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蒋一男

作品数:17 被引量:44H指数:4
供职机构:重庆市公安局更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家公益性行业科研专项国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学政治法律医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇政治法律
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇警犬
  • 3篇警犬基地
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇四肢
  • 2篇四肢大面积皮...
  • 2篇皮肤缺损
  • 2篇缺损
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇保守
  • 2篇保守疗法
  • 2篇保守治疗
  • 2篇VHSV
  • 2篇CD8Α
  • 2篇病毒
  • 2篇大面积皮肤
  • 2篇大面积皮肤缺...
  • 2篇TAQMAN
  • 1篇毒性

机构

  • 10篇重庆市公安局
  • 6篇中国农业大学
  • 2篇北京出入境检...
  • 1篇广东海洋大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇广东省教育厅
  • 1篇广东省水产经...
  • 1篇山东省畜禽疫...

作者

  • 15篇蒋一男
  • 4篇夏春
  • 4篇张念之
  • 3篇龙丽
  • 2篇张利峰
  • 2篇廖定为
  • 2篇唐秀山
  • 2篇许建明
  • 2篇郭亮
  • 1篇李楠
  • 1篇段向英
  • 1篇鲁义善
  • 1篇杨少华
  • 1篇施念
  • 1篇胡北侠
  • 1篇逯茂洋
  • 1篇张秀美
  • 1篇蔡佳
  • 1篇简纪常
  • 1篇吴灶和

