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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇镇静安眠药
  • 2篇安眠药
  • 1篇右旋佐匹克隆
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇佐匹克隆
  • 1篇磷酸
  • 1篇克隆
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇2型糖尿
  • 1篇2型糖尿病
  • 1篇拆分

机构

  • 3篇浙江医药股份...

作者

  • 3篇沈大冬
  • 3篇姜金娣
  • 2篇张永江
  • 2篇赖群萍
  • 1篇计立
  • 1篇金鑫
  • 1篇张金霞
  • 1篇钱武

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
磷酸西格列汀的合成工艺改进被引量:5
2015年
目的改进磷酸西格列汀的合成方法。方法以2,4,5-三氟苯乙酸为原料,经缩合、水解得到3-氧代-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯,该甲酯与手性苯乙胺反应,经硼氢化钠还原,再经缩合、脱保护、成盐得到磷酸西格列汀。结果与结论提供了一条简捷高效且适合工业化生产磷酸西格列汀的工艺路线,7步反应的总收率为39.5%。关键还原步骤以廉价的硼氢化钠为还原剂,使本工艺避免了使用有毒、昂贵试剂,符合绿色化学的原则。
金鑫计立姜金娣钱武沈大冬
关键词:2型糖尿病
右旋佐匹克隆的合成新方法被引量:3
2014年
目的制备右旋佐匹克隆。方法以2,3-吡嗪二酸酐和2-氨基-5-氯吡啶为起始原料,经酯化、环合、不对称还原、成酯和精制反应得到右旋佐匹克隆。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR谱确证。新合成方法操作简便、收率高,适合工业化生产。产品光学纯度大于99.9%,化学纯度大于99.5%。
沈大冬姜金娣张金霞赖群萍张永江
关键词:右旋佐匹克隆镇静安眠药
艾司佐匹克隆的拆分工艺研究被引量:1
2014年
以6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪为原料与4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐经过缩合得佐匹克隆、所得佐匹克隆经L-酒石酸拆分和重结晶得新型光谱纯镇静安眠药艾司佐匹克隆,目标化合物光学纯度大于99.7%,化学纯度大于99.5%。
赖群萍姜金娣张永江沈大冬
关键词:镇静安眠药手性拆分
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