诱导人胰腺癌细胞凋亡机制的探讨被引量：6
- 2010年
- 目的:观察研究半边旗中二萜类化合物5F(11a-羟基-15-氧-16-烯-贝壳杉烷-19酸)诱导人胰腺癌细胞株AsPC-1凋亡的效果及其机制。方法:用脂质体转染法将P53E向凋亡之因子基因(PUMA)反义核酸(反义PUMAcDNA)的真核表达载体pcDNA3.1-PUMAAS和空载体pcDNA3.1-导入AsPC-1细胞,G418筛选阳性细胞,获得稳定转染的阳性克隆。将转染载体的AsPC-1阳性克隆细胞和未转染载体的AsPC-1细胞分别暴露于浓度为8.875,37.5,142μmol/L的5F中作用72h。RT-PCR和Western blotting检测不同组细胞经5F作用72h后的PUMA表达;MTT检测细胞生长抑制,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡,Hoechst 33258荧光染色法和末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞的凋亡。结果:5F促进AsPC-1细胞凋亡,抑制细胞生长,并有明显的剂量依赖性,在细胞凋亡的同时伴有PUMA表达的上调;当细胞转染PUMA反义核酸抑制PUMA表达后,受5F作用的细胞出现PUMA蛋白表达明显降低,同时伴有细胞凋亡的抑制及细胞的明显增殖。结论:5F促进体外AsPC-1细胞凋亡,并抑制其生长,其诱导凋亡与上调PUMA有关。
- 杨斌刘序森袁泉恒
- 关键词：胰腺癌二萜类PUMA基因凋亡
- 半边旗中二萜类化合物5F诱导胰腺癌细胞凋亡机制的探讨
- 2009年
- 目的:观察研究半边旗中二萜类化合物5F(1la-羟基-15-氧-16-烯-ent贝壳杉烷-19酸)诱导人胰腺癌细胞株AsPC-1凋亡的效果及其机制。方法:用脂质体转染法将PUMA/siRNA导入AsPC-1细胞,G418筛选阳性细胞,获得稳定转染的阳性克隆。将转染载体的AsPC-1阳性克隆细胞和未转染载体的AsPC-1细胞分别暴露于浓度为8.875μmol·L^(-1)、37.5μmol·L^(-1)、142μmol·L^(-1)的5F中作用72h。RT-PCR检测不同组细胞经5F作用24h后的PUMA表达;MTT检测细胞生长抑制,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡,Hoechst33258和PI双染色染色了解细胞凋亡的变化。结果:5F促进AsPC-1细胞凋亡,抑制细胞生长,并有明显的剂量依赖性,在细胞凋亡的同时伴有PUMA表达的上调;当PUMA表达抑制后,受5F作用的细胞出现PUMA表达的降低,同时伴有细胞凋亡的抑制及细胞的明显增殖。结论:5F促进体外AsPC-1细胞凋亡,并抑制其生长,其诱导凋亡与上调PUMA有关。
- 沈仕兴张科郡刘群声谷水基许海博
- 关键词：胰腺癌二萜类PUMA基因转染凋亡
- 半边旗中二萜类化合物5F诱导胰腺癌细胞凋亡机制的探讨
- 2009年
