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2型糖尿病患者VDR基因FokⅠ、BsmⅠ多态性与动脉硬化的关系: 目的探讨2型糖尿病患者VDR基因Fok Ⅰ、Bsm Ⅰ多态性与糖尿病患者大血管病变的关系.方法运用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析技术方法(polymerase chain reaction-fragmen...; 韩睿宋琳董霞刘华赵豫梅

云南汉族人群线粒体DNA12026、16189突变位点与家族性2型糖尿病的相关性研究被引量：1: 2015年; 目的探讨线粒体DNA ND4区12026位点及D环区16189位点的突变在云南省家族性2型糖尿病中的分布情况及临床特征.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,并结合DNA直接测序,对203例家族性2型糖尿病患者(DM1组)和192例非家族性2型糖尿病患者(DM2组)以及175名健康对照者(NGT组)的mtDNA的ND4区12026位点及D环区16189突变位点进行筛查.结果在DM1组中检出12026(A→G)突变4例(1.97％),16189(T→C)突变66例(32.51％);DM2组中检出12026(A→G)突变10例(5.21％),16189(T→C)突变60例(31.25％);NGT组中检出12026(A→G)突变7例(4.00％),16189(T→C)突变18例(10.29％).各组间mt1200位点突变率差异无统计学意义(P＞0.05).糖尿病组(DM1 +DM2组)mt16189位点突变率(31.90％)高于正常对照组(10.29％),差异有统计学意义(P＜0.001),DM1组与DM2组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).DM1组中mt16189(T→C)突变阳性者与阴性患者相比,HOMA-IR水平升高,在DM2组中突变阳性者与阴性患者相比,HOMA-IR水平降低,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 mtDNA12026(A→G)可能是云南地区汉族人群线粒体基因多态.mtDNA16189(T→C)与云南地区汉族人群的T2DM发病及胰岛素抵抗相关,但与糖尿病家族史无关联.; 韩睿普玲董霞杨薇庞薇石柔刘华赵豫梅; 关键词：线粒体突变 DNA 家族性 2型糖尿病

云南汉族人群线粒体DNA12026、16189突变位点与家族性2型糖尿病的相关性研究: 目的探讨线粒体DNAND4区12026位点及D环区16189位点的突变在云南省家族性2型糖尿病(T2DM)中的分布情况及临床特征.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCPRFLP)的方法,并结合DNA直接测...; 韩睿普玲董霞杨薇石柔宋滇平赵豫梅刘华

昆明地区家族性2型糖尿病伴糖尿病视网膜病变患者中血清25羟维生素D3的检测意义被引量：5: 2015年; 目的:探讨昆明地区家族性2型糖尿病(diabetes mellitus,T2DM)伴糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者中血清25(OH)D3的检测意义。方法:183例有T2DM家族史的T2DM伴DR(DR1组)、有T2DM家族史的T2DM不伴DR(DR0组)79例、156例健康人群(NC组),记录所有研究对象的一般临床资料,检测其血糖、血脂、糖化血红蛋白、胰岛素C肽等指标,用ELISA法测定3组人群25(OH)D3水平,将25(OH)D3水平按通用参考标准和可供参考标准分组,比较各组人群中不同水平25(OH)D3所占的比例以及将2种标准进行比较,同时在DR1组中行25(OH)D3相关分析和多元逐步回归分析。结果:3组人群中维生素D不足/缺乏的比例较高,占90%以上,且与NC组相比,DR1组维生素D不足/缺乏的比例更高[NC组25(OH)D3浓度为(23.03±1.77)ng/ml,DR1组为(22.90±1.51)ng/ml,DR0组为(23.01±1.75)ng/ml];通过比较参考标准和通用标准中3组人群的比例发现并无统计学意义(χ2=5.052、0.904,P=0.282、0.342)。DR1组25(OH)D3相关分析显示其与T2DM病程、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均呈正相关(r=0.162、0.164、0.189、0.175;P均<0.05),多元逐步回归分析发现进入模型的变量仅有高密度脂蛋白胆固醇(回归系数为0.887,P=0.010)。结论:昆明地区人群中维生素D水平普遍较低,3组人群采用参考标准和通用标准划分25(OH)D3水平无差别。; 韩睿朱钊刘华茶雪平宋滇平杨薇董霞; 关键词：糖尿病视网膜病变 25羟维生素D3

