- 医院门诊不合理用药的处方分析被引量：3
- 2016年
- 目的对医院门诊不合理用药处方进行分析,总结合理用药措施。方法 8600张门诊处方,其中不合理用药处方339张,对不合理处方的情况进行分析,针对如何合理用药提出措施。结果 339张不合理用药处方中,不规范处方220张(64.90%),用药不合理处方27张(7.96%),超常处方92张(27.14%)。不规范处方所占比例较高。结论推进合理用药,加强门诊处方管理,减少不合理用药处方。
- 丁明明蒋纪红李敏郑芝欣
- 关键词：门诊不合理用药处方
- 盐酸胺碘酮注射液与临床常用输液的配伍分析
- 2015年
- 目的分析盐酸胺碘酮注射液与临床常用输液配伍稳定性。方法取盐酸胺碘酮注射液,分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%果糖注射液中,置于室温下不避光或避光24 h,后使用HPLC法测定不同时间点配伍后溶液药物含量,观察性状、外观,测定p H值。结果 24 h内配伍溶液性状外观无改变,含量及p H值比较稳定。结论盐酸胺碘酮注射液配伍0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%果糖注射液后,稳定性良好。
- 丁明明蒋纪红李敏郑芝欣
- 关键词：配伍稳定性
- 血清HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平对非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测价值
- 2025年
- 目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、程序性细胞死亡蛋白1(PD-L1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)水平及其对淋巴结转移的预测价值。方法 收集109例NSCLC患者临床资料。依照患者淋巴结转移情况分为转移组(18例)和非转移组(91例)。比较两组基础资料、HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平;分析HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3与NSCLC临床特征的关系;进一步明确HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3对淋巴结转移的预测价值。结果 两组年龄、性别、病理类型、肿瘤部位、肿瘤分叶比较,差异无统计学意义,P>0.05;两组肿瘤直径、TMN分期差异显著,P<0.05。转移组HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平均高于非转移组,差异显著(P<0.05)。HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平与年龄、性别、病理类型、肿瘤部位、肿瘤分叶无关,与肿瘤直径、TMN分期可能有关,肿瘤直径≥2 cm、TMN分期为Ⅲ+Ⅳ期患者的HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平均高于肿瘤直径<2 cm、TMN分期为Ⅰ+Ⅱ期患者,差异显著(P<0.05)。HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3的预测阈值分别为:68.960 ng/L、361.070 pg/ml、507.730 ng/L、1202.645 ng/L。HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3联合预测NSCLC淋巴结转移的AUC最高,为0.843,灵敏度、特异度均高于单一指标。结论 HIF-1α、PD-L1、VEGF-C、VEGFR-3水平均在NSCLC淋巴结转移下异常增加,四者联合对NSCLC淋巴结转移有良好的预测价值,可作为临床上的NSCLC淋巴结转移评估因子。
- 李敏王媛李震郑芝欣
- 关键词：非小细胞肺癌HIF-1ΑPD-L1VEGF-CVEGFR-3淋巴结转移
- 康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨化疗联合康莱特注射液辅助治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予NP化疗(长春瑞滨NVB和顺铂DDP)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用康莱特治疗,2组连续治疗21天为1个周期,共治疗2个周期;治疗结束后统计2组临床疗效及毒副反应情况,并检测2组治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)的变化情况。结果:有效率观察组为63.33%,对照组为30.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组血清CEA、SCC水平均较治疗前降低(P <0.05),且观察组上述指标改善较对照组更显著(P <0.05)。治疗后患者血小板减少、粒细胞减少、贫血发生率观察组分别为0.07%、0.07%、13.33%,对照组分别为26.70%、30.00%、40.00%,2组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:康莱特注射液可作为非小细胞肺癌化疗患者的辅助用药,可有效提高临床疗效,降低化疗后的毒副反应。
- 李敏王媛惠双
- 关键词：肺癌NP化疗方案
- 关于基层医院临床药师培养的思考
- 目的：探讨基层医院培养临床药师工作的重点和面临的问题，以寻找培养临床药师的合理模式。方法：结合实践对基层医院临床药学师服务的内容和需具备的知识进行论述。结果：针对参与临床用药工作对药师提出的要求，药师需要通过多种途径进行...
