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王海涛

作品数:19 被引量:24H指数:2
供职机构:甘肃省医学科学研究院更多>>
发文基金:甘肃省卫生行业科研计划项目甘肃省科技计划项目甘肃省中青年科技研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇乳腺
  • 6篇乳腺癌
  • 6篇腺癌
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇易感性
  • 5篇基因
  • 4篇胶质
  • 4篇SNP
  • 3篇星形
  • 3篇星形胶质
  • 3篇星形胶质细胞
  • 3篇易感
  • 3篇乳腺癌易感性
  • 3篇细胞
  • 3篇胶质细胞
  • 3篇癌易感性
  • 3篇RNA编辑
  • 2篇血红素氧化酶
  • 2篇血红素氧化酶...

机构

  • 19篇甘肃省医学科...
  • 2篇甘肃省肿瘤医...
  • 1篇甘肃中医药大...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇兰州大学第二...
  • 1篇西北师范大学
  • 1篇武警后勤学院...

作者

  • 19篇王海涛
  • 14篇苏海翔
  • 14篇闵建平
  • 12篇王涛
  • 12篇郭红云
  • 12篇郭欢
  • 11篇朱公建
  • 10篇张永东
  • 8篇王兰
  • 5篇李永辉
  • 4篇刘元强
  • 4篇杨碎胜
  • 3篇李海宁
  • 3篇杨凯
  • 3篇周海红
  • 2篇白晓蓉
  • 2篇张秀莉
  • 2篇梁涛
  • 2篇李雪萍
  • 2篇胡清荣

