王金鑫
- 作品数：1 被引量：22H指数：1
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- 阿司匹林抗血小板聚集的监测和机制研究被引量：22
- 2016年
- 目的 探究腺苷二磷酸（ADP）监测阿司匹林抗血小板聚集的作用及相关的信号转导通路,为抗血小板聚集药物的筛选提供指导。方法 SD大鼠灌胃给药（0.5%CMC-Na,5 ml/kg;阿司匹林20、50和100 mg/kg;普拉格雷25 mg/kg）,均为一日1次,共4 d。最后一次给药后1 h,大鼠经水合氯醛麻醉,腹主动脉采血,低速离心,收集上层液（富血小板血浆）。应用不同浓度（0、0.1、0.3、1和10μmol/L）的ADP对阿司匹林抗血小板聚集的作用进行监测。利用富血小板血浆进行蛋白质印迹试验,观察相关蛋白激酶的激活情况。结果 不同剂量阿司匹林对ADP诱导血小板聚集的抑制率随着ADP浓度的增加（0-10μmol/L）呈先升高后降低的趋势,这种现象与阿司匹林剂量无关。在ADP浓度为0.3μmol/L时,阿司匹林低（20 mg/kg）、中（50 mg/kg）及高剂量（100 mg/kg）组的血小板聚集抑制率均为同组中最高（与阴性对照组比较,P〈0.01）。而在ADP浓度为10μmol/L时,阿司匹林的血小板聚集抑制率均小于10%,对应普拉格雷组（25 mg/kg）的血小板聚集抑制率为（76.72±7.83）%;蛋白质印迹试验结果表明,不同剂量阿司匹林均可引起ERK2显著磷酸化,且ERK2磷酸化程度随阿司匹林剂量的增加有减弱趋势。结论 低剂量ADP（0.3μmol/L）用于监测阿司匹林的抗血小板聚集作用更为可靠。
- 霍志军王金鑫王瑞雪赵珍王志勇
- 关键词：阿司匹林血小板聚集蛋白质印迹
