刘颂华
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 醒脑静注射液对缺氧缺血性脑损伤大鼠S100B蛋白及低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的影响
- 目的探讨缺氧缺血性脑损伤大鼠应用醒脑静注射液治疗后血清S100B蛋白、低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial...
- 刘颂华胡结明方锦霞严鹏科
- 关键词：醒脑静注射液低氧诱导因子-1Α
- 醒脑静注射液对缺氧缺血性脑损伤大鼠S100B蛋白及低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的影响
- 目的探讨缺氧缺血性脑损伤大鼠应用醒脑静注射液治疗后血清S100B蛋白、低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial...
- 刘颂华胡结明方锦霞严鹏科
- 关键词：醒脑静注射液低氧诱导因子-1Α
- 文献传递
- 静脉药物配置中心超药品说明书用药的调查分析
- 目的了解我院静脉药物配置中心超药品说明书用药的情况,促进临床合理用药。方法参照相关药品说明书的内容,对我院静脉药物配置中心2009年5月~2012年4月记录备案的超药品说明书用药的129份医嘱进行分析。结果超药品说明书用...
- 刘颂华黎刚严鹏科
- 关键词：静脉药物配置中心
- 文献传递
- 静脉药物配置中心超药品说明书用药的调查分析被引量：3
- 2013年
- 目的了解我院静脉药物配置中心超药品说明书用药的情况,促进临床合理用药。方法参照相关药品说明书的内容,对我院静脉药物配置中心2009年5月-2012年4月记录备案的超药品说明书用药的129份医嘱进行分析。结果超药品说明书用药的情况可分为超药物剂量、低龄用药、配伍用药、载体用量、载体选择等方面。结论应进一步完善、充实与超药品说明书用药相关的政策法规,确保临床用药的安全、有效、经济、合理。
- 刘颂华黎刚严鹏科
- 关键词：静脉药物配置中心
- 醒脑静注射液对缺氧缺血性脑损伤大鼠S100B蛋白及低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的影响被引量：9
- 2015年
- 目的探讨缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage,HIBD)大鼠应用醒脑静注射液治疗后血清S100B蛋白、低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平变化及意义。方法 7日龄Wistar大鼠96只,随机分为假手术组、HIBD组、醒脑静预处理组和醒脑静治疗组各24只。假手术组仅分离左颈总动脉不结扎,不作低氧处理;余3组分离左侧颈总动脉并结扎,制作HIBD大鼠模型。醒脑静预处理组于制备模型前腹腔注射醒脑静注射液10mL/kg,连续3d;醒脑静治疗组制备模型即刻腹腔注射醒脑静注射液10mL/kg,1次/d,连续注射至处死日;HIBD对照组制备模型即刻腹腔注射等量生理盐水。各组分别于模型制备后1、3、5、7d断头处死大鼠各6只,取脑组织RNA,采用实时荧光定量PCR法检测各组脑组织S100B,HIF-1α和VEGF mRNA表达水平。结果模型制备后1、3、5、7d,醒脑静预处理组S100BmRNA(1.4±0.2、2.6±0.4、3.0±0.3、1.6±0.2)、醒脑静治疗组S100B(1.3±0.1、2.1±0.2、1.7±0.2、1.4±0.3)明显低于HIBD组(1.7±0.2、2.8±0.3、3.6±0.5、2.2±0.5)(P<0.05),醒脑静预处理组HIF-1αmRNA(1.6±0.1、2.2±0.2、3.3±0.2、4.5±0.1)和VEGF mRNA(1.3±0.1、2.4±0.2、3.3±0.2、4.6±0.1)与醒脑静治疗组HIF-1αmRNA(1.7±0.2、4.1±0.1、5.6±0.1、7.3±0.2)和VEGF mRNA(1.6±0.1、3.1±0.2、5.2±0.2、6.4±0.3)均高于HIBD组[HIF-1αmRNA(1.5±0.2、1.8±0.1、2.2±0.2、2.8±0.2),VEGF mRNA(1.2±0.1、1.7±0.1、2.5±0.2、3.1±0.2)](P<0.05);以上数据均高于假手术组(P<0.05)。结论醒脑静注射液可上调HIBD大鼠HIF-1αmRNA和VEGF的mRNA表达,下调S100BmRNA表达。
- 刘颂华胡结明方锦霞严鹏科
- 关键词：醒脑静注射液低氧诱导因子-1Α
- 醒脑净注射液改善新生儿缺氧缺血性脑损伤的机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨醒脑静注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤的机制。方法:建立新生儿缺氧缺血性损伤新生大鼠模型,将动物随机分为3组:假手术组、模型组和醒脑静组,每组24只。在不同时间点,收集各组脑组织,采用干湿质量法测定大鼠脑组织含水量,通过染色质免疫共沉淀及实时荧光定量PCR检测和比较各组脑组织HIF-1α在VEGF基因启动子的结合水平,以及VEGF启动子组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(H3K27me3)和组蛋白H3赖氨酸4三甲基化(H3K4me3)的富集水平。结果:在各时间点,醒脑静治疗组HIF-1α结合在VEGF启动子上的水平较模型组均显著提高(P<0.05);醒脑静组VEGF启动子上H3K27me3富集水平较模型组显著降低(P<0.05),而H3K4me3富集水平显著升高(P<0.05)。结论:醒脑静注射液治疗HIBD的机制可能与促进HIF-1α结合到VEGF启动子上,促进VEGF的表达,同时改变VEGF启动子上H3K27me3和H3K4me3富集水平有关。
- 刘颂华方锦霞严鹏科
- 关键词：HIBD醒脑静HIF-1ΑVEGF
