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羊肚菌多糖提取、分离纯化及免疫调节活性被引量：12: 2018年; 对羊肚菌多糖的结构和免疫调节活性进行初步探究,采用热水浸提法提取羊肚菌粗多糖,DEAE纤维素柱层析法对粗多糖进行分离纯化,CCK-8法检测羊肚菌多糖免疫调节能力。结果显示:分离纯化后的羊肚菌多糖(ME-X)重均分子量为1. 635×10~4。ME-X能显著提高免疫细胞增殖能力,当其质量浓度为10μg/mL时,淋巴细胞T、B的增殖效果最佳,增殖率分别达到31. 18%、63. 02%;质量浓度为20μg/mL时,巨噬细胞增殖效果最好,增殖率高达63. 12%,同时该浓度值的ME-X刺激巨噬细胞吞噬中性红能力也最强,吞噬率为22. 49%。ME-X的活性探究实验表明,ME-X能有效促进免疫细胞增殖,同时能显著促进巨噬细胞的吞噬作用。; 黄瑶蒋琳刘影刘露侯怡铃丁祥; 关键词：羊肚菌多糖分离纯化

自然公园游客投喂野生动物的意愿、态度与行为研究——以峨眉山风景名胜区为例: 2024年; 随着自然保护地旅游业的快速发展,投喂野生非人灵长类动物的行为在各景区屡见不鲜,然而此举会带来诸多危害。本研究采用问卷调查法于峨眉山风景名胜区对游客投喂藏酋猴(Macaca thibetana)的意愿、态度与行为进行调查。结果显示:(1)景区投喂现象常见,多发生在生态猴区和雷洞坪,游客投喂的食物种类繁多;(2)有投喂意愿的游客较多(55.81%),其年龄和受教育年限低于无投喂意愿的游客;(3)支持投喂的游客较多(66.11%),其受教育年限低于不支持投喂的游客,游客投喂态度与意愿之间具有明显地一致性;(4)男性、年龄小、受教育年限低、为了看藏酋猴、有投喂意愿或支持投喂的游客更容易向藏酋猴投喂食物;(5)向受访者科普给藏酋猴投喂食物的危害和风险后,其投喂态度及劝阻他人投喂的意愿发生了明显转变,支持投喂者比例从66.11%下降至19.93%,愿意劝阻他人投喂者比例从6.31%上升到35.22%。本研究旨在为自然生态类景区生态旅游管理提供参考建议,以促进人与野生动物自然和谐相处。; 吴艳丽刘影张晋东; 关键词：游客

獐子菌多糖SIK-1的结构鉴定及其生物活性研究被引量：1: 2020年; [目的]探索獐子菌多糖(Sarcodon imbricatus(L.ex Fr.)Karst polysaccharide,SIK-1)的结构及对其调控小鼠免疫细胞和小鼠结肠癌细胞(CT26.WT)生长的影响。[方法]采用核磁共振谱(Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy,NMR)检测SIK-1的结构,CCK-8法检测细胞增殖率、抑制率和吞噬率,Elisa试剂盒检测小鼠免疫B细胞分泌抗体Ig A、Ig G、Ig M的分泌率。[结果]SIK-1的1H NMR谱数据显示SIK-1含有α型吡喃糖和β型吡喃糖;13C NMR谱数据显示獐子菌多糖中含有6个糖残基,由3个α型糖残基和3个β型糖残基构成的重复结构单元。SIK-1质量浓度为5μg/m L和10μg/m L时能极显著地促进T细胞、B细胞和RAW264.7细胞的增殖;且能抑制CT26.WT的生长,且呈一定的剂量关系;SIK-1质量浓度在15μg/m L时能显著促进B细胞分泌免疫因子Ig A、Ig G、Ig M;SIK-1质量浓度为5μg/m L时能显著提高巨噬细胞的吞噬能力。[结论]獐子菌多糖(SIK-1)为3个α型糖残基和3个β型糖残基构成的重复结构单元,对小鼠免疫细胞的生长、分泌抗体、吞噬有促进作用,对小鼠结肠癌细胞的生长有抑制作用。; 刘影丁祥侯怡铃; 关键词：多糖生物活性

