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田瑞敏: 作品数：20 被引量：39H指数：3; 供职机构：川北医学院药学院更多>>; 发文基金：四川省教育厅重点项目四川省应用基础研究计划项目国家留学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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正容汤含药血清化学成分及其对牛蛙离体坐骨神经-腓肠肌收缩的影响: 2025年; 目的研究正容汤含药血清化学成分及其对牛蛙离体坐骨神经-腓肠肌收缩的影响。方法UPLC-Q-Orbitrap HRMS法鉴定化学成分。制备牛蛙坐骨神经-腓肠肌标本,观察含药血清对腓肠肌收缩幅度和收缩幅度下降所需时间的影响。ELISA法检测神经肌肉接头乙酰胆碱(ACh)含量,乙酰胆碱酯酶(AChE)检测试剂盒检测AChE活性。结果从中检测出68种化学成分,其中马钱苷酸、东莨菪素、升麻素、牛磺鹅去氧胆酸、秦皮素、二氢欧山芹素、7-羟基香豆素为主要入血成分。与对照组比较,正容汤含药血清干预后腓肠肌收缩幅度呈现先降后升再降的趋势,收缩幅度下降50%、90%所需时间延长(P<0.05),ACh含量和AChE活性升高(P<0.05)。结论正容汤含药血清具有抗腓肠肌疲劳作用,其机制与促进ACh释放有关,东莨菪素可能是其发挥神经肌肉保护作用的主要活性成分。; 田瑞敏牛娜刘贤烽杨露席宏云雷科佳练晓林Ahamed Sekh ShamimIslam Nafisa郑倩张建武; 关键词：正容汤含药血清化学成分

UCLA的PBL教学对《药理学》课堂教学的启示: 2021年; 笔者在自己的实践教学中,将加州大学洛杉矶分校(University of California,Los Angeles,UCLA)以问题为基础的学习(Problem-based learning,PBL)的先进教学方法融入到教学中。在线下教学中,将PBL中的发散思维应用在医学机能学实验中,在药理学传出神经系统概述章节的学习中,将PBL中的回应社会热点事件运用于教学实践中;线上教学中,在药物代谢动力学章节,针对新冠肺炎的热门候选药物磷酸氯喹设计问题,并利用问卷星对学生做了新冠肺炎的PBL教学的问卷调查。取得了比较满意的教学效果。使学生学到了书本上学不到的知识。; 陈建华张建武罗丽君田瑞敏; 关键词：UCLA PBL 线上教学

药理学考试改革研究被引量：2: 2018年; 目的:探索培养高素质应用型医学人才所需的药理学考试模式。方法:以我校药理学课程考试现状为例,剖析药理学考试方式存在的不足,综合国内外其他高校的考试方式,探索适合高等医学院校药理学考试改革的思路和方向。结果:初步探索出适合药理学考试的一种新模式。结论:有望通过新的药理学考试模式提高学生学习的主动性和教学质量。; 田瑞敏周云于春雷陈建华罗丽君贾钦尧何冠军刘毅张建武; 关键词：药理学考试改革

大蒜提取物降血脂作用及其分子机制被引量：11: 2015年; 基础和临床研究均显示大蒜提取物具有降低血脂水平的作用,主要的分子机制是抑制脂质从头合成途径中的关键酶及调节脂质代谢相关的蛋白因子,如羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶、脂肪酸合酶(FAS)和固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)等。; 田瑞敏宋永砚; 关键词：动脉粥样硬化高脂血症大蒜提取物

小鼠原代血管平滑肌细胞改良分离方法的建立被引量：2: 2014年; 目的:建立方便、快速、高效的小鼠原代血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)的分离培养方法,为相关研究提供快速获取原代VSMC的方法技术。方法:分离小鼠主动脉,用Ⅰ型胶原酶消化血管组织去除内皮细胞等杂细胞;将血管切成1mm2大小组织块种植于六孔细胞培养板孔底,用分离培养液诱导原代VSMC细胞的繁殖生长。光学显微镜观察细胞形态特征;免疫组化方法鉴定VSMC特异性蛋白α-SMA的表达;RT-PCR方法检测VSMC特异性蛋白α-SMA和SM22α的mRNA表达水平。结果:本方法分离原代VSMC,3d后可见长梭状VSMC从组织块边缘长出,7d后可以进行传代。光学显微镜观察显示,分离细胞具有平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)形态特征;免疫组化分析显示,分离细胞α-SMA蛋白表达阳性;RT-PCR分析显示,分离细胞中α-SMA和SM22α在mRNA水平高表达。结论:本实验成功建立了一种简便、快捷、高效从组织块分离培养VSMC的改良方法,为快速获得原代VSMC提供了一种适用的方法技术。; 张正杨王含彦易芳田瑞敏陈建业; 关键词：血管平滑肌细胞原代细胞培养

