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何建乐

作品数：6 被引量：7H指数：2
供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇病例
  • 2篇病例报道
  • 1篇大小便
  • 1篇大小便障碍
  • 1篇带状疱疹
  • 1篇带状疱疹病毒
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢性
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉闭塞
  • 1篇豆状核
  • 1篇豆状核变性
  • 1篇性感染性疾病
  • 1篇性疾病
  • 1篇血吸虫
  • 1篇血吸虫感染
  • 1篇遗传代谢
  • 1篇遗传代谢性疾...
  • 1篇影像
  • 1篇影像学

机构

  • 6篇南昌大学第二...
  • 1篇南昌大学第三...

作者

  • 6篇涂江龙
  • 6篇何建乐
  • 6篇李娟
  • 2篇张文君
  • 1篇罗新明

传媒

  • 4篇中华神经科杂...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华传染病杂...

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
肝豆状核变性少见的影像学改变及可疑新发错义突变一例
2017年
肝豆状核变性（ hepatolenticular degeneration , HLD）又名Wilson病,为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病. Wilson病在世界范围内的发病率为1/3万~1/10万[1]. 患者由于铜在不同部位的异常沉积,在临床上表现为进行性加重的以肝硬化、锥体外系症状、肾脏损害和角膜病变为主的多系统损害. 由于HLD是至今少数的可治疗的遗传代谢性疾病之一,早期的诊断对临床治疗及预后很有帮助. 而MRI对于Wilson病的早期发现具有重要的意义. 现就1例肝豆状核变性患者少见MRI表现报道如下.
何建乐李娟程峙娟涂江龙
关键词：肝豆状核变性影像学改变错义突变铜代谢障碍疾病常染色体隐性遗传遗传代谢性疾病
急性侵袭性真菌性鼻窦炎致急性双侧颈内动脉闭塞一例被引量：2
2017年
急性侵袭性真菌性鼻窦炎（ acute invasive fungal rhino-sinusitis, AIFRS）是以真菌侵入鼻窦黏膜、软组织、骨质及血管造成多脏器损害为特点的一种特异性感染性疾病,多发生在免疫功能低下或缺陷者（如恶性肿瘤、糖尿病、HIV感染、器官移植、长期免疫抑制剂使用等）;因其病程多不超过4周,起病急骤、病情发展迅速、凶险,病死率高,又称为爆发性真菌性鼻窦炎（ acute fulminant fungal sinusitis ） [1-2]. 尽管国内外已有不少并发颅内病变的病例报道,但导致双侧颈内动脉急性闭塞者比较少见. 现将我院收治的1例AIFRS病例报道如下.
程峙娟涂江龙谢新华李娟何建乐
关键词：侵袭性真菌性鼻窦炎颈内动脉闭塞急性闭塞性感染性疾病多脏器损害
日本血吸虫感染致嗜酸性粒细胞增多综合征一例被引量：1
2017年
嗜酸性粒细胞增多综合征（hypereosinophilic syndrome，HES）是缺血性脑血管病的少见病因，继发性HES合并脑梗死更为少见。现将我科收治的1例日本血吸虫感染后致HES继发脑梗死的病例报道如下。
李娟沈遥遥涂江龙何建乐张文君柴艺轩
关键词：嗜酸性粒细胞增多综合征日本血吸虫感染继发脑梗死少见病因病例报道HES
由桥本脑病致非惊厥性癫痫持续状态一例被引量：1
2018年
非惊厥性癫痫持续状态（nonconvulsive status epilepticus，NCSE）是癫痫传统分类的一大类，因其多数情况下表现为非惊厥性、临床下发作，故在临床上受到一定的低估，很难被发现，其病因也很复杂。现将我科收治的1例由桥本脑病（Hashimoto’s encephalopathy）致NCSE的病例报道如下。
李娟何建乐程峙娟涂江龙
关键词：非惊厥性癫痫持续状态桥本脑病病例报道
泛发性播散型带状疱疹并发水痘-带状疱疹病毒脑干脑炎一例被引量：3
2018年
患者男，55岁，因“右侧头颈肩部疼痛5d”于2017年6月27日入院，患者5d前无明显诱因出现右侧颈肩痛，呈持续性闷痛，伴右侧头部闷痛.
何建乐李娟罗新明涂江龙
关键词：水痘-带状疱疹病毒脑干脑炎播散型泛发性并发颈肩部疼痛
以手套样感觉障碍为表现的长节段脊髓炎合并桥本氏病1例报告
2016年
长节段横贯性脊髓炎是脊髓连续受累节段≥3个椎体的表现为病变水平以下运动、感觉和自主神经功能障碍的临床综合征。但症状极似周围神经病的长节段脊髓炎较少报道,同时合并桥本氏病亦少见,本文希望通过病例报道提高临床医师对该疾病的诊治认识。
戴庭敏涂江龙沈遥遥张文君柴艺轩何建乐李娟
关键词：桥本氏病脊髓病TPOAB大小便障碍
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