枝瑚菌多糖的结构及其免疫调节活性被引量：5: 2019年; 本研究以枝瑚菌中分离纯化的枝瑚菌多糖(RF-S)为研究对象,运用红外光谱技术研究了其结构;运用细胞学技术,从体外水平,以巨噬细胞和淋巴细胞为靶细胞,研究了RF-S的免疫调节活性。结果表明:RF-S多糖结构明显,无其他结构,为多糖纯品,且其多糖中的单糖是以吡喃糖苷的形式存在。随着RF-S质量浓度的增加,极显著促进巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖(p <0.01),并呈现一定的剂量依赖关系。同时,当RF-S质量浓度为5μg/m L时,能极显著地促进巨噬细胞吞噬中性红和荧光微球(p <0.01),并能极显著地刺激巨噬细胞分泌IL-2、IL-10、TNFα和释放NO(p <0.01);同时对刺激巨噬细胞分泌IL-6有显著效果(p <0.05)。综上所述,RF-S具有良好的免疫调节活性。; 董明明丁祥宋波宋波刘影刘影; 关键词：多糖巨噬细胞淋巴细胞免疫调节活性

松乳菇多糖对人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因转录的影响被引量：8: 2017年; 运用基因芯片技术分析松乳菇多糖对人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因表达的影响及分子机制。结果表明,经松乳菇多糖600μg/m L处理48 h后,在人喉癌Hep-2细胞中发现相关肿瘤差异基因共68个,其中人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因下调倍数大于100倍的基因共8个,下调50~100倍的基因共14个,同时按基因转录水平将这些基因进行了分类。运用KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路分析技术分析相关基因通路,结果显示松乳菇多糖主要抑制人喉癌Hep-2细胞中的MAPK信号转导通路和PI3K-AKT信号转导通路。在松乳菇多糖的刺激作用下,人喉癌Hep-2细胞的凋亡是多种基因共同作用的综合结果。用筛选出的基因进一步研究肿瘤凋亡的分子机制,对寻找潜在的抗肿瘤作用靶点具有重要生物学意义。; 刘影丁祥刘露闫香慧钱叶侯怡铃; 关键词：基因芯片

转录组分析揭示荷叶离褶伞菌多糖LDS-1抗小鼠S180肿瘤的分子机制: 2024年; 以荷叶离褶伞菌多糖LDS-1、甘露聚糖肽和空白对照作用下的小鼠S180肿瘤细胞为研究材料,运用RNA-Seq测序技术进行生物信息学分析,结果显示LDS-1组、甘露聚糖肽组和空白对照组分别获得8.27、 8.35和8.97 G的分析数据.高表达基因(FPKM>2 200)分析显示LDS-1主要通过下调Rplp1基因调控细胞分裂,将S180细胞停滞在G1期以抑制其分裂.差异基因分析结果显示LDS-1主要通过上调Alb、 Timp4、 Apoa1基因调节蛋白表达或者细胞黏连性,抑制S180肿瘤细胞迁移.KEGG(京都基因与基因组百科全书)通路富集结果显示, LDS-1抑制S180肿瘤生长的关键基因主要富集在过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路中,上游Fabp3基因下调,激活下游Apoa1、Slc27a2和Adipoq等多个基因上调,调控S180细胞的脂质代谢和胆固醇代谢. LDS-1能够通过调控高表达关键基因Rplp1,差异表达关键基因Alb、 Timp4、 Apoa1,以及PPAR信号通路抑制S180肿瘤细胞的增殖分裂、能量获取和迁移侵袭.; 王艺学刘影赵倪慧卢睿加侯怡铃丁祥; 关键词：S180肿瘤差异表达基因

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刘影