刘丹
- 作品数：6 被引量：32H指数：4
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：中医药行业科研专项吉林省代表区域中药资源保护利用国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-ELSD法测定中药两头尖中竹节香附素A被引量：5
- 2014年
- 目的建立两头尖中竹节香附素A的HPLC-蒸发光散射检测器（ELSD）测定方法。方法两头尖乙醇提取物的分析在Agilent 300 Extend-C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,3.5μm）实施,流动相为乙腈-水（0.1%甲酸）（43∶57）,体积流量1 mL/min,柱温30℃。结果竹节香附素A在0.309~2.060μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为97.9%,RSD为1.4%。12个不同产地的两头尖中竹节香附素A含有量为0.11%~0.34%之间,多数地区所产药材能够达到药典要求。结论建立了两头尖中竹节香附素A的ELSD检测方法,它的定量限较UV降低了10倍,可推荐作为定量测定方法。
- 张彦飞刘丹张蕾李连坤贡济宇蔡广知
- 关键词：两头尖HPLC-ELSD
- 吉林省伊通县中药资源调查研究被引量：9
- 2013年
- 通过对吉林省伊通满族自治县为期近一年的持续调查,掌握当地野生药用资源情况,并对中药资源开发利用提出合理建议。采用野外踏查和样地调查相结合的方式以获取相关资料。伊通县有野生药用植物66科202种;真菌类2科2种;共计220类药材。调查明确了伊通县储量较丰富的药材和珍稀濒危药材,为合理开发利用提供了重要的参考价值。
- 王哲姜大成朱建勋刘丹屈巧凤王瑞
- 关键词：资源调查穿龙薯蓣东北铁线莲
- 林蛙皮中透明质酸含量分析被引量：3
- 2013年
- 目的分析林蛙皮中透明质酸(HA)的含量,为相应产品开发做实验基础。方法利用水提醇沉法提取林蛙皮粗品,采用紫外-可见分光光度法分析透明质酸的含量。结果林蛙皮透明质酸粗品提取率为1.47%,林蛙皮中透明质酸含量不少于0.383 5 mg/g。结论林蛙皮来源广泛,成本较低,可作为美容保健产品的原材料。
- 姜大成修伟晶刘丹
- 关键词：透明质酸
- 竹节香附素A联合顺铂对人肝癌细胞QGY-7703的协同抑制被引量：2
- 2014年
- 目的：研究竹节香附素A联合顺铂对人肝癌QGY-7703细胞的协同抑制作用,为抗癌新药的研发应用奠定基础。方法：采用体外SRB法和MTT法研究竹节香附素A及竹节香附素A联合顺铂对人肝癌QGY-7703细胞的增殖抑制作用。结果：MTT法测定竹节香附素A给药24h,IC50为18.9μg/ml;竹节香附素A给药48h,IC50为4.8μg/ml。SRB法测定竹节香附素A给药24h,IC50为19.6μg/ml;竹节香附素A给药48h,IC50为5.4μg/ml。竹节香附素A联合顺铂协同给药药物浓度分别为2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml,药物浓度比例为1：1,给药24h,IC50为2.09μg/ml,联合用药系数CI为0.2414~0.3991。结论：竹节香附素A有显著的抗肿瘤活性;竹节香附素A联合顺铂对人肝癌QGY-7703细胞有显著的协同抑制效果。
- 于野刘丹张彦飞李智萌贡济宇蔡广知
- 关键词：顺铂SRB法MTT法抗肿瘤活性
- 竹节香附素A的体外抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2014年
