孙振东
- 作品数：19 被引量：1H指数：1
- 供职机构：山东大学物理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生电气工程更多>>
- 高分辨高精密甲胺分子C—N伸缩带的兰姆凹陷饱和吸收红外光谱
- 2016年
- 甲胺分子(CH3NH2)是最简单的胺类分子,但由于分子中振动-转动-扭动-反转的相互作用使得其能级结构复杂和丰富密集且谱线强度差异很大的波谱,尤其是在频率中心位于1 044cm-1的C—N伸缩振动带。我们使用利用兰姆凹陷光谱技术自主研发的分辨率为0.4 MHz的二氧化碳激光和微波边带红外光谱仪将甲胺分子的C—N伸缩振动带的多普勒光谱中密集重合在一起的上百条谱线逐条分辨开和精密地测量了它们的跃迁频率。将它们标识归类和对J(J+1)作幂级数展开后,我们求得了27个系列的最初跃迁频率和它们的有效转动常数。
- 马丽莎孙振东齐山东R.M.LeesLi-Hong Xu
- 关键词：甲胺
- 甲醇分子的原子核自旋变体的转换
- 甲醇是化学的醇类中结构最简单的分子，因为其CH3甲基上的3个氢原子核的自旋方向的不同会形成正甲醇和仲甲醇两种原子核自旋变体1.甲醇又是分子物理学中最简单的非对称陀螺分子，但因为其扭动使得甲醇分子的能级结构很复杂和能级间隔...
- 王梦真樊政宁远航徐海黄浩郑沄葛美华郑雨军孙振东
- 用激光操控分子的速度分布实现分子的核自旋变体的分离
- 分子的原子核自旋变体是由于组成分子的同种原子的原子核自旋状态的不同而引变出的新的物质分子。在分子的精密激光光谱测量和分子物理学中,根据多普勒效应我们可以有效地用激光控制多普勒吸收包络内以不同速度运动的分子群。利用基于该原...
- 黄浩宁远航徐海樊政郑沄葛美华郑雨军孙振东
- 关键词：甲醇
- 文献传递
- 甲醇分子内部微弱精细相互作用的分析计算
- 甲醇分子有正甲醇和仲甲醇两种原子核自旋变体.甲醇分子的核自旋变体内部具有微弱的精细相互作用,使得两种核自旋变体间的近简并能级发生混合.在分子光谱物理学中,甲醇分子是具有内部转动相互作用的结构最简单的分子.内部转动相互作用...
- 樊政徐海黄浩宁远航郑沄王梦真葛美华郑雨军孙振东
- 关键词：分子光谱
- 文献传递
- 核自旋与乙烯分子的核自旋变体的分离和转换研究进展被引量：1
- 2017年
- 原子核(简称核)由质子和中子构成,核内所有质子和中子的角动量之和通常称为核自旋。虽然核自旋变体及其稳定性是量子力学中的基本概念,而且由核自旋不为零的同种原子组成的所有分子都有两种或两种以上的核自旋变体,但对气相多原子分子核自旋变体的分离和相互转换动力学的研究,直到九十年代初才打破了沉寂了几十年的局面。十多年前乙烯分子的四种核自旋变体的分离和转换实验研究有了首次突破,本文对此做了重点介绍。文章按年代发展首先简要地综述了构成原子核的质子和中子发现的科学史,提出了核自旋变体的概念,详细描述了氢分子的两种核自旋变体(正氢和仲氢)以及乙烯分子的四种核自旋变体。然后着重介绍了利用光诱导漂移技术,对气相乙烯分子的核自旋变体的分离实验;用宇称守恒与量子弛豫理论定量地描述了核自旋变体间相互转换研究的进展。最后概述了通过仲氢对乙炔催化加氢的化学合成方法用来提高乙烯分子的核自旋变体浓度,足以增强其核磁共振信号强度的最新成果。
- 孙振东马丽莎
- 关键词：宇称守恒
- 关于甲醇分子激发态碰撞截面减小的分析与计算
- 当分子吸收一定频率的激光从基态跃迁到激发态时,其相互作用碰撞截面发生变化,激光对气体体系引入负熵,产生分子的光诱导漂移效应[1],从而可以得到被激发部分的相对富集,从富集率便可获得分子受到激发后碰撞截面变化信息.这是获得...
