楮小刚
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- APOBEC3G真核表达载体的构建及其对HBV复制表达的影响
- 目的构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G蛋白的真核表达载体pcDNA...
- 王鲁文楮小刚刘艳红曹廷华龚作炯
- 关键词：APOBEC3GHBV真核表达载体
- 文献传递
- APOBEC3G真核表达载体的构建及其对HBV复制表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法:应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G蛋白的真核表达载体pcDNA3.1-APOBEC3G,并脂质体法转染HepG22.2.15细胞。Western-blot鉴定细胞中APOBEC3G蛋白的表达。ELISA法检测细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg水平,实时定量PCR检测HBVDNA和HBV mRNA水平。结果:经酶切鉴定及测序证实APOBEC3G真核表达载体被成功构建,APOBEC3G蛋白可在HepG22.2.15细胞中表达。转染APOBEC3G重组质粒的HepG22.2.15细胞的HBsAg、HBeAg、HBVDNA及HBV mRNA水平均明显低于未转染重组质粒的HepG22.2.15细胞。结论:APOBEC3G明显抑制了HepG22.2.15细胞中HBV的复制与表达,成功构建APOBEC3G真核表达载体,为深入研究APOBEC3G抗HBV的作用机制奠定实验基础。
- 王鲁文楮小刚刘艳红曹廷华龚作炯
- 关键词：APOBEC3G基因构建真核表达乙型肝炎病毒
- APOBEC3G真核表达载体的构建及对HBV复制表达影响
- 目的:构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法:应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G
- 王鲁文楮小刚刘艳红曹廷华龚作炯
- 关键词：真核表达载体HBVAPOBEC3G
- 文献传递