- 目的:观察研究半边旗中二萜类化合物5F(11a-羟基-15-氧-16-烯-ent贝壳杉烷-19酸)诱导人胰腺癌细胞株PC-3凋亡的效果及其机制。方法:在体外培养的胰腺癌细胞株PC-3中加入8.875umol/L,37.5umol/L,142umol/L浓度的5F孵育24h,RT-PCR分析各组细胞中mRNA-PUMA表达,MTT检测细胞相对存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡。利用Lipofectamine^(TM)2000将人类siRNA-PUMA转染导入胰腺癌细胞PC-3中抑制PUMA的表达后,观察转染96h后的细胞株PC-3在上述浓度的5F的作用下各组细胞中mRNA-PUMA的表达、细胞凋亡以及细胞生长的变化结果:在5F作用下,细胞mRNA-PUMA表达提高,细胞存活率随着药{5}浓度的提高明显降低,细胞凋亡率随着药{5}浓度的提高而明显提高,且呈量效关系;转染siRNA-PUMA后的细胞在5F作用下,细胞中mRNA-PUMA未见明显表达,细胞存活率和凋亡率与对照组比无显著性改变。结论:5F可能通过上调PUMA基因表达而促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长。
- 王希满张克君
- 关键词：胰腺癌二萜类PUMA基因转染凋亡
- 半边旗二萜类化合物5F对高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中癌相关基因表达的影响被引量：10
- 2008年
- 目的深入探讨半边旗(Pteris semipinnataL,PsL)二萜化合物5F(PsL5F)抗癌作用的分子机制,全面了解其对卵巢癌中癌相关基因表达的影响。方法应用人癌相关基因芯片观察PsL5F对多种癌相关基因表达的影响,并用实时定量PCR和Western blot对部分基因和蛋白进行验证。结果在芯片所含440种基因中,PsL5F明显上调52个基因的表达,明显下调25个基因的表达。差异表达明显的基因可粗略分为3{5}:影响p53及相关基因;②影响TGF-β通路相关基因;③抑制细胞外基质和粘附分子的表达。结论芯片结果明显深化了对PsL5F抗癌分子机制的认识,其作用机制与p53、TGF-β相关基因及细胞外基质和粘附分子表达有关。
- 何太平覃燕梅莫丽儿吴科锋梁念慈
- 关键词：卵巢癌
- 维甲酸与人参皂甙-Rh_2或半边旗二萜类化合物5F协同诱导肝癌细胞凋亡的研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察维甲酸与人参皂甙-Rh2或半边旗二萜类化合物5F协同诱导肝癌细胞凋亡及对Fas蛋白表达的影响。方法体外培养肝癌细胞,设RA、GS-Rh2、5F、RA+GS-Rh2、RA+5F3个实验组和对照组,分别收集其药物作用24和48h后的培养细胞,应用流式细胞仪(FCM)检测肝癌细胞的凋亡率及Fas蛋白的表达。结果肝癌细胞药物作用48h时,RA+GS-Rh2组、RA+5F组与RA组或GS-Rh2组或5F组比较凋亡细胞数和Fas蛋白的表达有显著增高(Р<0.05),但在24h时,RA+GS-Rh2组、RA+5F组与RA组比较"亚G1峰"差异无显著性(Р>0.05)。结论维甲酸与人参皂甙-Rh2或半边旗二萜类化合物5F协同作用可以增强诱导肝癌细胞凋亡,促进Fas蛋白的表达。
- 蔡康荣蔡春
- 关键词：肝癌细胞维甲酸细胞凋亡FAS蛋白
- 半边旗二萜类化合物5F诱导病理性瘢痕成纤维细胞凋亡及对caspase-3表达的研究
- 目的观察半边旗二萜类化合物5F(5F)对体外培养的病理性瘢痕成纤维细胞(HSF)的致凋亡作用及其对凋亡相关的半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达的影响。方法采用5F不同药物浓度组(0μg、8μg、32μ g、128...
