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邱晓丽
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1
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供职机构:
太极集团有限公司
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相关领域:
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李张宇
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刘佳
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金思岑
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2013
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人瘦素基因在毕赤酵母中的分泌表达
2013年
将人瘦素成熟蛋白编码序列同义突变成毕赤酵母偏好密码子,人工合成全基因序列。将基因直接连接到pPIC9载体信号肽识别序列之后,构建毕赤酵母真核表达载体pPIC9-hLeptin,电转化毕赤酵母菌株GS115,用PCR法筛选阳性克隆,SDS-PAGE和Western blotting方法筛选能够稳定、高效分泌表达目的蛋白的酵母工程菌。结果表明,成功构建了重组人瘦素毕赤酵母工程菌株,能稳定、高效分泌表达重组人瘦素蛋白,表达量高峰出现在诱导96h后,摇瓶表达量为200mg.L-1。
刘佳
李张宇
金思岑
邱晓丽
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毕赤酵母
分泌表达
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