刘璐
- 作品数：9 被引量：36H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆1926例脑瘫患儿流行病学特征分析被引量：12
- 2019年
- 目的了解新疆各地州小儿脑性瘫痪流行特征。方法采用回顾性调查方法,对2011—2017年新疆地区1 926例0～20岁脑瘫患儿进行现况调查。结果调查脑瘫患儿1 926例,男性1 129例(58.62%),明显高于女性,南疆患儿1 115例(57.89%),明显高于其他地区。对民族进行分层分析,其中维吾尔族1 359例(70.56%),高于其他民族,差异有统计学意义(P <0.05)。4～12岁为脑瘫患儿的主要年龄段,各年龄之间存在差异,差异有统计学意义(P <0.05)。结论新疆地区脑瘫患儿以南疆患者为主要人群,维吾尔族最多,全区以痉挛型为最主要的脑瘫类型。应提高对孕产期和围产期母婴的保健措施,减少脑瘫患病率。
- 吴超刘璐曹明芹闫宝锋孙立王璐苏德奇
- 关键词：脑瘫三间分布流行病学
- 新疆地区汉族男性痛风患者糖、脂代谢紊乱的相关性研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨新疆地区汉族男性血尿酸(SUA)水平与糖、脂代谢指标的相关性。方法收集2016-2017年新疆医科大学第一附属医院风湿科痛风患者203例为痛风组,同期体检中心健康者305例为对照组,6h内采用日立7600全自动分析仪检测SUA、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)等糖、脂代谢指标,并利用SPSS22.0软件进行数据处理和统计分析。结果痛风组和对照组SUA水平分别为(501.66±8.29)、(355.49±6.81)μmol/L,痛风组高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和载脂蛋白B(apoB)分别为(1.02±0.02)、(2.63±0.55)、(0.96±0.21)mmol/L,对照组HDL、LDL和apoB分别为(1.33±0.04)、(3.06±0.12)、(0.73±0.24)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),体质量指数(BMI)和腰臀比在两组人群中差异有统计学意义(P<0.05)。SUA和脂蛋白(a)与痛风的发生呈正相关关系(r=0.553、0.153,P<0.05),而HDL、LDL和apoB与痛风呈负相关(r=-0.495、-0.170、-0.324,P<0.05)。结论汉族痛风患者更易引起脂代谢紊乱,而SUA水平的升高可能是糖、脂代谢紊乱的促进因素或SUA水平与糖、脂代谢紊乱相互影响。
- 刘璐孙玉萍苗蕾李瑞叶飞加娜尔.巴合提江王小敏姚华
- 关键词：痛风血尿酸糖代谢脂代谢
- URAT1基因多态性与哈萨克族人群高尿酸血症发病影响因素的交互作用被引量：2
- 2018年
- 目的探讨人尿酸盐转运子(URAT1)基因rs524023位点基因多态性与哈萨克族高尿酸血症(HUA)发病影响因素间的交互作用。方法选取符合纳入标准的哈萨克族194例HUA患者和841例不合并HUA者作为研究对象,收集一般资料及血液标本后,检测一般生化指标及URAT1基因rs524023位点多态性。运用遗传模型(加性模型、显性模型和隐性模型)分析URAT1基因多态性与哈萨克族HUA的关联;采用多因素Logistic回归分析URAT1基因多态性与HUA影响因素间的交互作用。结果年龄(OR=1.02,95%CI=1.01~1.04)、慢性肾脏病(OR=5.99,95%CI=3.01~11.26)和高甘油三酯血症(OR=3.61,95%CI=2.49~5.24)为哈萨克族HUA的危险因素,而女性(OR=0.44,95%CI=0.31~0.62)为哈萨克族HUA的保护因素。遗传模型分析发现,TC、TT和TT+TC基因型相对于CC基因型表现为哈萨克族HUA的危险因素(OR>1,95%CI不跨1)。交互作用结果显示,女性携带rs524023位点突变表现为哈萨克族HUA的保护因素(P<0.05,OR'=0.16);慢性肾脏病患者携带rs524023位点突变可增加哈萨克族HUA的患病风险(P<0.05,OR'=2.12)。结论 URAT1基因rs524023位点突变可能增加哈萨克族HUA的易感性,且与性别、慢性肾脏病间存在交互作用。
- 李瑞秦丽岩姚华张蓓苗蕾刘璐孙玉萍
- 关键词：单核苷酸基因多态性哈萨克族高尿酸血症
- NLRP3基因rs10754558、rs3806268位点单核苷酸多态性与新疆地区汉族男性原发性痛风的相关性研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨NLRP3基因rs10754558、rs3806268位点单核苷酸多态性与新疆地区汉族男性原发性痛风的相关性。方法收集新疆医科大学第一附属医院男性痛风患者103例(病例组)和同期健康男性体检者103例(对照组),对两组人群生化指标进行检测。采用PCR技术检测NLRP3基因rs10754558、rs3806268位点的基因型,所有数据均采用SPSS22.0进行数据分析。结果病例组体质量指数(BMI)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、血尿酸(SUA)、血肌酐(CREA)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组肥胖和高血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,肥胖和高血糖是痛风的发生的影响因素(P<0.05)。两组研究对象rs10754558位点的基因型分布之间有所不同,且基因型分布之间的差异有统计学意义(χ~2=44.183,P<0.001)。rs10754558、rs3806268基因多态性与临床指标无相关性(P>0.05)。结论 NLRP3基因rs10754558位点多态性与痛风有一定的关联,但尚不能认为rs3806268位点多态性与该人群痛风有关,可进一步扩大样本量加以论证。
- 刘璐苗瑞姚华署阿克.巴合提孙玉萍张蓓王婷婷加娜尔.巴合提江苗蕾
- 关键词：痛风单核苷酸多态性
- 中老年糖尿病合并骨质疏松相关危险因素研究被引量：8
- 2019年
- 目的分析中老年糖尿病(DM)合并骨质疏松(OP)相关危险因素研究,为早期诊断及预防提供指导方向。方法选取该院2型糖尿病(T2DM)患者230例,分为OP组和非OP组,比较两组性别、年龄、体质量指数(BMI)、DM病程,空腹血糖(FBG)、血磷、血钙、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、甲状旁腺激素(PTH)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、25-羟基维生素D[25(OH)D]、骨钙素(OC)、腰椎骨密度、全髋骨密度水平变化,以及是否有吸烟史、饮酒史,是否饮牛奶、饮咖啡,每天是否运动大于30min。进行T2DM合并OP的相关危险因素分析。结果 OP组100例,非OP组130例。OP组骨密度(BMD)、25(OH)D水平明显低于非OP组,而年龄、病程、FBG、BUN、BMI、OC水平高于非OP组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ALP、PTH、血钙、血磷、TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析证实高龄、病程长、低BMI、血糖控制不良、高OC、低25(OH)D、不饮牛奶是T2DM合并OP的主要影响因素。结论高龄、病程长、低BMI、血糖控制不良、高OC、不饮牛奶、低25(OH)D的T2DM患者更容易发生OP。
- 赵樱刘璐梁杰
- 关键词：2型糖尿病骨密度骨质疏松
