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杨鑫

作品数：6 被引量：45H指数：2
供职机构：广州医科大学更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇胸腔
  • 2篇增厚
  • 2篇手术
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇微阵列
  • 2篇微阵列分析
  • 2篇颈项透明层
  • 2篇颈项透明层增...
  • 1篇心包
  • 1篇心包填塞
  • 1篇胸腔镜
  • 1篇胸腔镜手术
  • 1篇胸腔胃
  • 1篇胸外
  • 1篇胸外科
  • 1篇学法
  • 1篇血气
  • 1篇血气胸

机构

  • 6篇广州医科大学

作者

  • 6篇杨鑫
  • 3篇熊新明
  • 3篇王伟
  • 1篇符芳
  • 1篇潘敏
  • 1篇方丹青
  • 1篇万均辉
  • 1篇甄理
  • 1篇廖灿
  • 1篇韩瑾
  • 1篇李茹
  • 1篇杨昕
  • 1篇张永玲

传媒

  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇现代医院
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
床旁快捷教学法联合CBL教学模式在胸外科住院医师规范化培训教学中的应用被引量：10
2020年
目的研究床旁快捷教学法联合案例教学法(Case based learning,CBL)教学模式在胸外科住院医师规范化培训教学中的应用效果。方法对胸外科的90名住院医师规范化培训的学员分别进行3次床旁快捷教学法联合CBL教学模式教学和常规临床教学查房,比较分析学员对两种教学模式的满意度。结果运用床旁快捷教学法联合CBL教学模式教学时间明显缩短,课后调查显示学员的满意度显著高于常规临床教学查房(P <0.05)。结论床旁快捷教学法联合CBL教学模式有助于提高胸外科住院医师规范化培训学员的学习积极性,激发学习热情,提高思考分析能力,激发科研兴趣,从而提高教学效率。
王伟熊新明杨鑫谢婷婷
关键词：案例教学法住院医师规范化培训
青年自发性进行性血气胸的治疗策略探索被引量：2
2021年
目的研究青年自发性进行性血气胸出血来源,探索最佳治疗和预防对侧血气胸的策略。方法对119例患者行胸腔镜手术,观察出血来源。CT发现对侧有肺大疱,则建议预防性切除。对行预防性手术组和未行预防性手术组随访,分析该侧血气胸发生率。结果出血均是胸膜顶异常血管断裂引起。64例预防性对侧肺大疱切除术和52例未行预防性手术患者,该侧血气胸发生率分别是0和9.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论青年自发性进行性血气胸出血原因是胸膜顶异常血管断裂。胸腔镜手术是有效的治疗手段,预防性切除对侧肺大疱可预防对侧血气胸发生。
王伟方丹青李东耀熊新明杨鑫
关键词：自发性血气胸青年肺大疱胸腔镜手术
血清CEA、NSE、Cyfra21-1在不同直径孤立性肺结节中的应用价值
目的:　　通过回顾性分析孤立性肺结节患者术前血清CEA、NSE、Cyfra21-1的表达水平，探讨该三项血清肿瘤指标在不同直径孤立性肺结节的术前鉴别诊断、病理分期及淋巴结转移情况等临床应用价值。　　方法:　　连续收集自2...
杨鑫
关键词：肺结节血清CEA血清NSE血清CYFRA21-1肿瘤指标病理分期
染色体微阵列分析在核型正常的颈项透明层增厚胎儿中的应用被引量：33
2015年
目的 应用染色体微阵列分析技术（chromosomal microarray analysis,CMA）在全基因组水平分析颈项透明层（nuchal translucency,NT）增厚胎儿的遗传学病因.方法 选取78位孕妇早孕期（11＋0～13＋6孕周）NT厚度≥3.0mm且标准G显带染色体核型分析正常的胎儿样本,首先提取基因组DNA,严格按照美国Affymetrix CytoScanTM HD芯片的标准操作流程进行CMA检测,并应用CHAS软件和相关生物信息学数据库对结果进行分析.CMA检测所得拷贝数变异（copy number variations,CNVs）结果进一步行实时荧光定量PCR验证.结果 CMA在6例胎儿中检出致病性CNVs（7.69％）,所检出致病性CNVs片段大小范围为0.41～15.87Mb,其中包含3种已知的微缺失/微重复综合征,分别为：Wolf-Hirschhom综合征、22q11微缺失综合征和ATR-16综合征.中孕期超声结构异常胎儿病例组和无结构异常胎儿病例组致病性CNVs的检出率分别为18.18％（2/11）和5.97％（4/67）（P=0.198,Fisher＆#39;s检验）;致病性CNVs胎儿病例组与非致病性CNVs胎儿病例组NT值的平均数分别是4.48mm和4.22 mm （P=0.735,Mann-Whitney检验）.结论 在NT增厚胎儿中,染色体微阵列分析能检测传统核型分析无法识别的染色体微缺失/微重复,对临床产前诊断及遗传咨询具有重要价值,可将疾病诊断率额外提高7.69％.
杨鑫符芳李茹张永玲万均辉杨昕韩瑾潘敏甄理廖灿
关键词：颈项透明层增厚微缺失
染色体微阵列分析技术在颈项透明层增厚胎儿病例中的应用
目的：　　1、探讨全基因组高分辨率染色体微阵列分析技术（Chromosomal Microarray Analysis，CMA)在染色体核型正常的颈项透明层（nuchal translucency，NT）增厚胎儿病例中的...
杨鑫
关键词：产前诊断颈项透明层增厚微阵列分析染色体异常
文献传递
食管癌术后胸腔胃心包瘘致心包填塞1例
2024年
回顾性分析2021年2月该院胸外科收治的1例食管癌术后胸腔胃心包瘘患者的病史、临床表现、辅助检查及治疗方式,并复习国内外针对该病的相关报道。探讨其临床特点及治疗模式,以丰富该病的临床资料,总结相关经验,提高临床医生对该病的认识,为胸腔胃心包瘘的诊治提供参考依据。
杨鑫王伟熊新明
关键词：食管肿瘤手术后并发症心包填塞
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