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厄贝沙坦对IgA肾病患者CRP及胰岛素抵抗的影响被引量：2: 2015年; 目的：观察厄贝沙坦对IgA肾病患者CRP及胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）的影响。方法：从2010年1月~2014年12月在我院门诊或住院肾功能正常的IgA肾病患者,随机选择患者分组：对照组有26例,在低盐优质低蛋白饮食治疗基础上,给予常规对症治疗;厄贝沙坦组有28例,在对照组治疗基础上加用厄贝沙坦150 mg,每日1次,两组均不采用血管紧张素转换酶抑制剂及他汀类药物治疗。治疗观察周期为8周。观察空腹血糖（FPG）、胰岛素（FINS）、CRP及HOMA-IR等改变。结果：两组治疗前,其FPG、FINS、CRP及IR差异无统计学意义;经过8周的治疗,厄贝沙坦组与对照组比较,其FINS、CRP及HOMA-IR均较明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）;并且厄贝沙坦组治疗后与治疗前比较,其FINS、CRP及HOMA-IR均较明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。在8周的治疗期间,所有患者均无明显的药物不良反应。结论：厄贝沙坦可能通过调节CRP,有效改善IgA肾病患者胰岛素抵抗,其具体机制有待于进一步研究。; 杨忠民沈世忠胡义阳蔡佳盈孙凌云谢潜红; 关键词：厄贝沙坦 IGA肾病 CRP 胰岛素抵抗

2型糖尿病并发血尿的临床分析: 2015年; 目的:分析2型糖尿病并发血尿的原因,探讨与糖尿病肾病之间的关系。方法:回顾性地总结38例2型糖尿病合并血尿患者的临床资料。结果:血尿原因为多方面,包括糖尿病和非糖尿病因素,如感染、尿路结石、肿瘤、原发性和继发性肾小球肾炎等。结论:糖尿病合并血尿并不一定存在糖尿病肾脏疾病。大部分血尿原因通过临床检查可以确诊。; 谢潜红沈世忠杨忠民胡义阳孙凌云蔡佳盈; 关键词：血尿病因学糖尿病肾病

黄芪注射液对IgA肾病患者免疫球蛋白分子异常糖基化及Cosmc基因表达的影响被引量：10: 2017年; 目的探讨黄芪注射液对IgA肾病患者免疫球蛋白分子异常糖基化及Cosmc基因表达的影响。方法选择Ig A肾病患者26例,分离患者外周血B淋巴细胞并分别培养于RPMI1640培养基(空白对照组)、RPMI1640+黄芪注射液200 mg/ml(黄芪低剂量组)、RPMI1640+黄芪注射液1 000 mg/ml(黄芪中剂量组)和RPMI1640+黄芪注射液2 000 mg/ml(黄芪高剂量组)。经培养72 h后检测上述4组细胞中Cosmc基因mRNA及蛋白表达水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测上清液中IgA1水平。结果与空白对照组比较,加入黄芪注射液后B淋巴细胞中Cosmc基因mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05),且黄芪高剂量组显著高于中、低剂量组(P<0.05);与空白对照组比较,加入黄芪后B淋巴细胞中培养基上清IgA1水平显著降低(P<0.05),且黄芪高剂量组显著低于中、低剂量组(P<0.05);与空白对照组比较,黄芪注射液组IgA1与蚕豆凝集素结合力明显下降(P<0.05),且高剂量组下降更为显著(P<0.05)。结论黄芪可能通过上调Cosmc基因表达水平调控IgA肾病患者免疫球蛋白分子IgA1异常糖基化。; 沈世忠杨忠民蔡佳盈谢潜红胡义阳孙凌云姜宗培; 关键词：IGA肾病黄芪注射液糖基化

苯那普利联合肾炎康复片治疗IgA肾病近期疗效观察被引量：12: 2016年; IgA肾病（Ig A nephropathy,Ig AN）是全球最常见的慢性肾小球肾炎,30%~50%的患者在10~20年后,将进展为终末期肾脏病[1]。队列研究表明,蛋白尿、高血压就诊时肾功能是影响Ig AN患者预后的临床指标。肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）对于慢性肾脏病（CKD）的进展起着重要作用。阻断RASS被认为是治疗CKD基石。; 杨忠民沈世忠胡义阳蔡佳颖孙凌云谢潜红; 关键词：IGA肾病肾炎康复片苯那普利近期疗效观察终末期肾脏病 RAAS

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谢潜红