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GC-MS/MS同时测定蛋及其制品中多溴联苯醚类残留被引量：2: 2018年; 本研究采用快速溶剂萃取和系统固相萃取净化的前处理方法和气相色谱串联质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry,GC-MS-MS),建立了测定蛋及其制品中16种多溴联苯醚类持久性有机污染物残留的测定方法。采用快速溶剂萃取仪进行快速提取,有效缩短样品前处理时间,结合质谱多反应监测采集方式,可有效减少基质干扰,提高方法的选择性。样品经正己烷∶二氯甲烷(1∶1,V/V)混合溶剂提取,分散基质固相萃取方式净化后,采用质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。经方法学验证,16种多溴联苯醚质量浓度在0.01～20.0 ng/m L范围内呈现良好的线性关系,r>0.99;样品平均回收率为67.5%～112.2%;相对标准偏差为2.6%～17.3%;方法检出限为0.2~50 pg/g,将该方法应用于实际20批样品的检测,结果显示20批样品中ΣPBDEs含量中位数为529.2 pg/g湿重。实际样品检测结果表明,本方法可实现蛋及其制品中16种多溴联苯醚灵敏、准确的定性定量分析。; 李忠刘陆蔡勤仁薛良辰杨素蔡杰凌芸辉黄晶黄宇腾; 关键词：多溴联苯醚快速溶剂萃取

固相萃取/UPLC-MS/MS法检测饲料中18种喹诺酮类药物的研究被引量：3: 2016年; 为了建立超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中18种喹诺酮类药物的分析方法，以0．1％乙酸乙腈提取饲料样品中的待测物，HLB柱净化，超高效液相色谱-串联质谱法测定，氘代同位素内标法定量。18种喹诺酮类药物在线性范围为0-1．0mg／L，线性关系良好，相关系数分别在0．9989-0．9999之间，方法的检测限为0．005-0．2mg／kg。在不同饲料中添加浓度范围为0．1-5．0mg／kg，平均回收率为43．0％-101％，相对标准偏差小于11．2％。结果表明，该方法灵敏、高效、抗干扰力强，适用于饲料中的18种喹诺酮类药物的测定。; 彭玉芬蔡杰蔡勤仁薛良辰黄晶凌芸辉; 关键词：固相萃取饲料喹诺酮类药物

一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具: 本实用新型公开了一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具，包括可分拆组合的上组件和下组件，所述上组件分为手柄和洗耳球两种装置，所述下组件为中空的针管，所述手柄和洗耳球的下端分别设置有第一连接管和第二连接管，所述针管的上端设置...; 薛良辰蔡勤仁刘陆李忠彭玉芬蔡德玲凌云辉蔡杰黄晶梁宁; 文献传递

兽药残留检测中的样本前处理与测定方法: 2011年; 近年来,兽药特别是抗生素在畜牧生产中的应用增加,由此导致的动物性食品中兽药残留问题日益突出。兽药残留分析是复杂混合物中痕量组分的分析技术,既需要精细的微量操作手段,又需要高灵敏的痕量检测技术,难度大。; 蔡杰黄晶; 关键词：兽药残留检测前处理兽药残留分析动物性食品

食品检验检测中技术应用分析被引量：1: 2018年; 现阶段,随着食品安全问题的日益严峻,食品的质量安全问题逐步受到广大群众的关注。食品安全已经不再是＂量＂的问题,而是上升到＂质＂的问题。因此,食品安全检测工作不仅肩负重大的责任,更是具有科学研究的价值意义。在食品检验检测技术的应用上,一定要充分发挥其技术功能,从而最大限度保障人民群众的生命安全。本文结合食品检验检测技术是现状.; 陈晏邓莹黄晶; 关键词：食品安全检测食品检验食品安全问题生命安全人民群众

QuEChERS-GPC-GC/MS同时测定鱼肉中9种羟基类兽药残留被引量：14: 2017年; 采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱联用法(gel permeation chromatography-gas chromatography-mass spectrometry,GPC-GC/MS)快速测定鱼肉中9种羟基类兽药残留。采用在线凝胶色谱进行在线净化,除去鱼肉中大部分油脂,有效缩短了样品前处理时间,结合选择离子监测采集方式,可减少基质干扰,提高方法的选择性。样品经乙腈提取,分散基质固相萃取方式净化后,使用选择离子监测(SIM)模式检测,外标法定量。经方法学验证,9种羟基类兽药在0.5~20.0μg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数r大于0.99;样品的平均回收率为63.5%~90.2%,相对标准偏差为3.6%~15.4%,方法检出限为0.3~1.0μg/kg。将该方法应用于10批实际样品的检测,其中1批样品的氯霉素检测结果呈阳性,含量为6.1μg/kg。该方法灵敏度高、准确可靠,可用于鱼肉中9种羟基类兽药的定性定量分析。; 薛良辰蔡勤仁郑璇刘陆凌芸辉李忠彭玉芬陈敬蔡德琳蔡杰黄晶; 关键词：QUECHERS 鱼肉

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黄晶