边万平
- 作品数：10 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国科学院重庆绿色智能技术研究院更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学医药卫生理学更多>>
- 一种热激诱导型 Cas9 酶转基因斑马鱼的研制及应用
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种热激诱导型Cas9酶转基因斑马鱼的研制及应用。本发明首先提供了一种Cas9酶表达载体，所述载体利用热激诱导型启动子HSP70来驱动下游Cas9基因表达。采用所述Cas9酶表达载体和To...
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- 一种生态安全型转基因荧光观赏鱼的研制方法
- 本发明公开了荧光蛋白表达载体，利用能在全身普遍表达的启动子CMV驱动荧光蛋白在观赏鱼体内的表达，实现观赏鱼通体表达功能的荧光蛋白载体。荧光蛋白表达载体的构建方法及应用方法。本发明还公开了一种性腺组织特异性调控表达载体，是...
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- 利用mito-CRISPR/Cas9系统敲除异常线粒体DNA的试剂盒及方法
- 本发明提供一种利用mito‑CRISPR/Cas9系统编辑异常线粒体DNA的方法及试剂盒，该试剂盒包括用于人类或鱼类等线粒体DNA片段、打靶线粒体gRNA和mito‑CRISPR/Cas 9表达系统。mito‑CRISP...
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- 典型污染物的环境监测及健康风险评估研究
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- 随着中国经济的快速发展，污染物的排放量急剧增加，其中有毒重金属、持久性有机污染物和雌激素类污染物等典型有毒污染物的危害日益严重，并严重威胁到人类健康。
监测与评估上述典型污染物在各种水体中的存在、含量变化与毒理效应，是...
- 关键词：
- 关键词：斑马鱼
- 一种总磷快速检测方法及所需试剂、标准比色卡和试剂盒
- 本发明公开了一种总磷快速检测方法及所需试剂、标准比色卡和试剂盒。所述消解粉剂为过硫酸钾，显色水剂A为抗坏血酸水溶液，显色水剂B为乙二胺四乙酸二钠和/或其水合物的水溶液，显色水剂C包括钼酸铵和/或其水合物、酒石酸锑钾和/或...
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- 溴氰菊酯对斑马鱼早期发育阶段的神经毒性研究被引量：1
- 2024年
- 溴氰菊酯(deltamethrin,DM)作为Ⅱ型拟除虫菊酯杀虫剂已被广泛使用,高度的亲脂性可以使其轻易通过血脑屏障作用于神经系统,但其对斑马鱼早期神经发育的影响及毒性机制仍不清楚。本研究以斑马鱼(Danio rerio)胚胎为研究对象,分别暴露于0、10、20、50μg·L^(-1)的DM中,对暴露后胚胎的发育状况、运动能力等分析后,进一步利用转基因斑马鱼从神经细胞发育方面评估DM对斑马鱼早期发育阶段的神经毒性。结果显示,从3 hpf开始暴露,在24 hpf,50μg·L^(-1)暴露组自发卷尾运动频率相较于对照组降低了约41.2%(P<0.001);在36 hpf,各暴露组胚胎孵化率均升高,20、50μg·L^(-1)暴露组心率显著升高(P<0.01,P<0.0001),体长显著短于对照组(P<0.01),这些结果显示出DM对胚胎发育的影响于其浓度之间具有明显剂量依赖效应。通过对斑马鱼幼鱼的自发运动、光暗行为和旷场行为的分析,发现暴露后斑马鱼幼鱼在3种情景中运动行为均变得迟缓,表明DM暴露影响斑马鱼运动能力,且对外界环境刺激的响应能力以及主动探索新环境的能力均减弱。进一步通过对神经系统特异性标记的转基因斑马鱼品系的研究发现,DM暴露导致斑马鱼神经干/祖细胞数目显著减少(P<0.01,P<0.001),神经元细胞活性加强,且凋亡细胞数目显著增多(P<0.0001)。结果表明,溴氰菊酯在斑马鱼发育早期的毒性与其影响神经细胞的活性相关。DM通过破坏神经干/祖细胞的数量、过度激活神经元和促进神经细胞凋亡等方面对斑马鱼中枢神经系统产生毒性,进而影响斑马鱼胚胎的运动行为。
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- 关键词：溴氰菊酯斑马鱼神经毒性行为学
- 一种生态安全型转基因荧光观赏鱼的研制方法
- 本发明公开了荧光蛋白表达载体，利用能在全身普遍表达的启动子CMV驱动荧光蛋白在观赏鱼体内的表达，实现观赏鱼通体表达功能的荧光蛋白载体。荧光蛋白表达载体的构建方法及应用方法。本发明还公开了一种性腺组织特异性调控表达载体，是...
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- 斑马鱼mc4r对能量代谢和性腺发育影响的分子机制研究
- 黑素皮质素受体-4(mc4r)是下丘脑分泌的具有调节摄食和维持体内能量稳态的一类肽类物质。为了研究mc4r基因在能量平衡中的调控机制,我们通过CRISPR/Cas9技术构建了mc4r基因缺失斑马鱼模型,并对其生长和繁殖力...
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- 关键词：MC4R性腺发育能量代谢斑马鱼
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- 一种获得全肾表达绿色荧光蛋白斑马鱼的方法
- 本发明公开了一种获得全肾表达绿色荧光蛋白斑马鱼的方法。针对现有斑马鱼品系的绿色荧光蛋白不能在整个原肾小球、小管和导管中同时、均匀表达的缺陷，本发明提供了一种获得绿色荧光蛋白在原肾小球、原肾小管和原肾导管中同时表达的斑马鱼...
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- 利用mito-CRISPR/Cas9系统敲除异常线粒体DNA的试剂盒及方法
- 本发明提供一种利用mito‑CRISPR/Cas9系统编辑异常线粒体DNA的方法及试剂盒，该试剂盒包括用于人类或鱼类等线粒体DNA片段、打靶线粒体gRNA和mito‑CRISPR/Cas 9表达系统。mito‑CRISP...
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- 文献传递
