武晓茜
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：解放军第123医院更多>>
- 发文基金：南京军区卫生专业人才培养“122工程”更多>>
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- HLA—B27基因表达量及亚型分析在AS疾病评估中的意义被引量：3
- 2016年
- 目的探讨人类白细胞抗原（human leukocyto antigens, HLA）B27（HLA-B27）基因表达量及其亚型在强直性脊柱炎疾病诊疗中的意义。方法收集120例疑似强直性脊柱炎患者和50例健康体检者的临床资料，时所收集患者的全血采用实时荧光定量聚合酶链反应检测HLA-B27基因相对表达量，在此基础上通过基因测序确认HLA-B27基因亚型。采用SPSS17．0软件对数据进行分析，P〈0.05被认为差异有统计学意义。结果120例疑似强直性脊柱炎患者中，确诊55倒，其中HLA-B27阳性53倒（96．36％），BASDAI评分与HLA-B27基因表达量具有相关性（r=0．845，P=0．000）。基因亚型分剐为HLA-B27：04型29例（54．72％），HLA-B27：05型20例（37．74％），HLA-B27：02型2例（3．77％），HLA-B27：03型1例（1．89％），HLA-B27：07型1例（1．89％）。50例健康对照组中筛查HLA-B27阳性2例（4％），均为B27：04亚型。对HLA-B27：04和HLA-B27：05两种亚型患者年龄（t=0．711，P=0．480）、性别（χ^2=0．880，P=0．348）、家族史（χ^2=0．01l，P=0．916）和治疗史（χ^2=0．113，P=0．736）比较差异无统计学意义。结论HLA-B27阳性AS患者以HLA-B27：04和HLA-B27：05为主。HLA-B27基因表达量与其疾病活动指数相关。
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- 关键词：人类白细胞抗原-B27基因表达量疾病活动指数
- HLA-B27表达量在评估强直性脊柱炎患者疾病状况中的作用被引量：3
- 2015年
- 目的 通过检测人类白细胞抗原B27（HLA-B27）蛋白表达量,结合强直性脊柱炎（AS）的疾病活动指数（BASDAI）评分,探讨HLA-B27表达量可能在AS疾病诊疗中的意义.方法 收集120例临床疑似AS病例和50例健康体检者的一般临床资料,包括性别、年龄、家族史等,对所收集病例的全血采用磁珠酶联免疫法检测HLA-B27蛋白表达量.采用SPSS17.0数据分析软件进行分析,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 120例疑似AS患者中,临床最终确诊为AS患者55例,其中人类HLA-B27检测阳性者53例（96.36％）;50例健康对照组中筛查HLA-B27检测阳性2例（4％）.53例HLA-B27阳性AS患者HLA-B27表达量与BASDAI进行相关性分析显示：BASDAI评分与HLA-B27蛋白质表达量（吸光度A值）呈正相关性（r=0.562,P=0.000）.结论 在AS患者中HLA-B27表达量与AS疾病活动指数之间存在相关性,可以为疾病的状态评估提供参考.