- 目的:研究两头尖中主要有效成分竹节香附素A的体外抗肿瘤活性,为两头尖抗肿瘤有效成分竹节香附素A的创新药物研究提供科学依据。方法:采用体外MTT法,研究竹节香附素A对人体LAX肺癌、QGY-7703肝癌、Bre-04乳腺癌、Col-6肠癌及L929小鼠成纤维细胞株的增殖抑制作用;考察竹节香附素A对QGY-7703和L929细胞增殖抑制的量-效和时-效关系。采用流式细胞仪研究竹节香附素A对QGY-7703肿瘤细胞的诱导凋亡作用。结果:竹节香附素A对QGY-7703和L929细胞具有显著的抑制增殖作用,且其增殖抑制作用与药物给药浓度、给药时间呈现明显的量效和时效关系。竹节香附素A作用48小时后,对肝癌QGY-7703、肺癌LAX、乳腺癌Bre-04、肠癌Col-6和小鼠成纤维L929五种肿瘤细胞均具有抑制增殖作用,IC50分别为:5.09μg/ml,11.48μg/ml,9.32μg/ml,11.22μg/ml,12.71μg/ml,顺铂的IC50为:5.27μg/ml,6.04μg/ml,6.23μg/ml,6.78μg/ml和9.75μg/ml,其中竹节香附素A对QGY-7703细胞增殖抑制作用最强,作用强度略高于顺铂。竹节香附素A可以显著诱导QGY-7703细胞凋亡,给药剂量的增加,凋亡细胞比例增大。竹节香附素A低剂量(1μg/ml)给药,QGY-7703细胞的凋亡率为19.78%高于顺铂(2μg/ml)给药的细胞凋亡率12.68%,竹节香附素A给药(50μg/ml)24h细胞凋亡率达到67.29%。结论:首次系统研究了竹节香附素A的体外抗肿瘤活性,竹节香附素A体外对QGY-7703具有显著的抑制作用,进而发挥诱导QGY-7703凋亡的生物活性。
- 刘丹张蕾张彦飞于野李智萌贡济宇蔡广知
- 关键词：抗肿瘤体外活性
- 小檗碱的酶反应动力学及其代谢酶表型和代谢产物研究被引量：7
- 2013年
- 目的采用混合人肝微粒体和重组人源细胞色素酶P450(CYP)同工酶,研究小檗碱的代谢特性,明确参与小檗碱代谢的CYP酶亚型及其贡献度,并确证相关代谢产物的结构。方法将混合人肝微粒体分别与20、100、200、400、600、800、1 200 ng/mL的小檗碱共同孵育后,计算小檗碱酶反应动力学米氏常数(Km)、最大反应速率(Vmax)、体外肝微粒体对药物的固有清除率(CLint);采用CYP酶的特异性抑制剂研究小檗碱的代谢表型;将重组人源CYP同工酶CYP3A4、CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9与一定质量浓度的小檗碱孵育,UPLC法测定孵育液中原形药物的剩余量和代谢产物的生成量;整体归一化法计算各酶的代谢贡献度;LC-MS/MS法鉴定相关代谢产物。结果小檗碱在混合人肝微粒体中的Vmax为1.51nmol·mg-1·h-1;Km为2.69 nmol/mL;CLint为0.56 mL·mg-1·h-1。CYP2D6的特异性抑制剂奎尼丁和CYP1A2的特异性抑制剂呋喃茶碱对小檗碱的代谢有显著抑制作用,其他CYP酶抑制剂对小檗碱的代谢无显著影响。CYP2D6、CYP1A2对小檗碱代谢产物M1(去亚甲基小檗碱)的贡献度分别为75.253 9%、23.323 6%;对M2产物(唐松草分定或小檗红碱)的贡献度分别为46.893 8%、8.679 5%。小檗碱在体外混合人肝微粒体温孵体系中的主要代谢途径为O-去甲基化,可生成去亚甲基小檗碱和唐松草分定或小檗红碱。结论小檗碱在肝脏中主要被CYP2D6和CYP1A2代谢,分别生成去亚甲基小檗碱、唐松草分定或小檗红碱。
- 陈健龙张玉玲董宇张蕾刘丹杨建龙蔡广知贡济宇崔翰明
- 关键词：小檗碱
