王婧
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：武汉市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miRNA-195在小鼠早发精神分裂症发病机制中的作用被引量：7
- 2017年
- 目的探究miRNA-195在小鼠早发精神分裂症发病机制中的作用。方法通过LNA-miR195抑制内源性miR-195,Morris水迷宫观测小鼠行为学的变化。给小鼠注射10、20和40 mg/kg氯胺酮,检测miRNA-195的蛋白表达变化以及行为变化。结果 LNA-miR195能够高效抑制内源性miR-195的表达,miR-195的表达被抑制后小鼠在Morris水迷宫中的潜伏期延长,记忆检测时穿越平台位置的次数明显减少,72 h时从电跳台平台上跳下的时间显著降低(P<0.05)。不同浓度氯胺酮处理的小鼠miR-195蛋白表达上调,显著影响小鼠体重的增加,雄性和雌性小鼠在Morris水迷宫的空间探索实验期没有明显的差异,在电跳台阶段40 mg/kg处理的雄性小鼠和20 mg/kg和40 mg/kg处理组的雌性大鼠与盐水对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-195在早发精神分裂症发病中具有重要的作用。
- 王昉梅蕊彭樊吕路王婧
- 关键词：精神分裂症行为学变化
- Akt信号通路在非典型性抗精神病药物阿立哌唑调节海马神经细胞凋亡中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的探讨非典型性抗精神病药物阿立哌唑是否通过Akt信号通路对海马神经细胞的凋亡发挥作用。方法通过构建精神分裂症(CPZ)模型小鼠,设置对照组、阿立哌唑组、CPZ组、CPZ+阿立哌唑四组,实验结束后对小鼠断头取脑,冰上分离出海马组织和脊髓,培养海马神经细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,MTT检测细胞增殖、Western印迹检测自噬相关蛋白Beclin1的表达情况;使用磷酸化Akt信号通路试剂盒对总Akt,磷酸化Akt(Ser473)含量的变化情况进行检测。结果对饲养6 w后的小鼠提取海马神经细胞,流式细胞仪、MTT检测结果表明,建立CPZ模型的小鼠,在饲养过程中使用阿立哌唑能明显降低海马神经细胞的凋亡率;MTT检测结果表明,与对照组相比,使用阿立哌唑的CPZ模型小鼠海马神经细胞的存活率明显提高(P<0.01);Western印迹检测自噬相关蛋白Beclin1的结果表明,构建的CPZ模型小鼠脊髓受到一定程度损伤,Beclin1的表达量明显升高(P<0.01),给阿立哌唑后其表达量显著下降;在CPZ组中总Akt及Ser473的表达水平均显著下降(P<0.01),通过服用阿立哌唑后表达水平出现回升,与对照组相比差异不显著(P>0.05)。结论非典型性抗精神病药物阿立哌唑可通过Akt信号通路使海马神经细胞免于凋亡。
- 吕路梅蕊彭樊王昉王婧
- 关键词：阿立哌唑AKT信号通路