21.5kD MBP RNAi有效靶点的筛选及验证被引量：3: 2013年; 目的:构建21.5 kD MBP基因干扰序列21.5 kD MBP-shRNA(21.5 kD MBP short hairpin RNA interference),筛选最佳沉默效果的21.5 kD MBP-shRNA真核表达载体,为21.5 kD MBP基因功能研究提供实验材料。方法:将21.5 kD MBP-shRNA阳性真核表达载体和阴性真核表达载体经脂质体介导分别转入人神经胶质瘤细胞株U251中,观察转染24 h后的转染效率;提取各组细胞总RNA,用实时荧光定量PCR技术检测各组21.5 kD MBP基因在mRNA水平的表达差异性。结果:21.5kD MBP-shRNA真核表达重组载体被成功转染入U251细胞,与阴性对照质粒(pGenesil-1-MBP-neg)转染组相比,沉默质粒转染组(pGenesil-1-MBP-1、pGenesil-1-MBP-2、pGenesil-1-MBP-3质粒分别转染)细胞中21.5 kD MBP mRNA表过水平均显著下降(P<0.05),其中pGenesil-1-MBP-3转染组细胞中21.5 kD MBP mRNA表达水平最低。结论:成功筛选出最佳沉默效果的21.5 kD MBP-shRNA真核表达载体,为21.5 kD MBP基因功能研究及基因治疗研究奠定了实验基础。; 田瑞敏鄢佳程易芳王含彦宋永燕唐华英陈建业; 关键词：髓鞘碱性蛋白基因干扰

人21.5kD MBP基因沉默对神经胶质瘤细胞增殖与凋亡的影响: 目的：探讨人脑21.5kD髓鞘碱性蛋白（MBP）基因沉默对神经胶质瘤U251细胞增殖与凋亡的影响。方法：（1）应用分子克隆技术，构建针对人21.5kD MBP基因的3个短发夹RNA（shRNA）重组质粒（pGenesil...; 田瑞敏; 关键词：基因沉默神经胶质瘤增殖凋亡

HPLC法比较心脏釆血和颈总动脉釆血对家兔水杨酸钠血浆半衰期的影响被引量：2: 2016年; 目的:观察心脏釆血和颈总动脉釆血对家兔水杨酸钠血浆半衰期的影响。方法:将12只家兔按随机数字单盲法分为心脏釆血组和颈总动脉釆血组(n=6),经耳缘静脉注射10%水杨酸钠溶液2ml·kg-1,分别于0min,10min和40min后釆血,处理血样,HPLC测定血浆水杨酸的峰面积,计算其半衰期。结果:心脏釆血组半衰期比颈总动脉釆血组明显延长(P<0.05),颈总动脉釆血组的实验数据较心脏釆血组更为稳定。结论:颈总动脉釆血较心脏釆血对水杨酸钠半衰期的测定更为稳定。; 魏莹陈珍马雪杨梅刘丹廖荣琼陈小云张语谭茜田瑞敏; 关键词：水杨酸钠半衰期心脏颈总动脉

载脂蛋白C-Ⅲ基因沉默对HepG2细胞脂代谢的影响被引量：2: 2015年; 目的:研究RNAi技术沉默载脂蛋白C-Ⅲ基因(ApoC3)表达后对HepG2细胞内外脂质含量及其他脂代谢相关基因表达的影响。方法:合成3对针对ApoC3mRNA不同位点序列的小干扰RNA(siRNA),并分组转染至人肝细胞株HepG2,实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附法检测ApoC3mRNA及蛋白质的表达水平,筛选出沉默效果最佳的一对siRNA。将最有效的siRNA转染HepG2细胞,48h后测定细胞内外脂质含量以及脂代谢相关基因的mRNA表达水平。结果:25nmol/L siRNA和3μl/孔(24孔板)转染试剂的转染效率最高。ApoC3-siRNA-3对ApoC3基因的沉默效果最好,对mRNA的抑制率为94.6%,上清液中检测不到ApoC-Ⅲ。ApoC3-siRNA-3沉默ApoC3基因后细胞内三酰甘油(TG)和胆固醇含量显著高于对照组,细胞外TG含量显著低于对照组。与对照组比较,ApoC3-siRNA-3沉默组载脂蛋白B100基因mRNA表达水平显著增强,肝脂酶基因mRNA表达水平显著降低。结论:ApoC3基因沉默可显著升高HepG2细胞内TG含量及显著降低细胞外TG含量,其可能机制是通过减少极低密度脂蛋白(VLDL)颗粒的分泌以及增加VLDL残粒的摄取。; 田瑞敏张秀云张大蓉杨显金宋永砚; 关键词：沉默 HEPG2细胞脂代谢

RNA干扰技术在肿瘤基因治疗中的研究现状被引量：11: 2013年; RNA干扰（RNAinterference，RNAi）技术是利用双链RNA（double-strandedRNA，dsRNA），高效、特异性降解细胞内同源信使RNA（messengerRNA，mRNA），从而阻断特定基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。1998年Fire等[1]首次应用RNAi技术将dsRNA正义链与反义链的混合物注入线虫体内，结果发现注入dsRNA比单独注入单链RNA引起的基因沉默要强得多，并可导致子一代同源基因的沉默。; 田瑞敏鄢佳程王含彦易芳陈建业; 关键词：RNA干扰技术肿瘤基因肿瘤耐药

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