- 徐海郑法王梦真黄浩樊政宁远航孙振东
- 甲醇分子内部微弱精细相互作用的分析计算
- 甲醇分子有正甲醇和仲甲醇两种原子核自旋变体。甲醇分子的核自旋变体内部具有微弱的精细相互作用,使得两种核自旋变体间的近简并能级发生混合。在分子光谱物理学中,甲醇分子是具有内部转动相互作用的结构最简单的分子。内部转动相互作用...
- 樊政徐海黄浩宁远航郑沄王梦真葛美华郑雨军孙振东
- 关键词：甲醇
- 文献传递
- 受激多原子分子激发态碰撞截面变化的分析和解析计算
- 微观粒子的相互作用碰撞截面是获得粒子结构等本身内部信息和粒子间输运动能特性的重要参数之一。虽然对简单原子分子在这方面有了一定的研究~([1]),但研究的内容大多局限于获得分子在基态的行为信息。对于多原子分子受到激发后在激...
- 徐海郑沄樊政宁远航黄浩葛美华郑雨军孙振东
- 关键词：碰撞截面激发态基态多原子分子
- 文献传递
- 静电场中正-仲甲醇分子的核自旋转换
- 2020年
- 甲醇(CH3OH)分子是具有扭动的最简单的不对称陀螺分子,它有正甲醇和仲甲醇两种核自旋变体,是一种基于甲基的扭转隧道效应的新型核自旋变体。由于甲醇分子电偶极跃迁选择定则的限制和复杂的扭动-转动光谱,至今人们对静电场中正-仲甲醇分子间通过超精细相互作用发生相互转换的过程了解甚少。斯塔克效应可以引起近简并分子能级间的交叉,进而提高分子的核自旋变体间的相互转化率,从而为探究具体的引起核自旋变体转换的分子能态提供了一种有效的途径。对此,我们将量子弛豫理论拓展到了外加电场的情形,建立了甲醇分子核自旋变体转化的模型和理论,考虑了正-仲简并态的核自旋-自旋和核自旋-转动相互作用,对正-仲甲醇分子在外加电场中的转换进行了量子解析和数值计算分析。结果表明能级对(J′,K′,σ′)-(J,K,p)=(25,2,1)-(24,4,1)对甲醇分子的核自旋变体在电场中转换的贡献最大。σ为对称量子数。p为取值0,1的整数。
- 马丽莎Chapovsky P L孙振东
- 关键词：斯塔克效应
- 光泵甲胺分子太赫兹激光谱线的新标识
- 2016年
- 研发光泵分子太赫兹激光器是填补"THz gap"的最有效手段之一。甲胺分子(CH3NH2)是这种太赫兹激光器的良好媒质之一,因为它的C—N伸缩振动带的中心频率(约1 044cm-1)与CO2气体激光器的辐射带很接近。我们精密地观测记录了甲胺分子C—N伸缩带的高分辨率傅里叶变换红外光谱及其兰姆凹陷饱和吸收光谱,清晰地标识了大量的红外跃迁谱线。以此及前期工作为基础,我们对由CO2激光泵浦的甲胺分子太赫兹激光谱线进行了标识,并根据里兹组合原理对其进行了确认,发现频率闭环残差与实验测量误差符合得很好,从而证实了新标识的太赫兹激光谱线的正确性。
- 齐山东孙振东R.M.LeesLi-Hong Xu
- 关键词：甲胺傅里叶变换红外光谱兰姆凹陷
