孙琦
- 作品数：24 被引量：67H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程更多>>
- 火焰原子吸收分光光度法对消毒剂中银离子测定方法研究被引量：5
- 2018年
- 目的建立消毒剂中银离子的火焰原子吸收分光光度测定法。方法把稀释后或使用浸提法处理的消毒剂样品经原子吸收分光光度计检测其中的银离子含量,并对方法准确性进行评估。结果银离子含量在0~3 mg/L范围内,原子吸收的吸光值和消毒剂中的银离子含量呈线性关系,线性方程为A=-2.67×10-4+0.026x,相关系数为r=0.999 9,检出限为0.01 mg/L,定量下限为0.04 mg/L。相对标准偏差为1.38%,加标回收率在95%~105%之间,满足组分含量相关的加标回收率的要求。结论消毒剂中的银离子含量检测方法速度快,检出限低、干扰少、重现性好且定量准确度高。
- 孙琦张卓娜杨艳伟
- 关键词：消毒剂银离子原子吸收分光光度计
- 国内市场季铵盐类消毒剂使用情况调查被引量：20
- 2018年
- 目的了解国内市场季铵盐类消毒产品的使用情况,为加强市场监管提供依据。方法通过依法抽检,对193件季铵盐类消毒产品的基本性能进行抽样检查和分析。结果在193中季铵盐类消毒剂产品中包括12种结构的季铵盐类化合物,苯扎溴铵占36.3%,苯扎氯铵和二癸基二甲基氯化铵分别占19.7%和11.9%。这些产品季铵盐含量范围波动在1~276 g/L,有55%的产品季铵盐含量超过5 g/L。季铵盐类消毒剂中有39.9%用于皮肤黏膜消毒,多数产品用于环境物体表面和食品加工用具等。结论国内市场季铵盐类消毒剂产品所含季铵盐成分复杂,产品标注参差不齐,应加强有效监管。
- 张卓娜孙琦杨艳伟
- 关键词：季铵盐消毒剂
- 一种尿液中多种烟草暴露标志物的检测方法和检测试剂盒
- 本发明提供了一种尿液中多种烟草暴露标志物的检测方法和检测试剂盒，属于化学检测技术领域。本发明提供的检测方法将尿液进行酶解后采用固体介质液液萃取柱萃取，得到待测液，再将待测液进行液相色谱‑高分辨率质谱检测，能够降低成本，同...
- 丁昌明施小明陆一夫吕跃斌朱英赵峰杨永杰邱天尹晋曲英莉张海婧于钏钏孙琦鲍珊宋皓璨
- 直接稀释-电感耦合等离子体质谱法测定母乳中17种元素的含量
- 2024年
- 提出了直接稀释-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定母乳中钒、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、钡、钼、镉、锡、锑、汞、铅等17种元素含量的方法。取母乳0.5 mL,用含2%(体积分数)硝酸和0.01%(体积分数)四甲基氢氧化铵的0.01%(体积分数)曲拉通X-100溶液定容至10 mL,涡旋混匀,以转速4000 r·min^(-1)离心5 min,将上清液用0.45μm水相滤膜过滤,在动能歧视(KED)模式下采用ICP-MS测定滤液中上述17种元素的含量,在线加入含6μg·L^(-1)钪、锗、铑、铋的混合内标使用液。结果表明:各元素的质量浓度在一定范围内与所对应的信号强度与内标元素信号强度比呈线性关系,检出限(3s)为0.019~0.768μg·L^(-1);方法用于分析美国国家标准参考材料,除锌元素外,其他元素的测定值均在认定值的不确定度范围内,并且日内和日间的变异系数均小于13%;按照标准加入法进行回收试验,回收率为81.3%~119%。
- 孙琦尹晋唐永春胡小键朱英
- 关键词：母乳
- 一种尿液中多种多环芳烃代谢物的检测方法
- 本发明提供了一种尿液中多种多环芳烃代谢物的检测方法，属于化学检测技术领域。本发明将尿液进行酶解、萃取、净化、氮吹和衍生化后，得到待测液，然后将待测液进行气相色谱‑质谱检测，在检测时采用AEI源并采用多反应监测模式，提高了...
