严雪梅
- 作品数：9 被引量：25H指数：2
- 供职机构：贵阳中医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 5种尿沉渣染色方法的效果比较被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨5种尿沉渣染色法的最佳染色条件及效果。方法：180例尿沉渣异常标本,分别采用尿沉渣Sternheimer染色法（S染色法）、尿沉渣Sternheimer-Malbin改良染色法（S-M染色法）、Berhe-Muhlberg染色法（B-M染色法）、阿利新兰-中性红染色法（阿-中染色法）及瑞氏-姬姆萨复合染色法（瑞-姬染色法）进行染色,观察5种染色方法最佳效果时的染液与尿液比例及染色时间。结果：尿沉渣S和S-M染色法染液与尿液比例2∶1和1∶1染2~5 min时背景清晰,S染色法有形成分结构清晰易辨别,S-M染色法有形成分结构着色略差,两者比较差别不大（P〉0.05）;B-M染色法、阿-中染色法及瑞-姬染色法染色法有形成分的着色与背景相似,结构模糊,细菌不着色,杂质较多,差异无统计学意义（P〉0.05）,但与S、S-M染色方法比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尿沉渣S和S-M染色法染色效果佳,尤以S染色法最佳。
- 严雪梅刘宝夏曙华
- 关键词：尿沉渣
- 尿红细胞形态学检查诊断肾小球性疾病的价值
- 2018年
- 对尿红细胞形态学检查诊断肾小球性疾病中的应用价值进行探讨。方法:选取2017年1月至2018年1月在我院门诊体检的健康人35例、肾小球性肾炎患者75例以及非肾小球性疾病患者40例,取所有人员的尿液标本。采用显微镜对所有尿液标本中的尿红细胞进行计数和分型,并对其尿液中的蛋白质进行定性分析,观察三组人员的红细胞畸形率以及尿红细胞的个数。结果:肾小球性疾病患者红细胞的畸形率明显高于健康人,尿红细胞数明显高于健康人,差异明显(P<0.05);而非肾小球性疾病患者与健康人相比较,其尿红细胞数没有明显差异(P>0.05)。采用尿液分析仪得出的结果显示肾小球性疾病患者尿蛋白的阳性率明显高于健康人和非肾小球性疾病患者,差异明显(P<0.05);而非肾小球性疾病患者与健康人相比较,其尿蛋白的阳性率没有明显差异(P>0.05)。结论:尿红细胞形态学检查能够有效诊断肾小球性疾病。患者的红细胞畸形率以及患者尿蛋白的阳性率,对于诊断肾小球性疾病有着极高的价值。
- 曾强武刘琼郭腾严雪梅杨华
- 如何对大学生进行教育
- 2018年
- 如何对大学生进行教育,已成为当代大学学校的重要教学改革之一。本文对如何加强目前的大学师资力量及如何对学生进行培养进行了相关的探讨和研究。
- 严雪梅
- 关键词：大学生大学教育教学改革
- 贵阳地区健康体检人群珠蛋白生成障碍性贫血的筛查及基因型分析被引量：1
- 2018年
- 目的了解贵阳地区健康体检人群中珠蛋白生成障碍性贫血的携带率及基因突变型。方法选择在该院进行常规健康体检的人员共3 561例为研究对象,经血常规检查方法获得对珠蛋白生成障碍性贫血疑似病例后,采用Gap-PCR及反向斑点杂交(RDB)进行α-、β-珠蛋白生成障碍性贫血基因分析。结果血常规检查获得196例珠蛋白生成障碍性贫血疑似病例,进一步的基因分析共检出珠蛋白生成障碍性贫血131例,珠蛋白生成障碍性贫血携带率为3.68%(131/3 561);其中α-珠蛋白生成障碍性贫血65例,携带率为1.83%(65/3 561),以--^(SEA)/αα为主;β-珠蛋白生成障碍性贫血60例,携带率为1.68%(60/3 561),以β^(CD41-42)及β^(CD17)为主;αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血6例,携带率为0.17%(6/3 561)。结论贵阳地区健康体检人群珠蛋白生成障碍性贫血携带率为3.68%,基因突变类型与以往报道一致。以常规健康体检人群为调查对象,能较为真实地反映贵阳地区珠蛋白生成障碍性贫血人群携带率,将有助于该地的婚育指导及珠蛋白生成障碍性贫血防控策略的制定。