传媒

  • 10篇甘肃医药
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘肃地区101例恶性黑色素瘤BRAF基因V600E突变分析
目的探讨甘肃地区101例恶性黑色素瘤BRAF基因V600E突变情况,并分析BRAF基因V600E突变与恶性黑色素瘤患者临床表型各因素的关系。方法整理分析甘肃省肿瘤医院2015-2018年利用ARMS方法检测BRAF基因V...
刘克丹苏海翔王兰王海涛
关键词:恶性黑色素瘤恶性黑素瘤突变分析
文献传递
ERCC5基因miRNA结合部位多态性rs4150390与乳腺癌的易感性分析
2016年
本研究旨在探讨切除修复交叉互补基因5(complementation group 5,ERCC5)基因miRNAs结合位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与甘肃地区女性乳腺癌易感性间的关系。以甘肃省散发乳腺癌病例101人和乳腺纤维腺瘤病例101人做研究对象;通过在线软件预测的方法,筛选出ERCC5基因rs4150390 SNP(G〉A)为研究位点,利用PCR-RFLP方法进行基因组DNA rs4150390位点SNP分型分析。研究结果显示rs4150390 A/G基因SNP与甘肃地区女性乳腺癌易感性无相关性,并且和肿瘤组织ER、PR、Her-2、P53的表达也无相关性。但当乳腺癌患者携带rs4150390突变型基因A/A时与肿瘤组织Ki67阴性表达相关(odds ratio,4.947;95%confidence interval,3.311~7.393;p=0.046)。综上所述rs4150390 A/G基因多态性与甘肃地区女性乳腺癌易感性无相关性。
郭欢郭红云李永辉王涛杨碎胜朱公建闵建平王海涛王兰张永东李海宁梁涛苏海翔
关键词:乳腺癌核苷酸切除修复SNP
XRCC1基因Arg399Gln多态性与乳腺癌易感性研究
2024年
目的:探讨X线修复交错互补基因1(XRCC1)基因多态性与汉族女性人群中乳腺癌易感性的关系。方法:以甘肃省居住的汉族散发性乳腺癌510例和正常对照1090例作为研究对象,通过在线预测与文献回顾,筛选出XRCC1基因Arg399Gln(C>T)位点,使用TaqMan分型技术,提取基因组DNA进行Arg399Gln位点分型检测。结果:XRCC1基因Arg399Gln多态性与甘肃地区女性乳腺癌易感性无相关性,并且与乳腺癌患者术后病理组织中ER、PR、Her-2、P53、Ki67等蛋白的表达水平也无相关性。结论:XRCC1基因Arg399Gln多态性与甘肃地区女性散发性乳腺癌易感性无相关性。
闵建平王海涛白晓蓉李晓琴杨凯李永辉胡清荣郭红云苏海翔朱公建
关键词:乳腺癌XRCC1SNP多态性
XPA基因内含子区rs3176658多态性与乳腺癌易感性研究
目的:探讨着色性干皮病A基因(XPA)单核苷酸多态性(SNPs)与汉族女性人群乳腺癌易感性的关系。方法:以病理确诊的散发性乳腺癌101例和乳腺纤维腺瘤101例为研究对象,收集EDTA抗凝全血,提取基因组DNA。结合在线预...
闵建平郭红云王兰王海涛郭欢王涛朱公建杨凯张永东李海宁梁涛杨碎胜李晓琴苏海翔
关键词:乳腺癌XPA内含子SNPP53
文献传递
鹅绒藤乳汁对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响
2024年
目的:研究鹅绒藤乳汁对活体内血管生成的影响。方法:采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成实验,通过鹅绒藤乳汁与PBS、鸦胆子油乳(YDZYR)对CAM新生血管的对比作用,评价鹅绒藤乳汁对血管生成的影响。结果:鹅绒藤乳汁与鸦胆子油乳均对血管生成有一定的抑制作用,抑制作用与PBS组比较均有统计学差异(P<0.05),同等用量的鹅绒藤乳汁对血管生成抑制作用强于鸦胆子油乳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鹅绒藤乳汁对血管生成有一定的抑制作用。
高克立张永东樊锦慧李娟郭红云王海涛闵建平王永昌
关键词:鸡胚绒毛尿囊膜血管生成
Let-7a-3甲基化和IGFs联合检测在食管鳞癌诊断的应用研究
朱公建郭红云王晓敏苏海翔刘元强王海涛郭欢朱小康王兰张秀莉王涛
该项目采用甲基化特异性PCR (MSP)法检测83例食管鳞癌患者癌组织和切缘正常组织中Let-7a-3基因的甲基化情况;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测组织中Pri/Pre-Let-7a-3 mRN...
关键词:
关键词:食管鳞癌酶联免疫吸附试验检测
XPA基因内含子区rs3176658多态性与乳腺癌易感性分析
2023年
目的:探讨着色性干皮病A(XPA)基因单核苷酸多态性(SNPs)与汉族女性人群中乳腺癌易感性的关系,以甘肃省居住的汉族散发性乳腺癌101例和乳腺纤维腺瘤101例作为研究对象。方法:结合在线预测与文献回顾,筛选出XPA基因rs3176658(C>T)SNPs位点,使用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法,提取基因组DNA进行rs3176658位点SNP分型检测。结果:研究结果显示,XPA基因rs3176658位点多态性与甘肃地区女性乳腺癌易感性相关,突变型T/T携带者增加乳腺癌发病风险(χ^(2)=4.641,P<0.05);rs3176658位点多态性与患者组织中ER、PR、P53、Her-2、Ki67的表达以及淋巴结转移不相关。结论:XPA基因rs3176658 T/T基因型增加甘肃地区汉族女性乳腺癌易感性。
闵建平宋丽娟王兰王海涛郭欢胡清荣王千千白晓蓉张斌明朱公建
关键词:乳腺癌XPA内含子SNP淋巴结转移
RNA编辑及其在肿瘤中的调控
2020年
RNA编辑是生命体中一种非常重要的转录后修饰事件,在RNA水平上以核苷酸的插入、删除或替换等方式改变遗传信息。这一加工过程可使同一基因产生多种不同的mRNA,增大了转录组甚至蛋白组的多样性。已经发现多种类型的RNA编辑反应,分别由相应的编辑酶催化完成,包括RNA腺苷脱氨酶介导的A-to-Ⅰ编辑和载脂蛋白B编辑酶催化多肽-1介导的C-to-U编辑。此外,U-to-C的转变也是一种重要的RNA编辑形式。研究发现RNA编辑受到高度精准的调控,RNA编辑的改变同多种肿瘤相关。通过对RNA编辑调控的进一步研究,在转录后水平阐明肿瘤发生发展的调控机制,有望为肿瘤诊治新方法的探索提供理论基础。
王海涛闵建平苏海翔
关键词:RNA编辑肿瘤
甘肃地区女性乳腺导管癌患者血浆中miR-21-5p高表达
2019年
目的:研究甘肃地区乳腺导管癌妇女血浆中miR-21-5p的表达。方法:分别通过芯片法和茎环Q-PCR(Stem-loop Q-PCR)检测甘肃43名汉族乳腺导管癌患者(BC)和44名健康者(NC)血浆中的miR-21-5p水平。同时通过Stem-100P Q-PCR法测定正常乳腺上皮细胞系(HsBST-578)与四种乳腺癌细胞系中miR-21-5p的表达。结果:Q-PCR结果显示,与健康供者相比,乳腺导管癌患者血浆miR-21-5p水平显著上调(P=0.0043)。工作特征曲线(ROC)也显示了miR-21-5p对患者的显著诊断能力(AUC=0.6583,95%CI:0.5345~0.7822,P=0.0154)。miR-21-5p的血浆水平与TNM分期密切相关。乳腺癌细胞系MCF-7(5.428±1.391)中miR-21-5p的表达水平高于正常乳腺上皮细胞HsBST-578。结论:miR-21-5p在甘肃地区乳腺导管癌患者血浆中的高表达,表明miR-21-5p可以作为乳腺导管癌血浆生物标志物的潜在靶标。
郭欢李海宁李海宁郭雁翔曾祥挺王涛郭红云赵信科赵信科李永辉王海涛周海红王兰闵建平朱公建张永东李应东
关键词:乳腺导管癌血浆
RNA编辑酶ADAR1在疾病中的研究进展
2023年
A-to-I RNA编辑是一种重要的转录后修饰过程,它由RNA腺苷脱氨酶(ADAR)酶催化,将编码和非编码RNA转录物中的腺苷转化为次黄苷(A-to-I),从而增加转录组和蛋白质组的多样性。作为ADAR家族的一员,RNA腺苷脱氨酶(ADAR1)介导的RNA编辑对哺乳动物的生存至关重要。异常的ADAR1活性与多种人类疾病有关,包括自身免疫性疾病、病毒感染、代谢疾病、癌症等。已有研究表明,ADAR1通过RNA编辑、ADAR1自身基因突变和其他机制,深度参与到相关疾病的发生发展中。本文旨在总结ADAR1在人类疾病中的最新研究进展,浅析ADAR1及其介导的RNA编辑在疾病发生发展中的作用机制。
王海涛闵建平朱公建
关键词:ADAR1人类疾病
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