血清生物标志物对糖尿病肾病早期诊治的临床价值被引量：2: 2016年; 糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的微血管并发症,也是糖尿病患者主要致死、致残的原因。该文简要阐述了DN病理学机制不同方面的三个标志物——血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)和可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1),综述了与DN病理学机制不同角度相关的血清生物标志物及尿微量白蛋白对DN早期检测的意义,并进一步阐述联合检测对于DN早期诊断及防治的潜在价值,为今后提高DN早期检测阳性率及进一步探讨DN诊断指标提供了一定的理论依据。; 董霞韩睿; 关键词：糖尿病肾病同型半胱氨酸胱抑素C 细胞间黏附分子1

维生素D受体TaqⅠ、ApaⅠ基因多态性与昆明汉族2型糖尿病肾病的相关性研究被引量：4: 2015年; 目的研究云南昆明地区汉族2型糖尿病患者维生素D受体基因TaqⅠ(rs731236)、ApaⅠ(rs7975232)与2型糖尿病肾病(DN)发病的相关性。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对昆明汉族108例DN及180例糖尿病不伴肾病(NDN)患者的维生素D受体(VDR)基因TaqⅠ、ApaⅠ基因多态性进行检测,分析并比较其临床资料、基因型频率、等位基因频率等。结果 NDN患者TaqⅠ位点的基因型频率分别为T/T88.89%、T/t+t/t 11.11%,等位基因频率分别为T 93.33%、t 6.67%,DN患者TaqⅠ位点的基因型频率分别为T/T94.44%、T/t+t/t 5.6%,等位基因频率分别为T 97.22%、t 2.78%;NDN患者ApaⅠ位点的基因型频率分别为a/a45.60%、A/A+A/a 54.40%,等位基因频率分别为A 32.22%、a 67.78%,DN患者ApaⅠ位点的基因型频率分别a/a51.85%、A/A+A/a 48.15%,等位基因频率分别为A 25.00%、a 75.00%。两组患者ApaⅠ、TaqⅠ位点的基因型频率及等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2ApaⅠ位点的aa和Aa基因型是DN发生的危险因素(OR=6.313、5.525,P=0.018、0.034)。结论 aa和Aa基因型是DN发生的危险因素。; 韩睿董霞苏炳驰杨薇刘华宋滇平; 关键词：2型糖尿病维生素D受体基因多态性糖尿病肾病

家族性2型糖尿病线粒体DNA16189T→C突变的临床研究: 2015年; 目的:探讨nt16189突变在母系遗传2型糖尿病(type 2 diabete mellitus,T2DM)中的作用。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,并结合DNA直接测序,对22个家系共203例(男99例,女104例)家族性T2DM,192例(男104例,女88例)非家族性T2DM及175例糖耐量正常对照者(男67例,女108例)的nt16189T→C位点进行筛查。家族性T2DM中按是否母系遗传分为母系遗传T2DM组及非母系遗传T2DM组,比较两组nt16189T→C突变阳性率。将母系遗传T2DM组中所有成员据nt16189T→C突变与否分为突变组与未突变组进行2组间各临床指标的比较。结果:nt16189T→C突变率家族性T2DM组与非家族性T2DM组比较无差异(χ2=0.072,P=0.788);非家族性T2DM组与糖耐量正常对照组比较具有显著差异(χ2=24.042,P=0.000),家族性T2DM组与糖耐量正常对照组比较具有统计学差异(χ2=26.862,P=0.000);nt16189T→C突变率在母系遗传T2DM组[65.79%(25/38)]高于非母系遗传T2DM组[17.24%(5/29)],差异具有统计学意义(χ2=10.823,P=0.001);母系遗传T2DM组中nt16189T→C突变个体的糖化血红蛋白、胰岛素原、真胰岛素均高于nt16189T→C未突变个体,差异具有统计学意义(z值分别为3.41、3.90、3.14,P值分别为0.001、0.000、0.032)。结论:nt16189T→C突变与T2DM发病有关。在母系遗传T2DM中,携带nt16189T→C突变可能增加糖尿病发生的风险。; 韩睿普玲董霞宋滇平孔祥复; 关键词：线粒体基因突变母系遗传 2型糖尿病

