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王建新

作品数：4 被引量：1H指数：1
供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇烟酸
  • 1篇药效
  • 1篇异烟酸
  • 1篇肉毒
  • 1篇肉毒毒素
  • 1篇内肽酶
  • 1篇重组系
  • 1篇肽酶
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇杆菌
  • 1篇RED重组
  • 1篇RED重组系...
  • 1篇H7
  • 1篇肠出血
  • 1篇肠出血性
  • 1篇肠出血性大肠...
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇出血性大肠杆...

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 2篇李涛
  • 2篇王慧
  • 2篇王建新
  • 2篇黄洁
  • 1篇陈芳红
  • 1篇李崭
  • 1篇张万年
  • 1篇庄春林
  • 1篇苏莉
  • 1篇吴岳林
  • 1篇缪震元
  • 1篇徐西国

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 4 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
烟酸或异烟酸类化合物及其用途
本发明公开了一种烟酸或异烟酸类化合物及其用途。本发明提供的化合物，为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。药效试验证明，本发明提供的巯基烟酸类化合物在体外能抑制肉毒毒素内肽酶活性，同时对肉毒毒素中毒小鼠具有明...
王慧张万年李涛缪震元卢晓雪庄春林王建新徐西国黄洁吴岳林
肠出血性大肠杆菌O157∶H7 z0986-z1444双缺失突变株构建被引量：1
2017年
目的采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7 z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线。结果 z1444单基因缺失突变株(Δz1444/933)及z0986-z1444双基因缺失突变株(Δz0986/Δz1444/933)构建成功,其生长曲线与野生型EHEC O157∶H7差异均无统计学意义。结论 z0986与z1444基因缺失对EHEC的生长无影响。构建Δz1444/933及Δz0986/Δz1444/933为深入研究z1444基因的功能及作用机制奠定了基础。
苏莉王建新陈芳红李崭黄洁李涛王慧
关键词：肠出血性大肠杆菌RED重组系统
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