- 李敏郑芝欣李震魏简汇
- 关键词：临床药师
- 曲美他嗪在糖尿病合并冠心病左心功能不全治疗中的应用研究被引量：5
- 2015年
- 目的探究糖尿病合并冠心病左心功能不全患者采用曲美他嗪治疗的方法和效果。方法选取2014年2月—2015年4月收治的58例糖尿病合并冠心病左心功能不全患者进行治疗,随机分组,实验组33例患者选择曲美他嗪的治疗,对照组25例患者给予常规药物的干预,治疗后对患者的血糖水平以及心动图进行观察比较。结果两组患者治疗前左心室舒张末径、左心室射血分数以及左心室收缩末径,没有较大区别差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者心功能的改善率为66.7%,对照组患者心功能的改善率为40.0%,实验组患者的心功能改善率明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组患者的血糖指数差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病合并冠心病左心功能不全患者采用曲美他嗪治疗,可使心动图恢复正常,有效降低血糖指标,安全性高,效果显著,能够广泛应用。
- 丁明明蒋纪红李敏郑芝欣
- 关键词：曲美他嗪
- 临床药师对一例乳腺癌术后发现胃弥漫大B细胞淋巴瘤患者的药学监护
- 目的：临床药师通过对1例乳腺癌术后发现胃弥漫大B细胞淋巴瘤患者的药学监护和服务，为临床合理用药提供参考。方法：临床药师通过查阅文献、书籍和数据库，掌握他莫昔芬的药物相互作用，了解脂质体阿霉素及右丙亚胺的最新研究，参与1例...
- 李敏董税田郑芝欣李震魏简汇
- 关键词：乳腺癌临床药师药学监护
- 复方天仙胶囊联合FOLFOX4双周标准化疗方案治疗中晚期胃癌的临床研究
- 2021年
- 目的:探讨复方天仙胶囊联合FOLFOX4双周标准化疗方案治疗中晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选择2018年6月~2019年6月于本院首次住院治疗的98例中晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各49例。对照组采用FOLFOX4双周标准化疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上口服复方天仙胶囊。比较两组临床疗效和不良反应发生率,采用卡氏功能状态评分(KPS)和视觉模拟评分(VAS)评估两组患者的生活质量和疼痛程度,并检测治疗前和治疗后血清白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)和白介素-33(IL-33)表达水平。结果:观察组总有效率(57.14%)高于对照组(32.65%,P<0.05)。观察组生活质量改善率(69.39%)高于对照组(44.90%,P<0.05)。治疗后,两组VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、IL-17、IL-33表达水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组肝肾功能损伤、周围神经毒性及口腔黏膜炎等不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05),观察组恶心、呕吐和骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。结论:复方天仙胶囊联合FOLFOX4双周标准化疗方案治疗中晚期胃癌,可以提高临床疗效,改善患者生活质量,降低疼痛程度和血清炎症因子水平,且安全性较高,具有良好的临床应用价值。
- 龚瑜牛刚郑芝欣李敏王耿泽宋展
- 关键词：复方天仙胶囊中晚期胃癌炎症因子生活质量
- 他克莫司对肝移植患者血药浓度安全性的影响
- 2016年
- 目的:探究他克莫司对肝移植患者血药浓度及安全性的影响。方法:选取43例肝移植患者随机分为研究组和对照组。研究组患者23例,选择小剂量他克莫司治疗;对照组患者20例,选择大剂量他克莫司治疗;观察两组患者术后并发症、移植肝功能等情况。结果:术后第3和6个月时,两组患者移植肝的总胆红素和谷丙转氨酶有统计学差异(P<0.05),第1、2及12个月移植肝的总胆红素和谷丙转氨酶无统计学差异(P>0.05);两组患者在胆管、血管并发症及急性排斥反应上无统计学差异(P>0.05);研究组患者的糖尿病的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:小剂量他克莫司在减少肝移植患者肝功能不全、糖尿病并发症方面其安全性优于大剂量他克莫司。
- 丁明明蒋纪红李敏郑芝欣
- 关键词：他克莫司肝移植患者血药浓度
- 糖尿病合并高血压患者的临床治疗分析被引量：4
- 2015年
- 目的探究糖尿病合并高血压患者应采取的治疗方法和效果。方法选取2013年8月—2014年7月收治的61例糖尿病合并高血压患者进行治疗,随机分组,实验组36例患者选择纳催离和洛汀新的治疗,对照组25例患者采取常规的降压、降糖治疗,观察两组患者治疗后身体指标的改善。结果实验组治疗有效率为94.44%,对照组治疗有效率为84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者虽然存在一定的不良反应,但在干预后恢复正常,且两组患者在不良反应的发生率上差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病合并高血压患者在常规治疗的基础上采用纳催离和洛汀新的治疗,能够使血脂和血糖都恢复到正常指标,效果显著,不会对身体造成较大损害,安全性高,值得推荐。
- 丁明明蒋纪红李敏郑芝欣
- 关键词：糖尿病合并高血压洛汀新