- 施小明陆一夫鲍珊朱英赵峰付慧顾雯吕跃斌邱天丁昌明张文丽陈晨曲英莉张海婧孙琦
- 一种测定生物样本中二氧化钛纳米颗粒的方法
- 本发明提供了一种测定生物样本中二氧化钛纳米颗粒的方法，属于生物材料检测技术领域。本发明提供的测定生物样本中二氧化钛纳米颗粒的方法包括以下步骤：将生物样本与稀释剂混合，得到处理的样本；采用单颗粒电感耦合等离子体质谱法测定所...
- 孙琦施小明陆一夫朱英丁亮吕跃斌张淼丁昌明张海婧曲英莉邱天鲍珊李峥吉赛赛姜威龙
- 我国18岁及以上成年人尿镍水平与胰岛素抵抗、胰岛功能及糖尿病的关联研究被引量：3
- 2023年
- 目的探讨中国≥18岁成年人体内尿镍暴露与胰岛素抵抗、胰岛功能及糖尿病的关联。方法从2017-2018年国家人体生物监测项目随机选取糖尿病患者500名为病例组,并按照1∶1的比例选择对照组。采集调查对象尿液和静脉血,检测尿镍及血清中FPG、空腹胰岛素等糖代谢指标,并采用稳态模型评估法计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、β细胞功能指数(HOMA-β)和校正HOMA-β。采用多因素logistic回归模型分析尿镍与糖尿病患病风险的关联。采用多元线性回归模型计算尿镍水平与HOMA-IR、HOMA-β和校正HOMA-β的关联。结果病例组和对照组男女性别比1∶1。多因素logistic回归模型显示,在校正文化程度、吸烟状况、饮酒状况、大米摄入频率、肉类摄入频率、糖尿病家族史、BMI、TC、高血压及尿肌酐水平后,与尿镍水平T1组相比,T2、T3组糖尿病患病的OR值(95%CI)分别为1.36(0.98~1.89)和1.60(1.14~2.24);多元线性回归模型显示,尿镍水平与HOMA-IR升高存在正向关联,与尿镍水平T1组相比,T3组HOMA-IR的β值为0.12(95%CI:0.01~0.25),且尿镍水平每升高一个log转换单位(2.71μg/L),log转换后HOMA-IR的β值为0.06(95%CI:0.02~0.10)。尿镍水平与校正HOMA-β升高存在负向关联,与尿镍水平T1组相比,T3组校正HOMA-β的β值为-0.26(95%CI:-0.41~-0.11),且尿镍水平每升高一个log转换单位(2.71μg/L),log转换后校正HOMA-β的β值为-0.09(95%CI:-0.14~-0.04)。结论中国成年人尿镍暴露与胰岛素抵抗及糖尿病患病风险存在正向关联,与胰岛β细胞功能存在负向关联。
- 曲英莉李峥吉赛赛孙琦李亚伟蔡嘉旖张卓娜宋皓璨张文丽赵峰朱英吕跃斌曹兆进施小明
- 关键词：胰岛素抵抗胰岛功能糖尿病尿镍
- 酸碱稀释剂对电感耦合等离子体质谱法测定全血19种元素的影响
- 2024年
- 目的分析直接稀释法的酸性或碱性稀释剂对电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测量全血多种元素结果的影响,探讨2种稀释剂是否在元素测定结果上存在相互替代的可能性。方法采用国家人体生物监测项目2018年8月份收集到的162份人全血样本,使用不同的稀释剂将全血样本进行稀释后离心,使用ICP-MS测定样本上清液。