- 曾强武刘琼严雪梅王琨张望明聂映
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血携带率健康体检
- 1例纤维蛋白原A链Arg16His错义突变导致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系的研究
- 2018年
- 目的对1例遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。方法用凝血仪检测先证者家系成员的凝血指标:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fg)。提取先证者及其家属外周血DNA,通过聚合酶链反应(PCR)扩增纤维蛋白原3个基因FGA、FGB和FGG的外显子和侧翼序列,将扩增产物纯化后直接测序并进行序列比对。结果先证者PT、APTT正常,TT延长,Fg活性明显降低;先证者母亲及哥哥的各项凝血指标与之相似,其姐姐各项凝血指标均正常。测序结果比对发现,先证者FGA基因2号外显子发生g.1233G>A杂合突变(密码子CGT→CAT),引起Arg16His错义突变;先证者母亲和哥哥发生同样的杂合突变。结论 FGA基因错义突变引起的A链Arg16His杂合突变是导致该家系遗传性异常纤维蛋白原血症发生的原因。
- 曾强武刘琼严雪梅王琨李学会聂映
- 关键词：家系纤维蛋白原错义突变
- 肝炎肝硬化患者行肝功能生化检验的效果分析及肝功能影响评价
- 2018年
- 研究分析在肝炎肝硬化患者的临床诊断中应用肝功能生化检验的意义。方法:选取本院特定时段内收治的45例肝炎肝硬化患者作为观察组,抽取同时段内在我院体检的45例健康人群作为对照组。对观察组和对照组人员均实施肝功能生化检验,对比两组对象肝功能生化检验的结果。结果:观察组45例患者血清白蛋白ALB、胆碱酯酶CHE、总胆固醇CHO水平明显低于对照组;而总胆汁酸TBA水平明显高于对照组,组间对比,差异显著,P<0.05。经治疗后观察组ALB、CHE、CHO水平较治疗前相比均升高,TBA 水平降低,差异显著,P<0.05。结论:肝炎肝硬化患者实施肝功能生化检验意义重大,值得大幅度推广。
- 王琨严雪梅郭腾
- 关键词：肝炎肝硬化肝功能影响
- 研究C-反应蛋白联合血常规检验在儿科中的应用效果
- 2017年
- 分析研讨C-反应蛋白联合血常规检验在儿科中的应用效果。方法:从我院2015年9月至2016年11月期间收治的肺炎或发烧患儿中,抽取40例纳入到讨论中(研究组),再从同时期到我院体检健康患儿中抽取40例纳入到此研究对照组中,两组研讨对象均接受C-反应蛋白和血常规性检查,对比检查状况,并分析。结果:对比两组研讨对象血常规检查状况,研究组Ⅰ级、Ⅱ级(40%、50%)均高于对照组(0%、5%),对比血常规Ⅲ级状况,研究组10%低于对照组95%,组间数据有统计学意义(P<0.05)。对比两组研讨对象C-反应蛋白指数,研究组高于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论:儿科在检查各疾病时,可将血常规和C-反应蛋白方式作为常规性检查,此方式对准确、早期判定疾病病情存在可行性价值,值得此后进一步推广和普及。
- 严雪梅
- 关键词：儿科血常规C-反应蛋白
- 对幽门螺杆菌感染流行病学特点的调查研究被引量：16
- 2019年
- 幽门螺杆菌(helicobacterpylori,Hp)是胃肠道疾病重要的致病菌。近年来,我国Hp感染的发生率逐年升高。目前,临床上尚未完全明确Hp的致病机制。有研究人员认为,Hp感染的发生与遗传因素、年龄、受教育程度、生活习惯、地域及生活环境等因素相关。本研究对Hp感染的流行病学特点进行调查研究。
- 安仕刚夏英鲁力严雪梅邓宣凤
- 关键词：幽门螺杆菌感染流行病学特点