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- 关键词：人类白细胞抗原表达量强直性脊柱炎疾病活动指数
- 聚合酶链反应-直接测序法在强直性脊柱炎患者HLA-B27检测中的应用被引量：5
- 2015年
- 目的探讨聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)检测人类白细胞抗原B27(human leukocyte antigen B27,HLA-B27)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)临床诊断中的价值。方法应用PCR-SBT法和临床常用的IMS-ELISA法对120例疑似AS患者外周血进行HLA-B27检测。以SPSS17.0软件的配对χ2检验和受试者工作特征曲线下面积对两种方法检测HLA-B27在AS诊断中的价值进行评价。结果 120例疑似AS患者中,PCR-SBT和IMS-ELISA法HLA-B27检测阳性率分别为45.83%(55/120),37.50%(45/120)。两种方法检测HLA-B27有统计学差异(P=0.031)。PCR-SBT法敏感度和特异度分别为96.36%,96.92%;IMS-ELISA法的敏感度和特异度分别为69.09%,89.23%。两者的AUC分别为0.966和0.792。结论与传统的IMS-ELISA法相比,在AS的临床诊断中PCR-SBT法检测HLA-B27的敏感度和特异度更高,方法更优。
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- 关键词：人类白细胞抗原B27强直性脊柱炎
- PCR-SBT 与 IMS-ELISA 法在强直性脊柱炎患者 HLA-B27检测中的比较被引量：4
- 2015年
- 目的：比较聚合酶链反应-直接测序法（polymerase chain reaction sequence-based typing，PCR-SBT）和磁珠酶联免疫法（immunomagnetic separation and enzyme-linked immunosorbent assay，IMS-ELISA）检测人类白细胞抗原 B27（human leukocyte antigen B27，HLA-B27）在强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）临床诊断中的价值。方法应用 PCR-SBT法和 IMS-ELISA 法对120例疑似 AS 患者外周血进行 HLA-B27检测。以 SPSS17.0软件的配对χ^2检验和受试者工作特征曲线下面积对两种方法检测 HLA-B27在 AS 诊断中的价值进行评价。结果120例疑似 AS 患者中，PCR-SBT 和 IMS-ELISA 法 HLA-B27检测阳性率分别为45.83％（55／120）和37.50％（45／120）。两种方法检测 HLA-B27差异有统计学意义（χ2＝59.455，P ＝0.000）。PCR-SBT 法敏感度和特异度分别为96.36％和96.92％；IMS-ELISA 法的敏感度和特异度分别为69.09％和89.23％。两者的 AUC 分别为0.966和0.792。结论与 IMS-ELISA 法相比，在 AS 的临床诊断中PCR-SBT 法检测 HLA-B27的敏感度和特异度更高，方法更优。
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- 关键词：人类白细胞抗原B27强直性脊柱炎
- 慢性乙肝患者血清趋化因子MCP-1浓度与病毒载量关系的研究被引量：3
- 2010年
- 目的 研究慢性乙型肝炎（CHB）患者外周血清中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的表达水平与HBV DNA载量之间的相关性.方法 用ELISA检测CHB患者和健康对照者血清中的MCP-1 蛋白浓度,以实时荧光定量PCR检测CHB患者血清中HBV DNA拷贝数.结果 CHB组血清中MCP-1浓度是157±80 ng/L,健康对照组MCP-1浓度是265±44 ng/L,CHB组血清中MCP-1浓度显著低于健康对照组,t=5.355,P＜0.001,差异有统计学显著性意义;CHB患者血清中MCP-1浓度与血清中HBV DNA拷贝数呈负相关（r=-0.602,P＜0.001）.CHB患者血清中MCP-1的浓度是降低的,MCP-1浓度与血清中HBV DNA 载量之间呈负相关（r=-0.602,P＜0.001）.结论 乙肝病毒与宿主细胞相互作用下调机体MCP-1表达,可能对HBV致病机理的研究提供一个新的视点.
- 沈红艳吴俊英邵先安严家春武晓茜耿家珍
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1实时荧光定量
- 人β-防御素-3与人表皮生长因子融合蛋白的克隆及原核表达
- 2012年
- 目的:克隆融合蛋白d-EGF成熟链基因,构建原核表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)表达体系中进行有效表达、分离纯化并鉴定其特异性。方法:以蛋白基因序列为基础,RT-PCR扩增人防御素-β和表皮生长因子基因,分别构建β-防御素-3(β-defensin-3)、EGF重组质粒,应用重组PCR方法,将EGF的DNA序列拼接到β-defensin-3 DNA序列的3'端,将基因克隆入原核表达载体pET-SUMO,构建重组质粒pET-SUMO-d-EGF。采用PCR、测序等方法鉴定后转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达,Ni-trap柱纯化,SDS-PAGE检测表达及纯化结果,最后以Western blot对其进行特异性鉴定。结果:成功构建β-defensin-3、EGF重组质粒,经重组PCR成功扩增出294 bp的目的片段,重组体PCR结果与预期结果一致,测序正确。转入重组质粒的E.coli BL21(DE3)经IPTG诱导经SDS-PAGE分析得到28 kDa左右的目的蛋白条带。Western blot鉴定出融合蛋白含有抗EGF、β-防御素-3两种抗原特异性的蛋白。结论:成功构建原核表达载体pET-SUMO-d-EGF,并获得纯化的融合蛋白,为进一步的活性分析奠定了实验基础。
- 房兵孙淼李友建武晓茜耿家珍邵先安
- 关键词：基因表达Β-防御素