传媒

  • 5篇中国工作犬业
  • 2篇高技术通讯
  • 2篇养犬
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇检验检疫科学
  • 1篇第17次全国...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
犬中央渐进性视网膜萎缩的病例分析
2021年
犬中央渐进性视网膜萎缩(CPRA)又称为犬视网膜色素上皮营养不良症(RPED)或网膜色素上皮症,是-种较为罕见的犬遗传性视网膜退化病变。该病主要是视网膜色素细胞营养不良,最常发病的品种有伯瑞犬、拉布拉多犬、喜乐蒂犬、古代牧羊犬、可卡犬、边境牧羊犬等。品种的易感性显示该病与遗传因素具有相关性,但近年来研究表明环境因素、饮食因素等外界条件也可单独或共同与遗传因素相结合促使疾病发生。
冯运巩蒋一男
关键词:视网膜色素上皮饮食因素病例分析营养不良
新型冠状病毒疫情期警犬基地生物安全策略探讨
2020年
2019年12月以来,世界范围内出现以发热、乏力、干咳为主要临床表现的病毒性肺炎病例,其病原是一种以前未在人类中发现的新型冠状病毒,被联合国世界卫生组织命名为"COVID-19"。该病毒传染性极强,由其引起的肺炎迅速蔓延。虽然目前没有证据显示犬猫会感染新型冠状病毒,但也没有证据显示犬猫不会感染新型冠状病毒,因此为确保人、犬的健康和安全,警犬基地在疫情期的犬病防治工作应充分考虑的COVID-19流行特点,本着"预防为主、防重于治、养防并重"的原则,建立一套切实可行的生物安全防范策略和正确有效的防范措施,从而阻断COVID-19从外界进入警犬基地内部的途径。
龙丽蒋一男
关键词:病毒性肺炎警犬基地犬猫
保守治疗警犬四肢大面积皮肤缺损方法探讨
2017年
皮肤缺损是警犬的常见病之一。利用手术疗法治疗大面积皮肤缺损可取得令人满意的治疗效果。由于犬四肢皮肤游离性和弹性较差,商业化动物医院为追求利益最大化会通常会向此类病例推荐手术截肢。但截肢后的警犬完全丧失工作能力,造成培训时间和资金的大量浪费。为探讨一种简单可行、费用较低、便于训导员掌握的治疗方法,本文尝试用保守疗法治疗四肢大面积皮肤缺损的病例,并证实该方法在警犬防治工作中切实可行。
蒋一男龙丽张忠
关键词:警犬皮肤缺损保守疗法
探析日本特约警察犬制度
2016年
当出现第一头吉娃娃警犬时,社会上曾掀起过一股小型警犬热潮。随后,吉娃娃、贵宾犬、腊肠犬等众多小型宠物犬成为警犬的新闻时有报道。不难发现,几乎所有的“异类”警犬都来源于日本,这是由于日本独特的警犬管理制度促使了警犬品种的多元化发展。
蒋一男郭亮
关键词:警犬警察宠物犬
三黄鸡CD8α/βcDNA克隆与表达及其多克隆抗体的制备被引量:5
2007年
为了获得鸡CD8α/β蛋白及其多克隆抗体,进一步研究其结构与功能,本实验从三黄鸡cDNA文库中克隆了其CD8α/β胞外区片段,构建了pQE30/ChCD8α/β原核表达系统,并经诱导表达、亲和层析纯化,获得了纯化的重组蛋白(rChCD8α/β),然后用rChCD8α/β分别免疫Balb/c小鼠制备了其多克隆抗体。结果表明:本实验克隆的ChCD8α长483 bp、编码161个氨基酸、可在E.coliJM109中高效表达,蛋白质分子质量为24.0 ku,表达量占菌体蛋白量的25.0%,由该蛋白质所制备的多克隆抗体抗rChCD8α的ELISA效价为1∶1 024 000;另外,克隆的ChCD8β长447 bp,编码149个氨基酸,蛋白质的分子质量为18.5 ku,表达量占菌体蛋白量的20.0%,抗rChCD8β多克隆抗体ELISA效价为1∶64 000。本实验所得鸡CD8α/β的多克隆抗体将用于四聚体研究。
唐秀山王磊廖定为蒋一男夏春
关键词:CD8Α原核表达多克隆抗体
三重实时荧光RT-PCR检测三种鱼类弹状病毒的研究被引量:12
2009年
鱼传染性造血器官坏死病病毒(Infectious hematopoietic necrosis virus IHNV)、鱼病毒性出血性败血症病毒(Viral hemorrhagic septicemia virus VHSV)和鲤春病毒血症病毒(Spring viraemia of carp virus SVCV)是同属弹状病毒科(Rhabdoviridae)的3种鱼类病毒,也是影响水产养殖业的3种重要病毒。通过对这3种病毒基因序列的分析,在病毒基因的高保守区域,设计了3条分别针对这3种病毒的Taqman MGB探针,并选择3种无相互干扰的荧光基团进行标记。以此为基础建立针对该3种病毒的三重实时荧光RT-PCR的检测方法。通过反应条件的优化,该三重实时荧光RT-PCR最低可检测至102拷贝/反应的病毒量。同时,该方法还对病毒混合感染EPC细胞(Epithelioma papulosum cyprini)和攻毒斑马鱼进行了检测。实验结果表明,该方法是一种特异、灵敏、高效的病毒检测方法。
许建明段向英张念之蒋一男张利峰
关键词:IHNVVHSVTAQMAN
Taqman MGB探针快速定量检测VHSV方法的研究被引量:6
2010年
为建立准确实时地定量检测病毒性出血性败血症病毒(VHSV),在VHSV-N基因保守区设计了Taqman MGB探针与引物对,随后,采用体外转录技术获得了VHSV-N基因RNA,并以此为绝对定量标准品,建立了绝对定量(AQ)检测VHSV的实时荧光RT-PCR法(AQ-RT-PCR方法),并与世界动物卫生组织(OIE)推荐的普通RT-PCR法进行了比较。此荧光RT-PCR法特异性好,与其他鱼类弹状病毒无交叉反应。检测线性范围为10^(10)~10~2拷贝/反应,灵法度达10~2拷贝/反应。此检测灵敏度比OIE推举的RT-PCR法高出5个数量级,比嵌套RT-PCR高出1个数量级。此法是出入境检疫VHSV的有效方法。
许建明张念之蒋一男张利峰夏春
关键词:TAQMAN
警犬基地种植驱蚊植物的可行性探讨
蚊虫问题一直是困扰警犬基地人、犬的难治症结。驱蚊植物能够散发一些气味或能够挥发化学物质,从而驱赶靠近的蚊虫,从而达到驱蚊目的。本文综述了驱蚊植物及其活性成分的研究概况,介绍了几种效果较好驱蚊植物的特点及局限,初步探讨了在...
蒋一男施念
关键词:警犬基地绿化
文献传递
斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)MHC Ⅱα基因的克隆及表达分析被引量:1
2015年
利用RACE PCR克隆了斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)主要组织相容性复合体Ⅱα(MHCⅡα)基因,并通过荧光定量PCR分析了该基因在健康鱼体中的组织分布以及在溶藻弧菌(Vibro alginolyticus)感染后在不同组织中的表达变化。斜带石斑鱼MHCⅡαcDNA全长为2127bp,其中5'非翻译区为834bp,开放阅读框为714bp,3'非翻译区为579bp,编码237个氨基酸,其推导的氨基酸序列包含信号肽、α1及α2功能区、跨膜区、连接肽和胞浆区。荧光定量PCR结果表明,斜带石斑鱼MHCⅡα基因在鳃、头肾、肝、体肾、脑、脾和肠中表达量较高,在心脏、皮肤和肌肉中的表达量较低,并且溶藻弧菌(Vibro alginolyticus)感染后在脾、肠、头肾、和体肾中的表达显著上调,分别为对照组的9.5倍、4.3倍、3.4倍及1.9倍。上述结果表明斜带石斑鱼MHCⅡα在抗溶藻弧菌感染的免疫反应中可能发挥重要作用,这对进一步了解石斑鱼抗菌免疫反应具有参考意义。
蔡佳李楠蒋一男张念之鲁义善吴灶和夏春简纪常
关键词:斜带石斑鱼溶藻弧菌MHC克隆
北京鸭CD8α分子克隆与表达及其多克隆抗体制备被引量:3
2008年
为了探讨鸭CTL免疫与病毒关系,本文用PCR技术从鸭cDNA文库中克隆了其CD8α基因(DuCD8α)。将DuCD8α成熟肽cDNA插入表达载体pQE30、构建了E.coliJM109(pQE30/DuCD8α)原核表达系。经诱导表达、蛋白纯化,制备了鼠抗DuCD8α多克隆抗体。结果表明DuCD8α成熟肽长645 bp,编码214个氨基酸。与已报道的DuCD8α在氨基酸水平上的同源性高达99.0%。SDS-PAGE证实重组DuCD8α(rDuCD8α)在JM109工程菌中的表达量可达15%。纯化的rDuCD8α分子量为26 kDa。ELISA结果显示鼠抗rDuCD8α多克隆抗体效价为1∶1 280 000。
廖定为唐秀山蒋一男张念之夏春
关键词:北京鸭CD8Α抗体
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