血浆CysC、Hcy、sICAM-1对糖尿病肾病早期检测的临床价值被引量：21: 2016年; 目的：研究同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）、胱抑素C（cystatin C,CysC）、可溶性细胞间粘附分子-1（soluble intercellular adhesion molecule-1,s ICAM-1）在2型糖尿病及糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）患者血浆中的水平变化,探讨联合检测敏感性对DN早期的意义。方法：以尿微量白蛋白肌酐比值（urinary albumin creatinine ratio,UACR）为DN诊断标准,将180例2型糖尿病受试者分为糖尿病非肾病组（NDN组）和糖尿病肾病（DN组）,以90例正常人作为对照组（NC组）,比较3组间Hcy、CysC、s ICAM-1水平的差异,以及与UACR的关系。以NDN组、DN组作ROC曲线,计算三者单独检测及联合检测的敏感性及特异性。结果：①DN组Hcy、CysC、s ICAM-1和UACR水平均高于NC组,差异有统计学意义（P值均为0.000）,且高于NDN组（P值均为0.000）;NDN组Hcy、CysC水平高于NC组（P值均为0.000）,s ICAM-1在两组间未见统计学差异（P=0.153）;②DN组Hcy、CysC、s ICAM-1敏感性分别为81.11%、56.7%、10%,特异度分别为47.7%、77.8%、97.7%,联合检测敏感性为88.8%,各指标ROC曲线下面积分别为0.74、0.78、0.72,95%CI分别为0.667-0.816、0.707-0.843、0.640-0.794,P值均为0.000,联合检测ROC曲线下面积为0.813,95%CI=0.748-0.878;③Hcy、CysC、s ICAM-1水平与UACR呈正相关（r值分别为0.028、0.449、0.164,P值分别为0.001、0.000、0.047）。结论：DN早期Hcy、CysC、s ICAM-1已异常升高,且与UACR呈正相关关系,三者联合检测可提高DN早期检出率。; 董霞韩睿杨薇庞薇; 关键词：糖尿病肾病半胱氨酸蛋白酶抑制剂细胞间粘附分子-1

VDR基因FokI多态性与云南汉族2型糖尿病肾病的易感性研究及血浆CysC、Hcy、sICAM-1对早期DN检测的临床价值: 第一部分维生素D受体基因FokI(T/C)多态性与云南汉族2型糖尿病肾病的易感性研究[目的]探讨维生素D受体FokI基因单核苷酸多态性在云南汉族2型糖尿病患者的分布情况,并探讨其与2型糖尿病及糖尿病肾病易感性之间的关系。...; 董霞; 关键词：糖尿病糖尿病肾病糖尿病肾病半胱氨酸蛋白酶抑制剂; 文献传递

维生素D受体基因多态与糖尿病肾病易感性研究进展被引量：4: 2014年; 糖尿病肾病是常见的糖尿病并发症之一,近年来发现其发生机制与遗传背景有关。国内外大量研究表明维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因多态性是糖尿病肾病的易感因素,糖尿病肾病并非完全由高血糖直接导致,将为糖尿病及糖尿病肾病的深入研究提供重要线索,本文对维生素D受体基因多态性与糖尿病肾病的易感性进行综述。; 董霞韩睿; 关键词：糖尿病糖尿病肾病

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