占宝华
- 作品数:4 被引量:5H指数:2
- 供职机构:西北师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 碱金属盐催化1,2,4-三氮唑的aza-Michael反应
- Aza-Michael反应是合成β-氨基羰基化合物的原子经济性反应和最有效途径之一,且可经其进一步合成β-氨基酸、β-内酰胺、杂环化合物、天然产物和药物等活性分子[1].芳香N-杂环化合物不仅本身具有重要的生物和生理活性...
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- 关键词:Α,Β-不饱和酮1,2,4-三氮唑
- 亚铁氰化钾为环境友好氰源的α,β-不饱和酮的共轭氢氰化
- α,β-不饱和羰基化合物的共轭氢氰化反应是有机合成中构建碳–碳键的重要方法之一.其中,α,β-不饱和酮的共轭氢氰化反应在生物活性分子[1]、天然产物[2]和药物[3]的合成中具有广泛应用.目前已经报道了一些非常有用的α,...
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- 关键词:Α,Β-不饱和酮亚铁氰化钾绿色化学
- 碳酸铯催化吡唑与α,β-不饱和酮的氮杂Michael反应被引量:2
- 2015年
- 发展了一种碳酸铯催化吡唑与α,β-不饱和酮的氮杂Michael反应新方法.在5 mol%Cs2CO3存在下,于1,4-二氧六环中回流反应7~12 h,以86%~95%的产率得到21种β-(N1-吡唑基)酮.此法对芳香类和脂肪类α,β-不饱和酮均适用良好,易实现克级放大.产物可容易地转化为相应的γ-氨基醇.发展的方法同样适用于吡唑与丙烯酸甲酯和硝基苯乙烯的氮杂Michael反应.
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- 关键词:MICHAEL加成含氮杂环Α,Β-不饱和酮
- Me_3SiCl促进亚铁氰化钾为氰源的α,β-不饱和酮的共轭氢氰化被引量:3
- 2015年
- 发展了一种以无毒的亚铁氰化钾为环境友好氰源、Me3Si Cl促进的α,β-不饱和酮的共轭氢氰化方法.采用"一锅法",中间体三甲基硅氰无需分离.在1 mol%Cs2CO3催化下,芳香类和脂肪类α,β-不饱和酮专一区域选择性地转化为相应的共轭氢氰化产物β-氰基酮.不使用传统的剧毒氰化试剂以及反应活性中间体三甲基硅氰无需分离等特点使得该方法具有较好的应用前景.
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- 关键词:MICHAEL加成氰化物Α,Β-不饱和酮亚铁氰化钾