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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
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  • 2篇反相高效液相
  • 1篇丹皮
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  • 1篇芫花
  • 1篇芫花药材
  • 1篇相色谱
  • 1篇相似度
  • 1篇没食子

机构

  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 2篇田元子
  • 1篇杨蓓蓓
  • 1篇王琰
  • 1篇李娆娆
  • 1篇王慕邹
  • 1篇石建功
  • 1篇黄兰岚
  • 1篇雷沛霖
  • 1篇原思通
  • 1篇刘营
  • 1篇刘建祯

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
反相高效液相色谱法测定牡丹皮中2种活性成分被引量:6
2005年
目的:建立HPLC测定牡丹皮中2种活性成分丹皮酚和没食子酸的含量。方法:采用AlltimaC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以水-四氢呋喃-甲醇-冰醋酸(60:20:20:0.5)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长274nm。结果:丹皮酚、没食子酸的线性范围分别为0.16-2.58μg(r=0.9999,n=3),0.06-1.0μg(r=0.9999,n=3),平均回收率(n=9)分别为98.2%(RSD2.5%),98.6%(RSD3.0%)。提取方法为甲醇冷浸24h。结论:本方法准确、简捷,可为评价不同产地的牡丹皮质量提供依据。
田元子王琰刘建祯杨蓓蓓石建功王慕邹
关键词:牡丹皮丹皮酚没食子酸
高效液相色谱——二极管阵列检测法测定芫花药材指纹图谱被引量:2
2009年
目的建立芫花药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Diamond(C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1 ml/min,柱温35℃,检测波长332 nm,记录时间50 min。以芫花素为参照物,对17批样品进行测定并计算相似度。结果初步建立芫花药材的指纹图谱,标定7个共有峰,各产地药材之间的相似性良好。结论该方法稳定可靠,简单可行,能够提高芫花药材的质量控制标准。
田元子李娆娆雷沛霖黄兰岚原思通刘营
关键词:芫花药材反相高效液相指纹图谱相似度
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