曾芳
- 作品数：22 被引量：97H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- 基于Hepcidin/OPG-RANKL轴探讨当归多糖改善大鼠肾性贫血线粒体功能异常的作用机制被引量：11
- 2020年
- 目的:研究当归多糖对肾性贫血大鼠线粒体功能异常的影响及作用机制。方法:50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组及当归多糖低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量组,除正常对照组外,其余各组大鼠均采用腺嘌呤注射制备肾性贫血大鼠模型;证实成模后各组小鼠给予相应药物,正常对照组与模型组给予相应体积生理盐水,1次/d,连续给药14 d。检测各组大鼠外周血红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)水平、红细胞压积(Hct)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、肾脏促红细胞生成素(EPO)、骨髓单个核细胞(BMMNCs)计数;通过流式细胞仪检测线粒体膜电位(MMP);RT-PCR检测骨髓单个核细胞Hepcidin、OPG、RANKL mRNA表达;Western blot检测骨髓单个核细胞Hepcidin、OPG、RANKL蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠RBC、Hb、Hct、EPO水平及BMMNCs计数、BMMNCs线粒体膜电位、OPG mRNA及蛋白表达、OPG/RANKL比值显著降低,Scr、BUN水平和Hepcidin、RANKL mRNA及蛋白表达显著升高(P<0.01)。与模型组比较,当归多糖各剂量组大鼠RBC、Hb、Hct、EPO水平和BMMNCs线粒体膜电位均显著升高,Scr、BUN水平显著降低,当归多糖中、高剂量组BMMNCs计数、OPG mRNA及蛋白表达、OPG/RANKL比值显著升高,Hepcidin、RANKL mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:当归多糖可有效治疗肾性贫血并改善其线粒体功能异常,其作用机制可能与调节Hepcidin/OPG-RANKL轴有关。
- 张晨宇刘波袁志军马小芬曾芳
- 关键词：当归多糖肾性贫血线粒体功能异常
- 临床药师参与1例尿路感染合并肾功能衰竭患者的药物治疗被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨临床药师在特殊人群抗感染治疗中的作用。方法:临床药师参与1例复杂性尿路感染合并肾功能衰竭患者抗感染治疗,针对病原菌进行分析,并在抗菌药物的选择、剂量、疗程等方面提出合理建议。结果:患者住院用药期间无相关不良反应发生,尿路感染得到有效控制。结论:临床药师参与药物治疗可促进抗菌药物临床合理应用,能提高临床药物治疗的疗效和安全性。
- 张寒娟于丽曾芳
- 关键词：临床药师肾功能衰竭尿路感染抗感染
- 不同分子质量当归多糖对大鼠正常肝细胞内hepcidin表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究不同分子质量当归多糖(ASP1、ASP2)对大鼠正常肝细胞hepcidin表达的直接抑制作用。方法:采用改良的"原位在体两步灌流法"分离出原代大鼠肝细胞;以2 IU.mL-1的重组人促红细胞生成素(rhEPO)作为阳性对照,实验组中2种分子质量当归多糖分别分为高、中、低剂量,在此基础上根据细胞培养时间的不同再进一步分组;ELISA检测细胞上清中hepcidin的累积分泌量。结果:rhEPO作用24 h后,肝细胞hepcidin的累积分泌量下降52.6%;大分子质量ASP1对hepcidin表达无明显影响;而小分子质量ASP2在连续作用48 h后产生显著的hepcidin抑制效应,且抑制强度呈剂量相关性。结论:当归多糖中的大分子质量段在体外不能直接影响大鼠正常肝细胞内hepcidin的表达含量,而小分子质量段可以直接作用于肝细胞抑制hepcidin表达。
- 曾芳张玉刘金玉罗立王凯平
- 关键词：当归多糖HEPCIDIN正常肝细胞
- “零接触”信息化药学服务在医院防控新冠肺炎疫情中的应用被引量：8
- 2020年
- 目的:总结"零接触"信息化药学服务在疫区大型三甲医院防控COVID-19疫情的应用。方法:创新性地利用多种信息技术途径,如App手机软件、医院官网和官微公共平台、微信个人平台、药学信息系统、药品数据库等,为药师培训考核和门急诊、隔离病房、方舱医院、居家慢病等不同类型患者用药提供"零接触"信息化药学服务。结果:实现患者全就诊环节的闭环药学信息服务管理,涵盖药师远程培训、患者在线用药咨询、电子处方/医嘱审核、临床用药提示、在线药品快递等。结论:疫情期间,充分发挥"零接触"信息化药学服务的独特优势,不仅有利于提高工作效率、补充线下医疗资源,而且可以避免交叉感染、缓解公众紧张焦虑情绪,有助于打赢疫情阻击战。
- 华小黎辜明罗立曾芳张玉史琛
- 关键词：疫情防控
- 2例药源性急性肾衰竭患者的药学监护被引量：1
- 2015年
