宫磊
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国农业大学农学与生物技术学院果树逆境生理与分子生物学北京市重点实验室更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 梨编码DELLA蛋白的GAI基因克隆与序列分析
- GRAS家族基因编码的DELLA蛋白,是赤霉素的负调控因子。本研究以鸭梨和杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge) DNA为模板,利用已知植物的GAI基因保守序列设计兼并引物,通过PCR扩增,获得两种植物...
- 宫磊张文娜李天忠
- 关键词：梨属植物DELLA蛋白GAI基因克隆
- 梨NAC结构域蛋白基因克隆与mRNA嫁接传递性研究被引量：6
- 2010年
- 【目的】克隆梨NAC结构域蛋白基因NACP,验证其mRNA是否可以通过韧皮部进行嫁接传递。【方法】利用同源克隆的方法,分别克隆‘鸭梨’(Pyrus bretschneideri Yali)和杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge)的NACP基因,利用生物信息学方法进行序列分析。以‘鸭梨’为接穗,杜梨为砧木进行微嫁接。从接穗茎尖、叶片、茎段韧皮部,嫁接口及砧木韧皮部、木质部组织中提取RNA,进行RT-PCR扩增。用特异的限制性内切酶ScrFⅠ对其扩增产物进行酶切鉴定。利用原位杂交技术,检测NACP基因在植物体内的表达部位。【结果】获得‘鸭梨’和杜梨NACP基因全长序列,长度均为1377bp,编码350个氨基酸,包含两个内含子,大小分别为111、96bp,分别命名为YL-NACP和DL-NACP。酶切鉴定结果表明,在接穗‘鸭梨’茎尖、叶片、茎段韧皮部中都有砧木DL-NACP基因的mRNA表达,同时砧木杜梨韧皮部中也有接穗YL-NACP基因的mRNA表达,而木质部中则没有发现该基因表达。通过原位杂交进一步证明,NACP基因只定位于韧皮部。【结论】成功地从‘鸭梨’和杜梨中克隆了全长的NAC结构域蛋白基因NACP,并进一步证明了梨内源性的NACP基因mRNA可以通过韧皮部进行传递,该结果为进一步研究果树砧木与接穗的互作机制奠定了基础。
- 宫磊张文娜徐海燕杨玉艳胡建芳李天忠
- 关键词：MRNA嫁接
