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朱新荣
作品数:
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供职机构:
江苏先声药物研究有限公司
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
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合作作者
吴刚
江苏先声药物研究有限公司
朱永强
江苏先声药物研究有限公司
赵欣
江苏先声药物研究有限公司
陈盼
江苏先声药物研究有限公司
赵鑫鑫
江苏先声药物研究有限公司
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单核
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单核细胞
2篇
单核细胞性
机构
16篇
江苏先声药物...
作者
16篇
朱新荣
8篇
朱永强
8篇
吴刚
7篇
赵欣
5篇
赵鑫鑫
5篇
陈盼
4篇
丛欣
4篇
王亚洲
4篇
桂力
4篇
王佳
3篇
殷晓进
3篇
唐锋
3篇
张连第
3篇
丁磊
3篇
马玉恒
3篇
李月杰
3篇
沈晗
2篇
胡杨
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骆宏鹏
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杨少宁
年份
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2014
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2013
3篇
2012
2篇
2011
3篇
2010
1篇
2008
1篇
2007
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大环类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及大环类化合物,即通式(I)化合物和药学上可接受的等价物或盐:<Image file="2012101041546100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="41" ...
刘飞
赵鑫鑫
丛欣
唐锋
王佳
陈盼
朱新荣
王亚洲
桂力
文献传递
取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法
本发明公开了取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法,从价廉易得的糠醛化合物原料出发,通过缩合、还原、Pictet-spengler反应等一系列简单易行的单元操作合成取代呋喃并哌啶衍生物。
骆宏鹏
刘飞
陈盼
赵鑫鑫
朱新荣
桂力
王亚洲
文献传递
一类羧酸与β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种羧酸与β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途,该化合物具有式I结构,R1为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苯基、萘基或吲哚基,R<Sub>2</Sub>为取代或...
朱永强
吴刚
赵欣
朱新荣
李月杰
马玉恒
殷晓进
文献传递
大环类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及大环类化合物,即通式(<B>I</B>)化合物和药学上可接受的等价物或盐:<Image file="2012101041546100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" h...
刘飞
赵鑫鑫
丛欣
唐锋
王佳
陈盼
朱新荣
王亚洲
桂力
一种含卤素的喹唑啉分子中苄基的脱除方法
本发明涉及分子中含有卤素的喹唑啉选择性脱除苄基而保留卤素的新方法。本发明的方法,操作简便,反应时间极短,后处理简单,生产成本低,产品选择性好,纯度高。经LC-MS检测,均无脱卤素副产物生成,收率高达85~95%,所用试剂...
朱永强
张连第
赵欣
丁磊
杨少宁
朱新荣
文献传递
一种含卤素的喹唑啉分子中苄基的脱除新方法
本发明涉及分子中含有卤素的喹唑啉选择性脱除苄基而保留卤素的新方法。本发明的方法,操作简便,反应时间极短,后处理简单,生产成本低,产品选择性好,纯度高。经LC-MS检测,均无脱卤素副产物生成,收率高达85~95%,所用试剂...
朱永强
张连第
赵欣
丁磊
杨少宁
朱新荣
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一种依达拉奉代谢产物的合成工艺
本发明公开了一种依达拉奉代谢产物的合成方法,通过该方法一方面可以缩短合成路线,另一方面也可以大大提高目标产物的收率和纯度。
朱永强
朱新荣
郑毅
王鹏
杨士豹
陈荣
取代呋喃并哌啶衍生物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及取代呋喃并哌啶衍生物及其应用,该类化合物具有通式(I)的结构。本发明还提供了该类取代呋喃并哌啶衍生物作为Janus激酶抑制剂的用途。<Image file="DDA000022048219...
刘飞
陈盼
赵鑫鑫
桂力
王佳
朱新荣
王亚洲
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一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明提供了一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,该类化合物为具有式(I)结构的化合物,或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐,还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物和用途。该类化合物具有...
陆爱军
朱新荣
沈晗
骆宏鹏
吴刚
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一类氮杂吲哚酮及其合成方法
本发明涉及一类氮杂吲哚酮及其合成方法。该类化合物具有式(I)的结构通式,其中R取代基为烷基,环烷基,芳基,杂芳基,芳烷基等,其合成方法是由7-氯-氮杂吲哚酮为起始原料,经重排、取代、氧化还原得该类化合物。该合成方法简便,...
吴刚
朱新荣
唐锋
丛欣
刘兆刚
沈晗
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