姜红燕
- 作品数：23 被引量：96H指数：6
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 轻度脑外伤患者弥散张量成像与认知功能被引量：8
- 2015年
- 目的探讨轻度脑外伤(mild traumatic brain injury,m TBI)患者脑白质弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)的特点及其与认知功能的关系。方法对36例m TBI患者(患者组)36例健康受试者(对照组)进行全脑DTI扫描和认知功能测查,采用基于体素的全脑分析法比较患者组和对照组全脑白质各向异性(fractional anisotropy,FA)图像;采用t检验比较两组FA值的差异;提取患者组差异脑区FA值,与P300波幅、潜伏期,蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,Mo CA)评分,汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HDRS)评分,汉密顿焦虑量表(Hamilton anxiey scale,HAMA)评分,年龄及受教育程度进行相关分析。结果与对照组比较,患者组FA降低的脑区分布在右额内侧回,双侧中央后回、左楔前叶,左后扣带回和右颞上回(P<0.01,FDR校正);未发现有FA增高的脑区。Pearson相关分析未发现各异常脑区FA值与患者各临床特征因子存在相关(P>0.05)。结论 m TBI患者存在认知功能损害和多个脑区白质微细结构的损害。
- 李茂坤杨涛张岚许秀峰向明清姜红燕吴倩汪华
- 关键词：轻度脑外伤P300弥散张量成像
- 首发儿童青少年精神分裂症脑磁共振弥散张量成像研究
- 姜红燕李宗芳杨涛许秀峰边海月钱晶晶程宇琪
- 早发家族性阿尔茨海默病患者线粒体基因组变异分析被引量：4
- 2021年
- 目的探索线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)变异与早发家族性阿尔茨海默病发病风险的相关性。方法从2014年3月至2020年4月收集到的早发家族性阿尔茨海默病家系样本中筛选出4个具有母系遗传特征的阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)家系样本,开展mtDNA全序列测序,与修正版的剑桥参考序列比对分析。测序结果根据标准序列记录下每个样本的mtDNA变异位点及相关信息。采用最新版的mtDNA分类系统数据库进行线粒体单倍型类群分类。变异分析方法:根据系统发育树,找出枝端私有变异位点;MitoTool分析变异的保守性;再通过PhyloTree查询突变是否为其他单倍型类群的鉴定变异。通过文献和数据库查询,SIFT致病性预测软件(2015)预测分析。通过I-TASSER预测蛋白结构,Pymol可视化蛋白结构同源模拟蛋白三级结构分析,分析结构变化。结果其中一个家系的mtDNA存在稀有非同义变异m.8978T>C,该位点保守系数1.0,致病性分数较高,蛋白结构同源模拟MT-ATP6蛋白三级结构分析,显示该蛋白支链残端的结构改变。结论mtDNA稀有非同义变异m.8978T>C可能具有潜在的致病性,可能通过线粒体的功能下降影响AD的发病。
- 姜红燕沈宗霖毕蕊程宇琪许秀峰
- 关键词：阿尔茨海默病线粒体
- 抑郁症与血脂异常的相关机制研究进展被引量：6
- 2021年
- 研究发现,抑郁症与血脂异常共病率较高,本文主要综述了抑郁与血脂异常的双向关联、可能机制以及抗抑郁药物和他汀类药物合用的利弊,为临床医生就抑郁伴血脂异常患者提供诊疗思路。
- 苏翔宇何尧苇何慧萍沈宗霖姜红燕
- 关键词：抑郁症血脂异常共病
- NDST3基因多态性与云南汉族精神分裂症的关联被引量：1
- 2018年
- 目的探讨欧洲人群中检测到的精神分裂症易感基因NDST3的多态性与中国汉族云南地区精神分裂症的关联性.方法采用SNa Pshot技术对云南地区精神分裂症患者(n=364)和正常对照组(n=287)进行SNP位点rs11098403的基因分型;应用阳性和阴性症状量表(PANSS量表)评估精神分裂症患者的精神症状,通过线性回归分析rs11098403多态性与精神分裂症易感性及rs11098403多态性与精神症状的关联.结果 NDST3基因rs11098403位点基因型和等位基因分布频率在病例组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);也与阳性症状、阴性症状和一般精神病性症状评分无关.结论 NDST3基因SNP rs11098403多态性与云南汉族精神分裂症的遗传易感无关联性.SNP rs11098403多态性与精神分裂症的关联性与欧洲人群的不同.