- 吴平何惠娟江黎明李定张培华
- 关键词：瘢痕成纤维细胞二萜类化合物CASPASE-3
- 半边旗二萜类化合物5F体外抗支气管哮喘小鼠气道纤维化的作用被引量：3
- 2006年
- 目的:观察半边旗二萜类化合物5F对体外培养的支气管哮喘小鼠气道成纤维细胞增殖和胶原合成及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法:将不同浓度(8,32,128mg.L-1)的5F作用于体外培养的支气管哮喘小鼠气道成纤维细胞,通过噻唑蓝比色法(MTT)检测5F对细胞增殖的作用;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其对细胞中CTGF mRNA表达水平的影响;化学比色法检测其对细胞胶原蛋白含量的影响。结果:半边旗5F对支气管哮喘小鼠气道成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作用,还能显著降低胶原蛋白的含量(P<0.01);细胞中的CTGF mRNA的表达水平显著下调,并且均呈现量效的依赖关系。结论:半边旗5F具有体外抗支气管哮喘小鼠气道纤维化的作用,这为寻找有效治疗哮喘的药物提供了新的思路。
- 杨寿吴平何惠娟周爱莲
- 关键词：二萜类结缔组织生长因子
- 半边旗二萜类化合物5F诱导人翼状胬肉成纤维细胞凋亡及对caspase-3表达的研究被引量：2
- 2006年
- 目的观察半边旗二萜类化合物5F(5F)对体外培养的人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)的致凋亡作用及其对凋亡相关的半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达的影响。方法采用5F不同药物浓度组(0,8,32,128 mg.L-1)作用不同时间处理细胞。噻唑蓝比色法检测5F对细胞增殖的影响;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期及凋亡;RT-PCR检测细胞内凋亡相关基因caspase-3的转录水平;Western blot检测细胞caspase-3蛋白表达;化学比色法检测细胞凋亡过程中caspase-3活性的变化。结果给药组细胞的生长与对照组相比均受到显著的抑制(P<0.01),细胞增殖抑制率呈剂量和时间的依赖关系;Hoechst33258荧光染色显示,给药组部分细胞呈典型的凋亡表现;流式细胞术检测在32 mg.L-1浓度作用下,12 h即出现“凋亡峰”,其峰值达(12.48±1.29)%;RT-PCR检测发现细胞内凋亡相关基因caspase-3 mRNA表达上调;Western blot检测细胞caspase-3蛋白表达水平升高;caspase-3活性检测显示,其活性呈剂量和时间依赖性增高,5F浓度达到128 mg.L-1时,其活性为对照组的3.52倍。结论5F可显著地抑制HPF增殖、诱导细胞凋亡、升高caspase-3活性,并呈明显的量效与时效关系;其诱导细胞凋亡的作用机制可能与升高caspase-3活性,促进caspase-3基因转录和蛋白翻译,使细胞内caspase-3增加从而促进细胞凋亡有关。
- 林意玲吴平廖海兰张培华何惠娟江黎明
- 关键词：二萜类翼状胬肉成纤维细胞半胱氨酸蛋白酶3
- 半边旗二萜类化合物5F对人翼状胬肉成纤维细胞结缔组织生长因子表达和胶原合成的影响被引量：2
- 2006年
- 【目的】观察半边旗二萜类化合物5F(5F)对体外培养的人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖和胶原合成及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。【方法】利用手术切除的人翼状胬肉组织进行原代细胞培养,即得到HPF。将不同质量不同浓度(0、8、32、128)μg/mL的5F作用于HPF24h,通过噻唑蓝比色法(MTT)检测5F对细胞增殖的作用;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹(Westernblot)检测5F对细胞中CTGFmRNA及蛋白表达水平的影响;用化学比色法检测5F对细胞胶原蛋白含量的影响。【结果】在HPF中加入不同质量浓度(0、8、32、128)μg/mL的5F作用24h,各组剂量的5F均可以明显抑制HPF的增殖(P<0.01),其半数抑制率(IC50)为32.12μg/mL。在8～128μg/mL的剂量范围内,5F能显著地下调CTGFmRNA(0.69±0.05,0.38±0.06,0.19±0.04,与对照组0.82±0.09比较,P<0.05或P<0.01)和CTGF蛋白(82.34±5.16,31.46±4.98,23.28±2.65,与对照组98.12±7.20比较,P<0.05或P<0.01)的表达水平,能显著地降低胶原蛋白的含量﹙13.95±1.49,12.53±0.51,5.89±0.80,与对照组16.19±1.02比较,P<0.05或P<0.01),且均有明显的剂量—效应关系。【结论】半边旗二萜类化合物5F能显著地抑制体外培养的HPF的增殖和胶原蛋白的含量,使细胞的CTGFmRNA及蛋白表达明显下调,并且呈显著的量效关系,表明半边旗5F具有体外抗纤维化作用,这为寻找有效治疗HPF的药物提供了新的思路。
- 林意玲吴平廖海兰张培华何惠娟江黎明梁念慈
- 关键词：二萜类翼状胬肉成纤维细胞结缔组织生长因子胶原
