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时晔

作品数:4 被引量:22H指数:2
供职机构:国家工程研究中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇伊曲康唑
  • 1篇制剂
  • 1篇制药
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱
  • 1篇氢溴酸
  • 1篇氢溴酸加兰他...
  • 1篇犬体内
  • 1篇注射剂
  • 1篇相色谱
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠体内
  • 1篇康唑

机构

  • 3篇国家工程研究...
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇国药集团广东...

作者

  • 4篇时晔
  • 3篇贺芬
  • 2篇谈邹念
  • 1篇奚连
  • 1篇王健
  • 1篇侯惠民
  • 1篇袁春平
  • 1篇陈昂
  • 1篇黄冲

传媒

  • 4篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
伊曲康唑纳米粒的制备及其在小鼠体内的分布被引量:8
2010年
用HPLC法测定了小鼠单剂量(20mg/kg)尾静脉注射伊曲康唑纳米粒及其市售注射剂后心、肝、脾、肺、肾、脑和血浆中的药物浓度。结果表明,伊曲康唑纳米粒在肺中的AUC为注射剂的32.94倍;在心、肾组织的蓄积量减少,在各组织中的半衰期延长,尤以肝、脾、肺为甚。说明伊曲康唑纳米粒的肺靶向性明显优于市售注射剂。
时晔贺芬黄冲谈邹念
关键词:伊曲康唑纳米粒注射剂
盘状微/纳米粒的制备、作用机制及应用被引量:1
2016年
球形的微/纳米粒给药系统已被深入研究。近年研究表明,微/纳米粒的形态对其体内循环时间、细胞吸附和体内分布有重要影响。其中,盘状微/纳米粒的优势不断凸显,如更易被哺乳动物细胞吸收、体内循环时间更长、细胞毒性更小等。本文介绍了盘状微/纳米粒的制备方法及其在生物体内的作用机制,特别关注了其作为多肽类药物载体的应用进展。
时晔贺芬
关键词:多肽
口服固体制剂连续制造的研究进展被引量:13
2016年
连续制造作为先进生产模式应用于其他行业多年,能提高生产效率,降低生产成本,提高企业竞争力。现代制药产业也面临从传统的批式生产向连续制造模式转型的机遇与挑战。连续制药是通过计算机控制系统将各个单元操作过程进行高集成度的整合,增加物料在生产过程中的连续流动,原辅料和成品以同样速率输入和输出,实施过程分析技术(PAT)来保证最终产品质量。本文简述了口服固体制剂连续制造的概念与特点,综述了目前连续制药在国外的研究与发展状况,以及我国发展连续制药面临的挑战和机遇。
袁春平时晔王健侯惠民
关键词:口服固体制剂
加兰他敏缓释混悬液在Beagle犬体内的药动学研究
2013年
建立了液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中的氢溴酸加兰他敏。采用三周期单剂量随机交叉试验,以氢溴酸加兰他敏缓释胶囊(Razadyne ER)为参比制剂,研究了加兰他敏缓释混悬液(受试制剂)在进食与空腹状态下Beagle犬体内的药动学。6条Beagle犬分为3组,2组为进食组,1组为空腹组。进食组Beagle犬分别单剂量口服给予受试和参比制剂(剂量为10 mg,以加兰他敏氢溴酸盐计),空腹组给予等剂量受试制剂。上述3组的主要药动学参数为:t max(3.3±1.0)、(3.2±1.0)和(2.2±0.4)h,c max(63.0±3.4)、(69.5±6.2)和(65.1±12.0)ng/ml,t1/2(6.8±0.7)、(5.6±0.7)和(5.1±2.1)h,AUC0?t(633.5±38.3)、(657.2±76.9)和(557.1±36.7)ng·ml-1·h,AUC0?∞(691.5±34.8)、(698.1±81.3)和(595.9±70.4)ng·ml-1·h,MRT(7.5±0.1)、(7.3±0.6)和(6.9±0.8)h。
陈昂时晔奚连谈邹念贺芬
关键词:氢溴酸加兰他敏液相色谱-串联质谱药动学
共1页<1>
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