- 姜红燕冉柳毅吴桂霞许秀峰于黎
- 关键词：精神分裂症多态性汉族阳性和阴性症状
- 青少年抑郁症患者非自杀性自伤行为成瘾的影响因素
- 2024年
- 目的:研究青少年抑郁症患者非自杀性自伤(non-suicidal self-injury,NSSI)行为成瘾性的影响因素。方法:纳入昆明医科大学第一附属医院精神科2021年至2022年住院的青少年抑郁症患者171例,采集一般人口学资料及临床资料,使用渥太华自伤量表(Ottawa self-injury inventory,OSI)评估患者NSSI的成瘾特征得分,根据总分将其分为高成瘾性组100例,低成瘾性组71例,使用童年创伤量表、青少年生活事件量表、社会支持量表探究影响因素。结果:高成瘾性组在所有量表总分及多数因子得分上均较高,差异均具有统计学意义(P均<0.05),且与各影响因素建立方程:y=15.030-0.707×首次自伤年龄+0.392×人际关系+0.468×健康与适应-0.220×支持利用度,R^(2)=0.389。结论:首次自伤的年龄小、有精神病性症状、不良的人际关系和适应能力、不健康的身心是青少年抑郁症患者NSSI行为成瘾的危险因素,良好的支持利用度是保护因素。
- 何尧苇姜红燕何慧萍李葆罗
- 关键词：抑郁症成瘾负性生活事件
- 神经心理学评估在阿尔茨海默病诊疗中的应用被引量：4
- 2013年
- 阿尔茨海默病(AD)是目前最常见的老年性疾病,是以认知功能缺损为主要临床表现的一组神经退行性疾病。神经心理学评估用于AD诊断是近年来的研究热点,全面的神经心理学评估量表不仅有利于筛查AD,同时还有助于实现对AD的早期诊断和鉴别诊断,并进行早期干预。但是关于神经心理学评估量表至今还存在很多争议。该文就常用的神经心理学评估量表在AD诊疗中的应用予以综述。
- 李丹丹姜红燕白燕许秀峰
- 关键词：阿尔茨海默病轻度认知功能障碍
- ANK3基因与中国汉族精神分裂症的相关性研究
- 目的精神分裂症"神经发育异常"假说受到许多研究人员的关注,ANK3基因编码的Ankyrin—G在大脑中广泛表达并参与了神经发育的过程。2011年,全基因组关联分析发现ANK3基因多态性位点rs10994359与精神分裂症...
- 冉柳毅程宇琪董成龙姜红燕许秀峰
- 关键词：精神分裂症多态性位点MRNA表达
- 文献传递
- 文拉法辛缓释剂与丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的对照研究被引量：9
- 2014年
- 目的评价文拉法辛缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性。方法 58例广泛性焦虑障碍患者随机分为文拉法辛缓释片组(研究组)30例、丁螺环酮组(对照组)28例,共治疗8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表(AE)评定安全性。结果两组治疗后第1、2、4、6、8周末HAMA量表总分与治疗前比较均降低(P<0.01);两组的精神性焦虑因子和躯体性焦虑因子评分与治疗前评分比较均降低(P<0.01)。研究组有效率83.3%,显效率66.7%;对照组有效率85.7%,显效率67.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第1、2、4、6、8周末,两组CGI量表总分与治疗前比较均降低(P<0.01),两组药物不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),常见的不良反应有头痛、恶心、口干、头昏、失眠等。结论文拉法辛缓释片与丁螺环酮片治疗广泛性焦虑障碍疗效确切,不良反应少而轻。
- 王继才姜红燕王艳娇欧阳虹
- 关键词：广泛性焦虑障碍文拉法辛缓释片丁螺环酮疗效安全性
- ZNF804A基因在精神分裂症中的研究进展
- 2015年
- 本文对ZNF804A基因在精神分裂症中的研究进展进行了综述。
- 冉柳毅姜红燕许秀峰
- 关键词：精神分裂症
