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姜丰: 作品数：28 被引量：77H指数：6; 供职机构：贵州医科大学更多>>; 发文基金：贵州省科学技术基金国家自然科学基金贵阳市科学技术计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学机械工程更多>>

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一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法: 本发明公开了一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法。阿司匹林磷脂复合物包括阿司匹林和大豆磷脂，阿司匹林和大豆磷脂的重量比例为1：1‑5。本发明能显著的改善药物溶解性能，增加其表观油水分配系数，增强药物吸收，提高药物生物利用度...; 沈祥春陶玲贺智勇严俊丽姜丰苏菊王益

一种中药草打粉器: 本实用新型公开了一种中药草打粉器，包括打粉盒本体和刀片，所述打粉盒本体的右侧开设有通孔，所述通孔的内壁活动连接有活动块，所述活动块的上表面和下表面均开设有第一滑槽，所述第一滑槽的内壁活动连接有凸块，所述凸块固定连接在通孔...; 吴林菁陶玲周雪贺智勇李婉容姜丰王益严俊丽吴朝花; 文献传递

UPLC-MS/MS分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常大鼠和脑缺血大鼠体内的药代动力学行为被引量：3: 2019年; 目的:建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)测定注射用清开灵(冻干)中黄芩苷、栀子苷、绿原酸、胆酸和猪去氧胆酸在大鼠血浆中含量的方法,研究该制剂在正常和脑缺血模型大鼠体内的药代动力学行为。方法:大鼠随机分为正常组和脑缺血模型组。采用线栓法制备大鼠脑缺血模型,以生理盐水为溶媒,腹腔注射给药,分别在相应时间点取血,经处理后使用UPLC-MS/MS测定血药浓度,主要检测条件为流动相0. 1%甲酸水(A)-乙睛(B)梯度洗脱(0~0. 25 min,90%A;0. 25~1 min,90%~75%A;1~2 min,75%~50%A;2~2. 6 min,50%~45%A;2. 6~2. 65 min,45%~90%A;2. 65~4. 0 min,90%A),流速0. 4 mL·min-1,柱温40℃,电喷雾离子源,负离子方式扫描。拟合药动学参数和计算生物利用度,分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常和脑缺血模型大鼠体内处置过程的差异。结果:大鼠腹腔注射给予注射用清开灵(冻干)后,与正常组比较,栀子苷在脑缺血模型组大鼠体内的药-时曲线下面积(AUC0-t)显著降低(P <0. 05),脑缺血模型组大鼠体内绿原酸的达峰时间(Tmax)显著提前(P <0. 01);黄芩苷、胆酸和猪去氧胆酸在2组大鼠体内的药代动力学参数均无显著性差异。结论:注射用清开灵(冻干)在正常和脑缺血大鼠体内的处置过程存在一定差异,对该制剂临床治疗脑缺血疾病具有一定的指导意义。; 刘学苏菊杜鹏姚文丽杨青波陆煜玫吴林菁姜丰沈祥春许乾丽陶玲茅向军; 关键词：脑缺血模型异鼠李素

灯盏花乙素缓释微球的制备及药剂学性能考察被引量：6: 2017年; 目的:优选灯盏花乙素缓释微球的处方和制备工艺并考察其药剂学性能。方法:采用S/O/W型乳化溶剂挥发法制备灯盏花乙素微球,以载药量、包封率及收率的综合评分为指标,通过正交试验优选处方和制备工艺,考察其体外释药性能。采用激光粒度分析仪、扫描电镜、傅里叶红外光谱和X射线衍射法对微球进行表征。结果:最佳制备工艺为投药量25 mg,聚乳酸-羟基乙酸共聚物200 mg,聚乙烯醇质量分数1%,二氯甲烷-丙酮(1.7∶0.3),搅拌转速1 000 r·min-1。灯盏花乙素微球载药量(6.18±0.11)%,包封率(50.79±2.01)%,收率(91.18±2.19)%,释放30%药物所需时间不低于600 h,粒径(126.0±2.1)μm;表面圆整光滑,无黏连;微球内部含有大量灯盏花乙素晶体,灯盏花乙素在高分子材料中未改变其晶体结构。结论:该方法可有效制备灯盏花乙素缓释微球,优选的制备工艺简单合理,为灯盏花乙素制剂的开发提供了参考。; 薛雨晨苏菊姜丰吴朝花沈祥春陶玲; 关键词：灯盏花乙素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球载药量包封率

一种鱼腥草露及其制备方法与应用: 本发明公开了一种鱼腥草露极其制备方法和应用。本发明提供的鱼腥草露，通过水蒸气蒸馏法，得到含挥发性活性成分‑鱼腥草素(癸酰乙醛)等的芳香水剂，其为无色至淡黄色的透明液体，经过添加矫味剂，可以掩盖其本身具有的腥气，味微甜或甜...; 陶玲沈祥春张科姜丰周雪贺智勇吴林菁肖婷; 文献传递

灯盏花乙素-磷脂复合物及其固体分散体、微乳给药系统及其制备方法和应用: 本发明公开了灯盏花乙素‑磷脂复合物及其固体分散体、微乳给药系统及其制备方法和应用。灯盏花乙素‑磷脂复合物的制备方法为称取灯盏花乙素和磷脂，将灯盏花乙素和磷脂溶于四氢呋喃及其他有机溶剂的混合溶剂中，减压除去混合溶剂，再加入...; 陶玲沈祥春姜丰贺智勇严俊丽周雪吴林菁肖婷