分别对使用酸性稀释剂(0.1%硝酸+0.01%曲拉通溶液)和碱性稀释剂(0.05%正丁醇+0.01%曲拉通+5%氢氧化铵溶液)的2种前处理方法进行方法学特性评估,使用Spearman相关系数分析2种稀释剂测定的全血中19种元素结果的相关性,通过Passing-Bablok线性回归和Bland-Altman图评估162个全血样本中19种元素使用2种稀释剂的测定结果的一致性。结果使用2种稀释剂的19种元素方法学技术指标数据良好,19种元素使用酸性稀释剂定量限范围为0.1~15.8μg/L;碱性稀释剂定量限范围为0.3~19.2μg/L,19种元素酸、碱稀释剂标准曲线的线性相关系数均≥0.995,除锶、镉、锡、铊外的元素回收率范围均在80%~120%,所有元素在酸性、碱性稀释剂的批内、批间的总变异系数范围为0.5%~12.4%。2种稀释剂对铬、锰、钴、锌、铜、砷、硒、锶、钼、银、镉、锑、钡、汞、铅测定值的相关性较强(R2均>0.8),钒、镍、锡、铊相关性较弱(R2均<0.8)。钒、镉、锡、钡、汞的斜率95%置信区间<1。铬、镍、砷、银、钡、汞,截距95%置信区间包含0点。Bland-Altman图显示,钒、铬、砷、锶、银、镉、锡、汞使用酸性和碱性稀释剂的一致性较好。结论不同元素之间使用2种稀释剂测定的均值结果存在差异,无法完全替代。
- 孙琦鲍珊丁亮陆一夫
- 关键词：稀释剂酸类碱类电感耦合等离子体质谱法
- ICP-MS分析生活饮用水中稀土元素被引量：7
- 2015年
- 目的建立基于电感耦合等离子体质谱技术开展生活饮用水中稀土元素的定量分析方法,采用本方法分析北京市城区部分末梢水稀土元素的含量。方法采集饮用水样品,用2%HNO3在线稀释处理,对仪器条件进行优化,选择合适的气体流量克服基体杂质对测试稳定性的影响,选取Rh作为在线内标校正仪器漂移、基体效应等对测定结果的影响。在优化的条件下,对实际饮水样品进行加标试验,计算加标回收率。结果测定稀土元素标准曲线的线性相关系数均优于0.9996,各元素测定的方法检出限在0.002~0.12μg/L间,加标回收率在85.6%~114.4%间,精密度小于10%。结论该分析方法的准确性、稳定性良好,直接进样测定,操作简便、快速,适用于生活饮用水中稀土元素定量分析。
- 陈曦关清孙琦王政凯丁亮白雪涛林少彬
- 关键词：电感耦合等离子体质谱生活饮用水稀土元素
- 全自动石墨消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定人体指甲中14种元素被引量：3
- 2022年
- 为了实现充分且高效的消解目的,以石墨消解对样品前处理,用电感耦合等离子体质谱法测定指甲样本中铬、锰、钴、镍、锌、砷、硒、钼、镉、锡、锑、铊、铅、汞等14种元素的浓度。将人体指甲样本以浓硝酸和过氧化氢为消解液,经过石墨炉于110℃高温充分消解后稀释50倍,在相应的标准系列下,根据不同元素的原子质量选择相近的内标元素,计算相应元素的浓度,对方法进行标准曲线线性、精密度、加标回收实验、质控物质的参照等方法学特性评估。人体指甲样本中14种元素的标准曲线线性良好(R^(2)=0.999),总变异系数在0.58%~6.7%,加标回收率在80.8%~113%。检测与指甲构成成分相似的头发有证质控样品,检测结果全部在证书标准值范围内。方法对样本消解充分,安全性高,标准曲线相关性良好,线性范围广,检测金属元素多,具有良好的精密度和准确度等优点。
- 孙琦林潇丁亮丁亮郑磊杨艳伟
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法
