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文献类型

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领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
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  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷成分

机构

  • 7篇南京中医药大...
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  • 1篇江苏建康职业...

作者

  • 7篇唐云
  • 5篇刘汉清
  • 4篇唐海涛
  • 4篇王进
  • 4篇刘霖
  • 3篇张平
  • 1篇刘嘉
  • 1篇唐仁茂

传媒

  • 2篇中成药
  • 2篇中药材
  • 1篇中国实验方剂...

年份

  • 5篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
蒲参胶囊的HPLC指纹图谱研究被引量:8
2013年
目的:建立蒲参胶囊的指纹图谱分析方,为蒲参胶囊的质量控制提供新方法。方法:采用RP-HPLC,AgilentZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254 nm,进样量10μL。结果:建立了蒲参胶囊的HPLC指纹图谱,以二苯乙烯苷为参照峰,确立了蒲参胶囊指纹图谱中其余18共有峰,测定了12批蒲参胶囊HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于蒲参胶囊的质量控制。
唐云刘汉清唐海涛唐仁茂王进刘霖
关键词:蒲参胶囊指纹图谱高效液相色谱法相似度
HPLC-ELSD法测定散结镇痛片中贝母素甲、乙的含量
目的:建立散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的含量测定方法. 方法:采用HPLC-ELSD方法,以Thermo Hypersil Gold C18 ODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以乙腈-0...
刘嘉唐云刘汉清
关键词:贝母素甲贝母素乙高效液相色谱法蒸发光散射检测器
文献传递
蒲参胶囊生产工艺优化与质量标准提升研究
蒲参胶囊由蒲黄、何首乌、赤芍等八味中药组成,现行工艺产品存在易吸湿、质量控制不完善等问题。本课题应用现代科学技术对蒲参胶囊生产工艺进行了优化研究,并对质量标准进行了提升研究。研究内容主要包括文献研究、工艺优化研究、质量标...
唐云
关键词:蒲参胶囊指纹图谱
文献传递
黄葵胶囊中5种黄酮类成分的含量测定及其特征图谱研究被引量:13
2013年
目的:建立同时测定黄葵胶囊中5种黄酮类成分含量的方法,并对其特征图谱进行研究。方法:采用HPLC法,色谱条件为:Thermo scientific Hypersil GOLD(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,波长360 nm,柱温30℃。结果:5种黄酮成分(芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素)具有良好的分离度,相关系数均为0.9999,平均回收率为98.46%~100.33%,并用此法建立了黄葵胶囊的特征图谱,包含15个共有峰,采用对照品指认了其中5个峰,分析测定了10批黄葵胶囊的特征图谱,相似度均在0.95以上。结论:该文所建立的含量测定及特征图谱分析方法特征性和专属性强,且快速、简便、可靠,可用于全面控制该制剂的质量。
刘霖唐海涛刘汉清王进张平唐云
关键词:黄葵胶囊HPLC黄酮
HPLC法同时测定生脉注射液中9种成分被引量:9
2013年
目的建立生脉注射液(红参、麦冬、五味子)9种成分(8种皂苷和1种木脂素)同时测定的方法。方法HPLC法的色谱条件为Waters symmetry shieldTM RP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetryshieldTM RP18预柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃。结果 9种成分(Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、五味子醇甲)具有良好的分离度,各成分的质量浓度和相应的峰面积之间呈现良好的线性关系(r≥0.999 1),精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3.61%。结论该方法简便易行,且能同时测定生脉注射液中9种成分,可作为本品多成分内控质量的测定方法。
王进张平唐海涛刘汉清刘霖唐云
关键词:生脉注射液HPLC五味子醇甲
HPLC定量指纹图谱法评价川麦冬质量研究被引量:7
2013年
目的:建立川麦冬药材的HPLC指纹图谱,并同时测定2种高异黄酮(甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B)的含量。方法:采用HPLC化学定量指纹图谱的方法,建立生脉注射液原料道地药材川麦冬的HPLC指纹图谱和活性成分的含量测定方法。色谱条件为Waters symmetry shieldTMRP 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetry shieldTMRP 18预柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:280 nm,柱温:30℃。结果:得到了分离度、重现性较好的川麦冬药材HPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰,各批次药材的相似度在0.98以上;通过对照品比对,确定了第14号峰及第15号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其定量分析。结论:所建立的HPLC定量指纹图谱灵敏度高、专属性强,可作为生脉等注射液麦冬原药材的质量控制依据。
王进刘汉清刘霖唐海涛张平唐云
关键词:川麦冬
HPLC-ELSD法测定散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙被引量:6
2012年
目的建立散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的测定方法。方法采用HPLC-ELSD方法,以Thermo HypersilGold C18ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为固定相;以乙腈-0.06%二乙胺溶液(70∶30)为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果贝母素甲在170.2~3 404 ng、贝母素乙在123.2~2 464 ng范围内,进样量对数值与峰面积的对数值呈良好线性;平均回收率分别为100.08%(RSD为1.60%)、99.66%(RSD为1.83%)。3批样品中贝母素甲与贝母素乙的总含量分别为0.190 mg/片、0.179 mg/片、0.183 mg/片。结论本方法专属性、重现性好,可用于散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的质量检测,暂定散结镇痛片中贝母素甲与贝母素乙的总含有量不得低于0.170 mg/片。
唐云刘汉清
关键词:贝母素甲贝母素乙HPLC-ELSD法
共1页<1>
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