艳山姜挥发油提取工艺优选及化学成分GC-MS分析被引量：8: 2017年; 目的:优选艳山姜挥发油的最佳提取工艺,分析其挥发油化学成分。方法:以挥发油提取率为指标,以浸泡时间、料液比、提取时间为考察因素进行正交试验,确定艳山姜挥发油的提取工艺条件;采用气质联用仪(GC-MS)考察不同提取时间对挥发油化学成分的影响。结果:正交试验和方差分析结果表明,最佳提取工艺条件为浸泡1 h,料液比1∶12,提取时间7 h;从1、5及7 h提取时间的挥发油中分离出了107个化合物,鉴定了70个化合物,有部分成分含量差异大;所鉴定的化合物相对含量占各自挥发油总量的92.909%、95.001%及87.020%。结论:在优选的提取工艺条件下,挥发油提取率较高;艳山姜不同提取时间挥发油的成分种类无变化,但部分成分含量差异大。; 吴林菁姜丰苏菊吴朝花张旭张嫩玲沈祥春陶玲; 关键词：植物提取物挥发油

氧化苦参碱微球体外累积释放百分率的影响因素被引量：3: 2017年; 目的:考察改善氧化苦参碱(OMT)聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球(MS)24 h累积释放百分率的制备工艺。方法:采用乳化溶剂挥发法(W/O/W)制备MS,保证载药量变化不大的情况下,以24 h累积释放百分率为指标考察聚乙烯酸(PVA)浓度、吐温浓度、搅拌速度、Na Cl浓度、PLGA浓度、外水相体积对MS体外释放的影响。结果:最优处方为PVA浓度为1%,Na Cl浓度为2%,PLGA浓度为125 g/L,外水相体积为100 m L,OMTMS载药量和包封率分别为28.95%、93.27%,24 h累积释放百分率为8.11%。结论:在该条件下制备OMT-MS24 h突释率得到改善。; 吴朝花姜丰苏菊周雪沈祥春陶玲; 关键词：氧化苦参碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球体外释放

香茅醇自乳化递送系统的制备及其体外抗肿瘤活性评价被引量：2: 2020年; 目的考察香茅醇(citronellol,CT)对人喉癌上皮细胞HEp-2和人乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响,并制备CT自乳化递送系统(self-emulsified drug delivery system,SMs),对HEp-2体外抗肿瘤活性和细胞摄取能力进行评价。方法采用MTT法考察CT对HEp-2和MCF-7细胞增殖能力的影响;通过伪三元相图法优化香茅醇自乳化递送系统(CT-SMs)处方,进行外观形态、粒径和Zeta电位表征。采用MTT法检测CT-SMs对HEp-2细胞增殖能力的影响;荧光倒置显微镜定性和流式细胞仪定量考察HEp-2细胞对CT-SMs的摄取情况。结果经一定质量浓度CT处理后,MCF-7细胞增殖未受影响,差异无统计学意义(与对照组相比,P>0.05),而HEp-2细胞的增殖能力受到明显抑制(与对照组相比,P<0.05),呈剂量-时间依赖性;CT-SMs最佳处方是K_m(乳化剂与助乳化剂比例)为Kolliphor~?HS15-无水乙醇7∶3,CT-Km为3∶7。制备的微乳平均粒径为(354.0±9.5)nm,外观圆整呈类球形,分布均匀,Zeta电位为(-13.4±0.3)m V。细胞摄取实验结果表明,相同质量浓度的CT-SMs和CT处理HEp-2细胞后,CT-SMs较CT摄取量更多,分别为545.70±11.56、230.00±17.76。结论。采用滴加水法成功制备了CT-SMs,其处方工艺可行,制得的自微乳质量稳定可控。CT-SMs可明显抑制HEp-2细胞的增殖。; 杨佳佳韦世权张科陈妍陈妍姜丰周雪彭剑青沈祥春沈祥春; 关键词：香茅醇抗肿瘤细胞摄取伪三元相图

不同高分子材料及有机溶剂体系对阿司匹林缓释微球的影响被引量：2: 2019年; 目的:采用乳化溶剂挥发法,考察不同种类高分子材料对阿司匹林(Asp)缓释微球(MS)包封率及载药量的影响。方法:采用不同溶剂体系制备Asp缓释MS,通过激光粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)、核磁共振分析(NMR)、红外光谱分析(FT-IR)及体外释药性能等方法考察不同溶剂体系对MS药剂学性能的影响。结果:以高分子材料聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)嵌段共聚物(PEG-PLGA)制备所得MS具有较高载药量和包封率,溶剂体系二氯甲烷(DCM)∶乙酸乙酯(EA)为1∶1、DCM∶丙酮(ACE)为3∶1,前者制备所得MS载药量约为后者的2倍,包封率分别为(126.26±1.74)%及(97.77±2.83)%,平均粒径分别为(142.4±3.25)μm及(100.9±2.52)μm,SEM观察2种溶剂制备所得MS的表面均光滑圆整;DSC及XRD分析结果表明,2种溶剂制备所得MS并不是药物和载体材料的简单物理混合,所述药物可能以无定形状态分散在载体材料中;NMR及FT-IR研究发现,Asp并未与PEG-PLGA发生结合,2种溶剂制备所得MS的结构一致;2种溶剂制备所得MS体外累计释放95%分别需要168 h及120 h。结论:采用PEG-PLGA成功制备了具有较高载药量和包封率的Asp缓释MS,不同溶剂体系的影响为制备不同要求的MS提供了一定的参考价值。; 周雪肖潮达贺智勇姜丰吴林菁肖婷沈祥春陶玲; 关键词：阿司匹林微球溶剂体系乳化溶剂挥发法

姜丰

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