郑植元
- 作品数：6 被引量：44H指数：4
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 含HgS传统药物朱砂和佐太中汞的胃肠道溶出及吸收蓄积研究被引量：18
- 2015年
- 中药朱砂和藏药佐太的主要成分分别为α-Hg S和β-Hg S,但是关于朱砂、佐太、α-Hg S和β-Hg S中的汞在人体胃肠道中的溶出吸收以及在器官中的分布蓄积的比较研究未见报道。该研究模拟了4种硫化汞类化合物在人体胃肠道中的溶出过程,然后测定汞溶出度,分别比较不同药物间汞溶出度差异以及不同溶液的促溶能力差异。为了探究朱砂和佐太在机体内的吸收蓄积情况,分别以其临床等效剂量灌胃小鼠,同时设置与朱砂等汞量的α-Hg S和β-Hg S给药组,以及与佐太等汞量的β-Hg S和Hg Cl2给药组,然后比较各组不同药物中的汞在小鼠体内吸收蓄积能力差异以及小鼠不同组织器官对汞的蓄积能力差异。实验结果表明,佐太在人工胃肠液中的汞溶出度均较大,其次是β-Hg S,朱砂和α-Hg S也有一定的溶出。对于小鼠汞吸收蓄积实验,Hg Cl2吸收蓄积能力最强,β-Hg S其次,α-Hg S略强于朱砂;不同器官对汞的蓄积能力大小依次是肾>肝>脑。该研究贴近临床实际,观察含汞药物朱砂和佐太在胃肠道中的溶出以及吸收分布蓄积,为临床安全用药提供参考,也希望为含重金属药物的安全性评价提供研究模式。
- 郑植元李岑张明杨红霞耿卢婧李林帅杜玉枝魏立新
- 关键词：朱砂硫化汞溶出度蓄积
- 含重金属藏药传统经典成方制剂仁青常觉的临床安全性评价技术研究
- 杜玉枝魏立新昂青才旦智华斗周才让杨红霞李岑杨洪权张国利张明郑植元耿卢婧赵静夏政华高婷婷
- “含重金属藏药传统经典成方制剂仁青常觉的临床安全性评价技术研究”课题通过130例临床患者服药前、服药15天和停药15天后三次血常规、尿常规、便常规、肝肾功的检测以及服药前后血液和代谢物中铅、砷、汞的检测，获得样本5090...
- 关键词：
- 关键词：藏药成方制剂仁青常觉
- 四种藏药成方制剂中铅、砷含量的湿法消化-流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定研究被引量：5
- 2015年
- 选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷含量进行精确测定。在优化的工作条件下,铅和砷的检出限分别为：0.067和0.012μg·mL^-1;定量限分别为：0.22和0.041μg·mL^-1;线性范围分别为：25~1 600ng·mL^-1（r=0.999 5）,12.5~800ng·mL^-1（r=0.999 4）;精密度（RSD）分别为：2.0%和3.2%;加标回收率范围分别为：98.00%~99.98%和96.67%~99.87%。四种藏药成方制剂的铅、砷含量测定结果如下,安置精华散中铅砷含量分别为：0.63~0.67和0.32~0.33μg·g^-1;当佐为：42.92~43.36和24.67~25.87μg·g^-1;仁青常觉为：1 611.39~1 631.36和926.76~956.52μg·g^-1;七十味珍珠丸为：1 102.28~1 119.27和509.96~516.87μg·g^-1。本研究建立了藏药成方制剂中铅、砷检测方法,并测定了四种藏药成方制剂中铅、砷含量,为其在临床安全有效使用提供了参考依据。
- 郑植元杜玉枝张明于明杰李岑杨红霞赵静夏政华魏立新
- 关键词：铅砷
- 藏药佐太安全性研究及其复方当佐的临床安全观察初探被引量：19
- 2014年
- 佐太是含重金属藏药的典型代表,迄今仍缺乏现代安全性评价数据。该研究通过佐太的急性毒性试验、亚急性毒性试验、单次给药汞分布试验、长期汞蓄积毒性试验及其复方当佐的临床安全性初步观察,以期获得佐太的药用安全数据。急性毒试验发现:半数致死量试验的各组KM小鼠未出现死亡和中毒现象,未做出佐太LD50;佐太的最大耐受量为80 g·kg-1。亚急性毒性试验发现:佐太在低剂量(13.34 mg·kg-1·d-1)和中剂量(53.36 mg·kg-1·d-1)时可降低Wistar大鼠血清ALT,AST,Crea水平,且在低剂量时具有显著性差异;高剂量(2 000 mg·kg-1·d-1)佐太可显著增加血清ALT,AST,Crea,MDA水平;血清BUN和GSH水平随着剂量增加而降低,呈显著性量效关系。单次给药分布试验发现:佐太单次给药24 h后,Wistar大鼠的肾脏、肝脏及肺中汞含量出现升高趋势,且在肾脏中呈显著剂量依赖性。长期蓄积毒性试验发现:KM小鼠在临床等效剂量(6.67 mg·kg-1·day-1)给药佐太4.5个月、停药1.5个月,从2.5个月时肾脏开始出现显著性汞蓄积,停药后又逐步降低,而肝、脾和脑中汞含量及血清ALT,AST,TBIL,BUN,Crea均无显著性变化;在给药4.5个月时KM小鼠肾、肝和脾组织有轻微结构性变化,停药后又恢复正常;佐太组动物体重增加与对照组之间无显著性差异。当佐临床安全观察发现:受试者在临床剂量下服药当佐1个月,血清生化、血常规和尿常规各指标均无不良变化。该研究证实了传统藏药佐太的毒性极低,其临床配伍药用安全性较好,在临床剂量下和临床服药周期内对机体无不良作用,但长期大剂量用药可能会对肾脏等产生一定的影响。
- 李岑王东平多杰多杰拉旦陈现民杜玉枝杨红霞郑植元于明杰魏立新
- 关键词：汞重金属安全性评价
- 一种靶向实体瘤的CAR-T细胞的构建方法和应用
- 本发明属于免疫治疗技术领域，公开了一种在实体瘤中激活的靶向实体瘤特异性高表达膜蛋白的CAR‑T细胞及其构建方法与应用。所述CAR结构对应的DNA序列含有实体瘤缺氧微环境可激活的启动子，所述启动子由HIF‑1可结合的缺氧反...
- 陈有海郑植元
- 栽培甘松药材质量标准研究被引量：6
- 2016年
- 目的:制定栽培甘松药材的质量标准。方法:按中国药典规定的方法对栽培甘松进行粉末显微观察及薄层(TLC)鉴别,对其挥发油、水分、浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、重金属、有害元素、有机氯类农药残留进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)测定甘松新酮的含量。结果:栽培甘松的显微鉴别及TLC结果与中国药典甘松一致;确定了水分、浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、重金属、有害元素、有机氯类农药残留、挥发油、甘松新酮的限度。结论:所测指标可以为完善甘松的质量标准提供依据。
- 张宇霞马世震冯海生李彩霞郑植元刘永玲
- 关键词：高效液相色谱法挥发油
