张新艳
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 高效液相色谱法测定云南红药胶囊中的三七皂苷R_1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定云南红药胶囊中三七皂苷R_1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~12 min,18.0%A;12~19 min,18.0%A→25.0%A;19~27 min,25.0%A→45.0%A;27~34 min,45.0%A→55.0%A;34~40 min,55.0%A→18.0%A),检测波长为203 nm。流速0.9 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量为10μL。结果三七皂苷R_1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ5个成分分别在7.32~146.40、4.70~94.00、3.85~77.00、6.97~139.40、11.09~221.80 mg·L^(-1)内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率均在97.12%~99.86%,RSD≤1.37%(n=6)。结论该研究建立的HPLC法同时测定云南红药胶囊中的5个成分,样品处理方法简便,方法专属性强,测定结果准确,重复性好,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据。
- 张铭袁杰张新艳
- 关键词：云南红药胶囊三七皂苷R1高效液相色谱法
- 高效液相色谱梯度洗脱法同时测定冠心苏合滴丸中5个成分的含量被引量：1
- 2016年
- 目的 建立高效液相色谱（HPLC）梯度洗脱法同时测定冠心苏合滴丸中的马兜铃酸Ⅰ、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷含量。方法 采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.5%冰醋酸溶液（B）为流动相,进行梯度洗脱,流速0.9mL·min^-1,柱温30℃,波长切换法检测（0-21min,390nm,马兜铃酸Ⅰ;21-60min,338nm,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷）;进样量为10μL。结果 马兜铃酸Ⅰ、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷5个成分的线性范围分别为4.16-83.20mg·L^-1（r=0.9996）、6.35-127.00mg·L^-1（r=0.9998）、4.98-99.60mg·L^-1（r=0.9992）、14.33-286.60mg·L^-1（r=0.9997）、16.37-327.40mg·L^-1（r=0.9994）;平均加样回收率及相应的RSD分别为98.26%（1.40%）,99.23%（1.35%）,97.90%（1.58%）,96.97%（1.14%）,99.11%（1.58%）。结论 该文建立的方法符合方法学验证要求,可用于冠心苏合滴丸中的5个指标性成分的同时定量测定。
- 袁杰张新艳
- 关键词：滴丸剂心绞痛
- 高效液相色谱法测定退障眼膏中4种活性成分的含量
- 2017年
- 目的建立HPLC法同时测定退障眼膏中的红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相A:乙腈,流动相B:0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.9 m L·min-1;柱温:30℃,进样量10μL;红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷的检测波长为278 nm,羌活醇的检测波长为310 nm。结果红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇分别在4.85~97.00μg·m L^(-1)(r=0.9993)、3.92~78.40μg·m L^(-1)(r=0.9999)、5.15~103.00μg·m L^(-1)(r=0.9999)、6.47~129.40μg·m L^(-1)(r=0.9997)与峰面积具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为98.8%(1.7%)、97.4%(1.2%)、98.4%(0.94%)、99.2%(1.4%)。结论该方法可同时测定退障眼膏中多组分,操作简便、准确,可作为退障眼膏的质量控制方法。
- 靳艳君张新艳