- 目的分析2例药源性急性肾衰竭患者的治疗方案,探讨临床药师开展个体化药学服务的方法和技巧。方法临床药师根据患者用药情况,参与对2例不同药物引起的急性肾衰竭制定相应的治疗方案,并对患者进行药学服务。结果 2例患者经过不同的治疗,病情均好转,治疗期间未出现不良反应。结论临床药师参与临床治疗,有利于提出合理的个体化治疗方案,提高医疗资源的利用率,节省患者经费开支。
- 李群林曾芳韩勇马林张金安
- 关键词：肾衰竭急性药学监护临床药师
- 人hepcidin真核表达载体的构建及稳定转染细胞系的建立被引量：2
- 2010年
- 目的构建人hepcidin全长结构基因真核表达载体,建立稳定高表达hepcidin的HepG2细胞系,以应用于拮抗hepcidin从而增强铁吸收的活性药物筛选。方法化学合成结合PCR拼接hepcidin全长结构基因,插入原核表达载体pMD18-T中,测序正确后再经HindⅢ与EcoRⅠ双酶切,定向插入真核表达载体pcDNA3.0内,酶切鉴定后,采用脂质体转染法将重组质粒转染人HepG2细胞,G418选择抗性细胞克隆,ELISA检测转染细胞hepcidin的蛋白表达。结果经酶切鉴定,成功构建hepcidin真核表达载体pcDNA3-hepcidin;重组质粒转染HepG2,经G418筛选3周获得抗性细胞克隆,其hepcidin蛋白表达量为普通HepG2细胞表达量的3倍。结论成功构建了稳定高表达hepcidin的HepG2细胞,该稳定转染细胞系的建立为进一步研究hepcidin降低肠道铁吸收的分子机制以及筛选拮抗hepcidin作用的活性药物奠定了实验基础。
- 曾芳卢银平王凯平
- 关键词：真核表达稳定转染
- 当归多糖铁复合物在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内药动学比较研究被引量：4
- 2010年
- 目的比较当归多糖铁复合物(APIC)在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学差异,为优化临床给药方案提供参考。方法采用低铁饲料并辅以定期放血法建立缺铁性贫血模型,缺铁性贫血大鼠与正常大鼠分别随机分为APIC低、中、高剂量(5.83、8.75、17.5 mg/kg)组,ig给药,以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS 2.0软件求算药动学参数,并采用SPSS 13.0软件对同剂量组的缺铁性贫血大鼠和正常大鼠的主要药动学参数进行t检验。结果 APIC在两种不同生理状况下大鼠的药动学过程均符合二室模型,3个剂量组的缺铁性贫血大鼠的血清铁浓度在4 h以后均显著高于健康大鼠,3个剂量组的CL/Ft、1/2β与正常组均有显著差异(P<0.05),但只有高剂量组的t1/2α与正常组有显著差异。结论 APIC在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学存在显著差异,并且这种差异与剂量有一定的关系。
- 刘金玉张玉王凯平李石军刘茂昌曾芳
- 关键词：药动学缺铁性贫血
- 当归多糖铁复合物在大鼠体内2种不同吸收途径的研究被引量：8
- 2011年
- 目的:通过当归多糖铁复合物(APIC)2种不同方式给药来探讨其在大鼠体内以游离铁离子形式吸收与直接以多糖铁复合物分子形式吸收这2种不同吸收途径。方法:分别进行正常大鼠APIC高、中、低剂量组灌胃给药和十二指肠给药实验。以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件求算药动学参数。结果:APIC在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,且在本实验所采用剂量范围AUC随着剂量的增加也相应增大。同等剂量灌胃给药,不加抗坏血酸组AUC比加抗坏血酸组AUC稍大。且APIC能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收。结论:APIC既能以游离铁离子形式又能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收。
- 刘茂昌张玉王凯平刘金玉李石军曾芳
- 关键词：灌胃给药药动学
- 1例脂蛋白肾病患者的3种治疗方案分析及药学监护被引量：2
- 2014年
- 目的:为脂蛋白肾病的治疗提供参考,同时探讨临床药师在整个治疗过程中发挥的作用。方法:对1例脂蛋白肾病患者所采用的3种不同治疗方案(包括免疫抑制疗法、双重血浆滤过、降脂降尿蛋白护肾疗法)进行疗效评价,临床药师协助医师制定治疗方案、通过药学监护提供用药调整建议、借助随访进行患者教育及预后分析。结果:1免疫抑制疗法对患者病情无效;2双重血浆滤过起效快,但费用高、易复发;3降脂降尿蛋白护肾疗法疗效较好、相对安全、经济,且维持较长时间不复发。结论:降脂降尿蛋白护肾疗法最适合该患者的病情,临床药师协助医师,保证患者在可耐受不良反应的前提下获得最大治疗效果,在整个治疗过程中发挥了重要作用。
- 吴瑞娟曾芳韩勇马林陈东生
- 关键词：脂蛋白肾病药学监护临床药师
- 1例婴幼儿双侧供肾移植受者围术期的药学监护
- 2018年
- 肾移植是治疗终末期肾病的最佳方法,移植后患者的生活质量及长期存活率明显提高。目前,尿毒症患者对供肾的需求量持续增加,但供肾严重短缺的问题日趋严重,迫切需要增加供肾来源。迫于这种形势,很多肾移植中心开始尝试小儿供肾移植。婴幼儿供肾移植的特殊性要求在围手术期对受者血压的控制和免疫药物的应用更加严格,现通过1例婴幼儿供肾移植案例的分析,探讨临床药师在其药物治疗中的作用。
- 张寒娟杨玉玲袁冬冬曾芳
- 关键词：肾移植药学监护
